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浙江省科技计划项目(2006C33016)

作品数：3 被引量：22H指数：1
相关作者：金帆徐晨明钱羽力罗玉琴卢欢明更多>>
相关机构：浙江大学医学院附属妇产科医院更多>>
发文基金：浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇遗传学
  • 2篇易位
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光原位杂交
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇精子
  • 1篇多色
  • 1篇多色荧光原位...
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇遗传学诊断
  • 1篇杂合子
  • 1篇植入
  • 1篇植入前
  • 1篇植入前遗传学...
  • 1篇植入前诊断
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠率

机构

  • 3篇浙江大学医学...

作者

  • 3篇钱羽力
  • 3篇徐晨明
  • 3篇金帆
  • 2篇罗玉琴
  • 1篇卢欢明
  • 1篇陈玉兰
  • 1篇沈敏
  • 1篇黄荷凤
  • 1篇朱依敏
  • 1篇罗琼

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
Inv（Y）患者精子染色体荧光原位杂交分析被引量：20
2009年
目的探讨Y染色体臂间倒位患者精子减数分裂形成中性染色体的分离规律。方法采用G带、C带及荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）对中期分裂相进行分析，应用三色探针CEPX、TelXp／Yp、TelXq／Yq对5例inv（Y）（p11．1q11．2）患者精子进行FISH，同时以染色体正常男性的正常精液作为对照。结果5例inv（Y）（p11．1q11．2）精子性染色体数目及重组Y染色体异常率与对照组比差异无统计学意义。结论inv（Y）（p11．1q11．2）患者精子无明显性染色体数目与结构异常，精子FISH分析可为其提供更准确的遗传咨询及指导植入前遗传学诊断。
罗玉琴钱羽力卢欢明徐晨明金帆
关键词：荧光原位杂交精子
染色体易位的植入前遗传学诊断被引量：1
2008年
目的观察染色体平衡易位和罗伯逊（罗氏）易位基因携带者夫妇进行植入前遗传学诊断（PGD）后的胚胎染色体遗传特征和胚胎着床、妊娠情况，探讨PGD在染色体易位基因携带者夫妇实现正常生育中的意义。方法用荧光原位杂交（FISH）技术对36对夫妇的胚胎进行PGD，其中14例为染色体平衡易位（平衡易位组），22例为染色体罗氏易位（罗氏易位组），并对诊断结果和胚胎着床、妊娠情况进行分析。结果36例患者共活检胚胎253个，成功诊断胚胎225个，成功率为88．9％（225／253），获得可供移植的正常或平衡的胚胎共58个。平衡易位组和罗氏易位组PGD后胚胎着床率分别为36％（5／14）和14％（6／44），临床妊娠率分别为4／9和26％（5／19）。结论PGD可有效诊断胚胎染色体平衡易位和罗氏易位，避免反复流产和不必要的非意愿性终止妊娠，并获得理想的胚胎着床率和临床妊娠率。
钱羽力徐晨明金帆朱依敏罗琼黄荷凤
关键词：植入前诊断杂合子妊娠率
两条染色体复杂易位伴无精子症患者细胞与分子遗传学分析被引量：1
2009年
目的 对1例46，XY，t（3；11）（q27；q13），ins（11；3）（q13；p26p13）伴无精子症患者进行细胞与分子遗传学研究。方法 采用外周血淋巴细胞培养、G显带制备染色体，应用多色荧光原位杂交技术进一步分析确定其核型，多重PCR检测Y染色体AZF微缺失。结果 该患者涉及3号、11号染色体相互易位，并伴有3号染色体的带插入到11号染色体的四断裂点的复杂易位。AZF所在区域的6个序列标签位点均无微缺失。结论 染色体复杂易位可导致男性不育，无精症的遗传因素分析可为其提供更准确的生育咨询。
罗玉琴沈敏钱羽力陈玉兰徐晨明金帆
关键词：染色体复杂易位多色荧光原位杂交无精子症无精子症因子
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