您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2006AA100101-2)

作品数:6 被引量:94H指数:5
相关作者:高利军高汉亮邓国富周萌周维永更多>>
相关机构:广西农业科学院广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室阜阳师范学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广西科技基础条件平台建设项目广西科技创新能力与条件建设项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 8篇水稻
  • 6篇基因
  • 3篇基因定位
  • 2篇代换系
  • 2篇单片段代换系
  • 2篇稻褐飞虱
  • 2篇稻瘟
  • 2篇稻瘟病
  • 2篇等位
  • 2篇雄性不育
  • 2篇雄性不育系
  • 2篇质核互作
  • 2篇质核互作雄性...
  • 2篇质核互作雄性...
  • 2篇瘟病
  • 2篇抗稻瘟病
  • 2篇互作关系
  • 2篇恢复力
  • 2篇基因互作
  • 2篇褐飞虱

机构

  • 5篇广西农业科学...
  • 4篇广西作物遗传...
  • 2篇阜阳师范学院
  • 1篇贵州大学
  • 1篇广西大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇海南省热带农...

作者

  • 3篇张晋
  • 3篇颜群
  • 3篇周维永
  • 3篇周萌
  • 3篇邓国富
  • 3篇高汉亮
  • 3篇李容柏
  • 3篇高利军
  • 2篇陈英之
  • 2篇蔡健
  • 2篇马同富
  • 2篇杨朗
  • 1篇兰伟
  • 1篇吴海滨
  • 1篇戴高兴
  • 1篇高国庆
  • 1篇李有志
  • 1篇余东
  • 1篇廖秋平
  • 1篇杨文韬

传媒

  • 2篇核农学报
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇杂交水稻

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
水稻CMS-WA和CMS-Y育性恢复基因Rf3和Rf4的等位性分化被引量:9
2013年
为了检测水稻第1染色体上恢复基因Rf3和第10染色体上恢复基因Rf4的等位性分化,利用8个携带Rf3基因座位,16个携带Rf4基因座位的染色体单片段代换系(chromosome single segmentsubstitution line,SSSL)和华粳籼74(HJX74)为父本,野败型(WA)细胞质雄性不育系珍汕97A(ZsA)和Y型(Y)细胞质雄性不育系Y华农A(HnA)为母本杂交,采用分子标记辅助选择的方法,鉴定携带基因型Rf3rf3/Rf4rf4的F1杂种株并对其花粉和小穗育性进行考察。结果表明:(1)24个SSSLs和HJX74对于2个不育系的恢复力存在着显著的不同,携带Rf3基因座位的SSSLs恢复力均低于携带Rf4基因座位的SSSLs,并且低于对照品种HJX74;SSSL S6对于WA-CMS的花粉小穗育性分别为7.2%和15.5%,对于Y-CMS的花粉小穗育性分别为1.3%和12.4%,表现出最弱的恢复力;SSSLs S14-S18和SSSL S20对这2种不育系的平均花粉和小穗育性分别高于70%和85%,表现出较强的恢复力。(2)在恢复基因Rf3和Rf4基因座分别鉴定出3个和4个等位基因,由弱到强依次命名为Rf3-1、Rf3-2、Rf3-3和Rf4-1、Rf4-2、Rf4-3、、Rf4-4,受体亲本HJX74的基因型为Rf3Rf3/Rf4Rf4,其Rf3的恢复性强于Rf4恢复性。(3)在HJX74的遗传背景下,WA型不育细胞质的可恢复性好于Y型不育细胞质。
蔡健兰伟廖秋平马同富
关键词:水稻单片段代换系质核互作雄性不育系恢复力
稻褐飞虱抗性基因分子标记及互作关系研究
稻褐飞虱在华南稻区很多地方已经成为水稻的头号害虫,它的危害特点是爆发性和毁灭性,给我国的水稻生产带来重大的损失。我国应用的水稻品种大部分对稻褐飞虱不具抗性,并且由于该虫
李容柏杨朗陈英之韦素美黄凤宽陈乔孙荣科刘驰黄大辉马增凤张月雄
关键词:稻褐飞虱基因定位基因互作水稻
文献传递
水稻抗白叶枯病基因Xa23分子标记的优化和验证被引量:10
2010年
本研究对抗稻白叶枯病基因Xa23的标记03STS1进行改良和优化,设计分子标记命名为M-Xa23。以72个水稻亲本以及含抗性基因Xa23的CBB23与感病恢复系金刚30杂交的F2代分离群体为材料,并用白叶枯病Ⅶ型菌接种,结合抗病表型和标记结果,分析了M-Xa23的特异性和标记选择的准确性。实验结果表明:M-Xa23在抗病品种CBB23中扩增出200bp的特性条带,在其它71个水稻亲本中扩增出346bp的条带。144株F2分离群体中,109株表现抗病,35株表现感病,与标记M-Xa23检测的F2群体的基因型完全吻合,结果证明标记M-Xa23特异性强,能准确用于抗病基因Xa23的辅助选择。
高利军高汉亮李容柏李道远周萌颜群周维永张晋邓国富
关键词:水稻白叶枯病分子标记
4个抗稻瘟病基因分子标记的建立及在水稻亲本中的分布被引量:30
2010年
建立稻瘟病抗性基因的分子标记对于培育抗稻瘟病水稻品种有重要意义。本文利用抗稻瘟病基因Pi9、Pi2、Pi5和Pita基因序列与日本晴等位基因的序列差异,建立4个基因的共显性分子标记M-Pi9、M-Pi2、M-Pi5和M-Pita,并用这4个分子标记检测24个抗稻瘟病单基因系和48份水稻亲本,结合48份水稻亲本对广西采集的稻瘟病菌ZB1和ZB13苗瘟抗性鉴定结果,验证4个分子标记的特异性和有效性。结果表明,M-Pi9仅在含Pi9和Piz的单基因系中检测出特异带;M-Pi2仅在含Pi2和Pizt的单基因系中检测出特异带;M-Pi5仅在含Pi5、Pi3和Pii的单基因系中检测出特异条带;M-Pita在含Pita和Pita2的单基因系中检测出特异带。具有M-Pi2特异条带的水稻亲本对ZB1和ZB13均表现出抗性,而具有M-Pi9、M-Pi5或M-Pita特异条带的水稻亲本对ZB13均表现出抗性。
高利军高汉亮颜群周萌周维永张晋邓国富
关键词:水稻分子标记稻瘟病抗性基因
稻褐飞虱抗性基因分子标记及互作关系研究
稻褐飞虱在华南稻区很多地方已经成为水稻的头号害虫,它的危害特点是爆发性和毁灭性,给我国的水稻生产带来重大的损失。我国应用的水稻品种大部分对稻褐飞虱不具抗性, 并且由于该虫的抗药性大大提高,导致药剂防治效果不理想甚至无效,...
李容柏杨朗陈英之韦素美黄凤宽陈乔刘驰黄大辉马增凤张月雄
关键词:稻褐飞虱基因定位基因互作水稻
文献传递
水稻抗稻瘟病基因Pi-d2基因标签的建立与应用被引量:12
2010年
建立抗稻瘟病基因的分子标记对培育抗稻瘟病品种有重要意义。研究利用71个广西地方菌株检测地谷对稻瘟病菌的抗性,并利用地谷中Pi-d2基因与广恢998等位基因在基因组序列上一个碱基的差异,设计出以抗病基因本身序列为引物的基因标签M-Pid2,通过分析地谷与广恢998的F2群体的基因型与对稻瘟病抗感分离的吻合度来验证该标签的准确性,用M-Pid2扩增62份水稻种质验证该标签的特异性。结果表明,地谷能抗71个地方稻瘟病菌株中的59个菌株,抗性频率达83.1%。用M-Pid2扩增地谷与广恢998的F2群体的基因型与其对稻瘟病的抗感分离完全吻合;用M-Pid2扩增62份水稻种质,仅在地谷中扩增出629bp特异条带。从而确认抗稻瘟病基因Pi-d2为地谷的主效抗稻瘟病基因,且在广西有育种利用价值;标记M-Pid2能准确用于抗稻瘟病基因Pi-d2的辅助选择。
高利军邓国富高汉亮高国庆周萌周维永颜群张晋戴高兴
关键词:水稻
水稻细胞质雄性不育恢复性的等位基因分化被引量:4
2012年
选用WA型、Y型和DA型3种细胞质的4个不育系(博白A、珍汕97A、协青早A和Y华农A)对6个单片段代换系、8个双片段聚合系和华粳籼74的恢复力进行测交鉴定,结果表明:(1)6个单片段代换系、8个双片段聚合系和华粳籼74对于4个不育系的恢复力存在显著的不同,携带有Rf3基因座位的单片段代换系的恢复力均低于携带有Rf4基因座位的单片段代换系,并且低于对照品种(华粳籼74);单片段代换系S6对这3种不育细胞质均具有较强的恢复力,单片段代换系S5对珍汕97A(WA)、协青早A(DA)具有较强的恢复力。(2)在华粳籼74的遗传背景下,4个不育系可恢复性存在差异,程度依次为:协青早A>博白A>珍汕97A>Y华农A,即Y华农A的不育性最难恢复,而协青早A的不育性最易恢复。(3)在恢复基因Rf3和Rf4基因座分别鉴定出4个等位基因,由弱到强依次命名为Rf31、Rf32、Rf33、Rf34和Rf41、Rf42、Rf43、Rf44,受体亲本华粳籼74的基因型为Rf34Rf34Rf42Rf42,即华粳籼74携带的Rf3基因的恢复性很强,携带的Rf4基因恢复性却比较弱。(4)携带有较弱恢复性基因(Rf3和Rf4)的单片段代换系聚合为双片段聚合系后恢复力有减小的趋势。本研究结果将为水稻三系的选育和恢复基因的转移奠定基础。
蔡健范可章马同富
关键词:水稻单片段代换系质核互作雄性不育系恢复力
水稻单侧卷叶突变体B157遗传分析及基因初步定位被引量:35
2008年
用60Co-γ射线诱变籼稻品种808,获得一个叶片单侧右向正面卷曲的突变体,命名为B157。以突变体B157与平展叶水稻808、日本晴(粳稻)、东洋超级稻(籼稻)杂交构建F2遗传群体。F2群体分离分析表明,该突变体的卷叶性状由一对隐性基因控制。利用东洋超级稻×B157构建的F2群体对该卷叶性状进行基因定位,初步将控制该卷叶性状的基因定位在水稻第1染色体上,并将其定位在RM272与RI02526两个分子标记之间,我们将该基因命名url1(t)(unilateral rolled leaf1)。定位分析表明,url1(t)基因与RM272与RI02526的遗传距离分别为0.6cM和2.0cM。进一步的insilico分析显示,url1(t)基因所在的两个标记间的物理距离为692.9kb,包含78个预测基因,其中有14个编码未知功能的表达蛋白,17个编码未知功能的假定蛋白,47个编码功能蛋白。基于TIGR数据库的分析发现,在这些预测基因中有三个预测基因与植物细胞分裂和生长有关,我们推测这三个预测基因可能与控制url1(t)卷叶性状有关。
余东吴海滨杨文韬巩鹏涛李有志赵德刚
关键词:水稻基因定位
共1页<1>
聚类工具0