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云南省现代农业生猪产业技术体系建设项目

作品数:83 被引量:275H指数:8
相关作者:李明丽高洪鲁绍雄严玉霖董新星更多>>
相关机构:云南农业大学云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南邦格农业集团有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省高校科技创新团队支持计划资助项目云南省科技厅科研基金更多>>
相关领域:农业科学经济管理生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 83篇中文期刊文章

领域

  • 75篇农业科学
  • 4篇经济管理
  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 14篇母猪
  • 13篇基因
  • 8篇杆菌
  • 7篇繁殖
  • 6篇生猪
  • 6篇繁殖性
  • 6篇病毒
  • 6篇长大母猪
  • 5篇血清
  • 5篇血清学
  • 5篇血液指标
  • 5篇生长性状
  • 5篇犬病
  • 5篇猪伪狂犬病
  • 5篇仔猪
  • 5篇伪狂犬病
  • 5篇内毒
  • 5篇内毒素
  • 5篇狂犬
  • 5篇繁殖性状

机构

  • 48篇云南农业大学
  • 4篇云南省热带亚...
  • 2篇云南农业职业...
  • 2篇云南邦格农业...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇全国畜牧总站
  • 1篇曲靖友美动物...
  • 1篇云南东道饲料...
  • 1篇云南鸷坤生态...

作者

  • 19篇李明丽
  • 15篇高洪
  • 14篇严玉霖
  • 14篇鲁绍雄
  • 13篇严达伟
  • 13篇董新星
  • 12篇兰国湘
  • 12篇赵汝
  • 11篇王孝义
  • 4篇李华春
  • 4篇卢琴
  • 4篇臧雅婷
  • 4篇高利波
  • 4篇刘超英
  • 3篇苟潇
  • 3篇崔艳艳
  • 3篇李富祥
  • 3篇邵志勇
  • 3篇李祥峰
  • 3篇赵宝

传媒

  • 16篇养猪
  • 10篇黑龙江畜牧兽...
  • 9篇云南农业大学...
  • 7篇动物医学进展
  • 4篇云南畜牧兽医
  • 4篇中国兽医科学
  • 3篇畜牧与兽医
  • 3篇畜牧兽医杂志
  • 3篇中国预防兽医...
  • 3篇中国猪业
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇饲料研究
  • 2篇西南农业学报
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇猪业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇国外畜牧学(...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 6篇2020
  • 9篇2019
  • 11篇2018
  • 7篇2017
  • 8篇2016
  • 7篇2015
  • 8篇2014
  • 8篇2013
  • 10篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长大母猪窝产活仔数对初生重、28日龄断奶重及哺育率的影响被引量:3
2015年
以311窝长大母猪所产的3 148头仔猪为研究对象,探讨窝产活仔数对初生重、28日龄断奶重及哺育率的影响。结果表明,随着窝产活仔数的增加,仔猪初生窝重、28日龄断奶窝重增加,而初生个体重、哺育率降低。相近窝产活仔数间的初生重、28日龄断奶重、哺育率差异不显著(P〉0.05),而不同梯度间差异极显著(P〈0.01)。窝产活仔数与初生窝重、28日龄断奶窝重均成极显著正相关,相关系数分别为0.739和0.525;与初生窝均重成显著负相关,相关系数为-0.344;与28日龄断奶个体重成极显著负相关,相关系数为-0.351;与28日龄哺育率成极显著负相关,相关系数为-0.363。本试验条件下,窝产活仔数在10~11头之间可以取得较高的经济效益。
曹林梁保颂李志雄章元涛吴建强罗春莉张红梅周建雄孔凡勇
关键词:长大母猪窝产活仔数初生重
肺炎克雷伯菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量:7
2014年
为建立肺炎克雷伯菌TaqMan荧光定量PCR检测方法,根据肺炎克雷伯菌16SrRNA基因的保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,通过反应条件优化和特异性、敏感性、重复性试验以及临床样品的检测,建立了肺炎克雷伯菌TaqMan荧光定量PCR。结果显示,该方法与猪肺炎支原体、猪鼻支原体、臭鼻克雷伯菌、鼻硬结克雷伯菌、多杀性巴氏杆菌、链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌、肠球菌、乳杆菌、解淀粉芽胞杆菌、猪丹毒杆菌、奇异变形杆菌和化脓隐秘杆菌共15种细菌无交叉反应;标准品浓度在2.29×109~2.29×104 copies/μL范围内具有良好的线性关系,最低可检测到2.29×102 copies/μL的标准品阳性质粒;批内和批间变异系数均小于3%。临床样品的检测结果表明,该方法具有敏感性高、特异性好、稳定性强和检测快速的优点,可用于肺炎克雷伯菌感染的早期诊断、样品的快速检测以及肺炎克雷伯菌的定量分析。
李富祥廖德芳姚俊熊和丽李华春
关键词:肺炎克雷伯菌16SRRNA基因
副猪嗜血杆菌TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量:6
2013年
根据副猪嗜血杆菌16SrRNA基N的保守序列设计特异性引物和TaqMan探针,通过反应条件优化和特异性、敏感性、重复性试验以及对临床样品的检测,建立了副猪嗜血杆菌TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法与猪肺炎支原体、巴氏杆菌、链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、肠球菌、乳杆菌、解淀粉芽孢杆菌、奇异变形杆菌以及猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒无交叉反应;标准品浓度在6.92×10^8-6.92×10^3 copies/μL范围内具有良好的线性关系,最低可检测到6.92×10^1copies/μL的标准品阳性质粒;批内和批间变异系数均小于3%。临床样品检测结果表明,该方法具有敏感性高、特异性好、稳定性强和快速的优点,可用于副猪嗜血杆菌感染的早期诊断和流行病学调查以及副猪嗜血杆菌的定量分析。
李富祥熊和丽姚俊李华春
关键词:副猪嗜血杆菌16SRRNA基因流行病学调查
不同饲喂方式对杜长大商品猪生长性能及经济效益的影响被引量:1
2018年
为研究不同饲喂方式对杜长大商品猪生长性能及经济效益影响,试验以45头猪为研究对象,采用完全随机设计,分为3个处理,每个处理15头猪。试验Ⅰ组为日喂3餐组,试验Ⅱ组为日喂2餐组,试验Ⅲ组为自由采食组。结果表明:1)25~100 kg体重阶段,自由采食组的日增重分别高于日喂3餐组、日喂2餐组4.67%、9.61%(P>0.05),饲料转化率分别低于日喂3餐组、日喂2餐组19.10%、18.66%。100~150 kg体重阶段,自由采食组日增重分别低于日喂3餐组、日喂2餐组11.89%、9.67%(P>0.05),饲料转化率低于日喂3餐组、日喂2餐组37.54%、39.50%。2)每千克增重饲料成本除了60~100 kg体重阶段外,均以自由采食组最高,日喂2餐组为低。3)活体背膘,自由采食组显著大于日喂3餐组、日喂2餐组(P<0.05)。4)血液理化指标,除了白蛋白、总胆红素外,各项指标差异不显著(P>0.05);血液白蛋白,日喂2餐组显著高于自由采食组(P<0.05),而血液总胆红素显著低于自由采食组(P<0.05),表明日喂2餐有利于改善机体蛋白质吸收及肝功能。试验结果表明,25~100 kg体重阶段,自由采食可提高猪的日增重,但降低了饲料转化率;100 kg体重以上阶段,日增重、饲料转化率均降低。每千克增重饲料成本以日喂2餐组最佳。
周建雄朱志付袁雪波李岑曦曹林梁保颂李红伟孔凡勇
关键词:饲喂方式商品猪
云南省楚雄地区散养户猪伪狂犬病野毒感染的血清学调查被引量:6
2015年
为了解云南省楚雄地区散养户猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染的情况,试验从楚雄地区9个散养户随机采集154份血清样本,并应用间接ELISA方法对血清样本进行PRVg E抗体检测。结果表明:在154份猪血清中,抗PRV g E抗体的阳性率为25.32%。说明楚雄地区散养户PRV野毒株感染率偏高。
吴程华高洪严玉霖赵汝刘欢欢董骎谭瑞杨培昌
关键词:散养户血清学调查
我国生猪产业高质量发展水平的测度及影响因素研究被引量:1
2023年
生猪产业高质量发展是稳定生猪生产、平缓生猪价格波动和保障猪肉市场供应,从而促进产业持续健康发展的根本途径。本文基于2011—2020年分省面板数据,采用熵值法对我国生猪产业高质量发展水平进行测度,探讨中国生猪产业高质量发展现状及区域特征,运用双向固定效应模型重点分析了生猪产业高质量发展水平的影响因素。结果表明:2011—2020年我国生猪产业高质量发展水平整体呈缓慢波动上升趋势,并随着猪周期的出现而形成周期性波动发展;从各维度上看,我国生猪产业高质量发展水平的提升主要得益于产品安全和调控有效水平的改善;从区域层面上看,4大生猪生产区域中高质量发展水平最高的是潜力增长区,其次是约束发展区,再次是重点发展区和适度发展区,各区域产业高质量发展的驱动因素不同;从影响因素上看,生猪养殖规模化程度、养殖技术水平及交通通达度对我国生猪产业的高质量发展具有显著的促进作用,而城镇化水平和环境规制对其呈抑制作用,资源禀赋状况对我国生猪产业高质量发展的影响不显著。基于此,本文最后探讨了促进我国生猪产业高质量发展的现实路径,以期为加快构建我国生猪产业高质量发展新格局提供有益借鉴。
韦仕涛刘梦婕冯韬李皎
关键词:生猪产业指标体系影响因素
不同饲养模式及微生态制剂对猪生长性能的影响被引量:3
2020年
选择健康、体重接近的“杜×长×大”商品猪80头,随机分为4组,每组20头,设置4个重复,每个重复5头,试验期30 d。试验Ⅰ组采用发酵床,试验猪饲喂添加微生态制剂的饲料;试验Ⅱ组采用发酵床,试验猪饲喂常规饲料;试验Ⅲ组采用水泥地面,试验猪饲喂添加微生态制剂的饲料;试验Ⅳ组采用水泥地面,试验猪饲喂常规饲料。结果显示:在日增重方面,试验Ⅰ组最高(833.83 g),但各组间差异不显著(P>0.05);在料重比方面,试验Ⅰ组比试验Ⅳ组降低了16.52%,差异显著(P<0.05),其他组间差异不显著(P>0.05);每头试验猪的盈利以试验Ⅰ组最高,为132.04元/头,较试验Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别提高了5.24%、28.64%、36.17%。结果表明,发酵床饲养对猪的生长性能没有不利影响,反而有改善的趋势,同时可以减少养猪生产对环境的污染;饲喂添加微生态制剂的饲料对猪的生长性能有一定的促进作用;采用发酵床饲养并饲喂添加微生态制剂的饲料,养猪生产的综合经济效益最高。
曹林孔凡勇
关键词:饲养模式微生态制剂商品猪
云南省芒市猪圆环病毒感染的血清学与病原学监测被引量:1
2018年
为了解猪圆环病毒2型(PCV-2)感染在云南省芒市的流行情况,试验从当地规模化猪场及散养户未接种PCV-2疫苗的猪群采集血清和组织样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和PCR方法分别检测血清抗体和病毒衣壳(N)蛋白基因片段(ORF2),并取PCR扩增阳性产物进行TA克隆、细菌转化和筛选培养,随后每个核酸样品随机挑取3个细菌克隆做DNA测序,最后应用DNAStar软件进行病毒DNA序列同源性比较和进化关系分析。结果表明:2013-2016年一季度、二季度、三季度、四季度猪群抗体阳性率分别为32.34%、53.53%、52.45%、40.22%,二季度抗体阳性率比较高。散养猪抗体阳性率略高于规模场猪群。病原学检测发现该市PCV-2的平均感染率达53.51%,且第三季度病原检出率高达77.42%,散养猪阳性率明显高于规模场;分析的8株毒株与河北株和广西株遗传距离较近,而与美国株和湖北株较远;当地流行毒株与PCV-2b基因型接近,并可分为明显不同的2个基因亚型。说明该市养殖猪群普遍存在PCV-2感染,其流行有明显的季节性和毒株基因型差异;结合当地引种情况,当地流行毒株可能来源于外省,建议引种时防范种猪携带PCV-2的风险,严格进行隔离和检疫。
李晓红李佳赟张容萍段锐锐郑玉芳陈培富
关键词:圆环病毒2型血清学病原学基因型
从典型相关角度探讨大白猪采食与生长性状的关系被引量:5
2016年
为揭示猪采食与生长性状的内在关系,选择体重为30kg(27-33kg)的大白猪288头(公71头、母217头),采用FIRE系统测定了30-100kg阶段的采食性状和体重,并对6个采食性状和3个生长性状进行了简单相关与典型相关分析。结果表明:公猪日采食次数显著多于母猪(P〈0.05),每次采食量和料重比则显著低于母猪(P〈0.05或P〈0.01);每次采食量、日采食量与30-100kg平均日增重呈显著正相关(P〈0.05或P〈0.01),与达100kg体重日龄间呈显著负相关(P〈0.05或P〈0.01);料重比与达100kg体重日龄、30-100kg平均日增重间分别呈极显著的正相关和负相关(P〈0.01);公猪采食与生长性状的第1、2典型相关系数分别为0.8604(P〈0.01)和0.6277(P〈0.01),占总相关的98.08%;母猪第1、2典型相关系数分别为0.7278(P〈0.01)和0.5322(P〈0.01),占总相关的95.75%;大白猪采食与生长性状间具有较强的相关性。其中,公猪采食与生长性状间的相关主要由日采食量、每次采食量与料重比、平均日增重的相关引起,母猪则主要由日采食量、总采食量与达100kg体重日龄、平均日增重的相关所引起。在猪的育种和生产实践中,通过育种措施或优化日粮等途径提高日采食量,可望提高猪的增重速度、降低单位增重的饲料消耗,对提高猪群生产效率和效益具有重要的现实意义。
胡伟张韩李中昌张燕林计春律时超董新星严达伟兰国湘李明丽鲁绍雄
关键词:大白猪生长性状
Livin基因表达在内毒素致肝损伤中的作用及阳离子A的保护效应
2013年
为研究内毒素(ET)对大鼠肝Livin基因表达的影响及阳离子A(CA)的保护效应,将72只清洁级SD大鼠随机分为3组:对照组(Ⅰ组)、内毒素组(Ⅱ组)和阳离子A保护组(Ⅲ组)。3组SD大鼠经相应处理后分别在第3、4、8、12小时采集肝样本,采用实时荧光定量RT-PCR和免疫组织化学技术进行分析。结果显示,在mRNA水平和蛋白水平上,ET可下调Livin基因的表达,CA则能明显上调Livin基因的表达。结果表明,这是诱导肝细胞凋亡的途径之一,也是内毒素对肝损伤的重要机制之一;CA对内毒素导致的组织和细胞的损伤有显著的保护效应。
臧雅婷孔令青高洪赵汝严玉霖蒋欢黄慧陈冈
关键词:内毒素LIVIN基因
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