国家自然科学基金(30930028)
- 作品数：6 被引量：49H指数：4
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- 相关机构：南京军区南京总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 介孔二氧化硅纳米粒传递肿瘤诊疗药物的研究进展被引量：11
- 2013年
- 介孔二氧化硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSNs)作为药物载体应用于生物医药领域已成为纳米药剂研究的热点。本文针对在肿瘤诊疗领域的MSNs最新实验设计,重点讨论MSNs载药系统在控制性释放、靶向性输送和克服多药耐药的应用策略。MSNs为肿瘤诊疗药物的传递提供良好的运载平台,具有极大的发展潜力和独特优势。
- 王昕滕兆刚黄小银卢光明
- 关键词：二氧化硅纳米粒药物载体肿瘤
- 肿瘤血管生成的影像学评价被引量：5
- 2011年
- 肿瘤生长依赖血管生成,抑制血管生已成为临床治疗肿瘤的方法之一,目前取得了初步效果。微血管密度(mi-crovessel density,MVD)是评价血管生成状态的"金标准",但由于操作困难在临床尚未广泛应用。常规的影像学检查方法难以评估肿瘤血管生成状态,不能对抑制血管生成治疗的效果进行客观评价,亟待选择适当的检查技术取代MVD测定。文中回顾相关文献并结合临床总结了评价肿瘤血管生成的各种影像学方法,包括肿瘤血管成像、CT双能量增强、CT灌注、动脉自旋标记(arterial spin labeling,ASL)血管成像、血氧水平依赖性(blood oxygen level-dependent,BOLD)MR成像、弥散加权成像(dif-fuse weighted imaging,DWI)、MR灌注、B超多普勒、B超增强和B超彩色多普勒能量成像、光学成像和核医学成像等。分子影像学在血管成像方面进展很快。每种成像方法原理不同,适用范围有差别,具有各自的优势和不足,临床应用时须进行鉴别,选择适当方法对抑制肿瘤血管生成的疗效进行评价。
- 陈波(综述许健卢光明
- 关键词：肿瘤血管生成疗效评价
- 动态增强MRI、扩散加权成像及光学成像联合监测抗血管生成治疗后肿瘤反应的动物实验研究被引量：22
- 2012年
- 目的利用多模态成像技术即小动物活体光学成像、动态增强MRI（DCE—MRI）及DWI，评价裸鼠肺癌皮下移植瘤经抗血管治疗后肿瘤解剖形态、血管功能及细胞分子水平的改变。方法将绿色荧光蛋白（GFP）标记的人NCI—H460肺癌细胞接种于裸鼠皮下，接种第10天选取肿瘤直径生长至0．5～1．0cm的裸鼠12只，按数字法随机等分为2组，并分别给予重组人血管内皮抑制素注射液（治疗组）和生理盐水（对照组）处理。治疗7d后利用小动物光学活体成像系统、DCE—MRI、DWI评价两组裸鼠肿瘤体积、荧光信号强度值、血管功能参数[对比剂容积转移常量（Ktrans）、速度常量（Kep）、血管外细胞外间隙容积比（Ve）、对比剂浓度下峰面积（iAUC）]以及ADC值；并与肿瘤组织透射电镜、HE染色的病理结果，及免疫组织化学染色检查的微血管密度（MVD）及血管内皮生长因子（VEGF）表达结果进行对照。对结果采用Kolmogorov—Smirnov方法进行正态性检验。Kep为非正态分布，数据以肘（范围）表示，两组间比较采用秩和检验；VEGF为等级资料，两组间表达水平的比较采用X2检验；其他两组间符合正态分布的定量资料的比较均采用t检验；符合正态分布的定量资料问的相关性分析采用Pearson相关分析，定性资料用Spearman相关分析。结果肿瘤细胞接种第7天两组裸鼠皮下均出现荧光团，随着时间的延长荧光团范围逐渐增大，强度也逐渐增加。治疗7d后，治疗组肿瘤平均光信号强度值为（2．51±2．43）×10^10（光子数／s），对照组为（5．77±3．25）×10^10（光子数／s），差异无统计学意义（t=1．964，P〉0．05）；治疗组肿瘤体积为（365±56）mm2，小于对照组的（987±265）mm2，差异有统计学意义（t=0．001，P〈0．01），抑瘤率为63．0％。两组肿瘤荧光信号强度值与体积之间存在正相关（r=0．673
- 史红媛田迎罗松王守巨朱飞鹏金利新王建东卢光明
- 关键词：血管生成抑制剂绿色荧光蛋白质类
- 铁蛋白与SPIO在磁共振细胞活体示踪中的增效作用被引量：8
- 2010年
- 目的研究C6细胞内高表达的铁蛋白与标记的超顺磁性纳米铁颗粒(SPIO)的相互作用,利用磁共振进行此类标记细胞的活体示踪。方法构建鼠铁蛋白重链基因质粒并转染鼠胶质瘤C6细胞。转染铁蛋白基因的细胞和对照细胞标记SPIO后,分别皮下接种于一组裸鼠后腿部左、右侧。在肿瘤细胞接种后不同时间点,进行T2WI扫描。接种2周后处死裸鼠,测定两组接种细胞生成的肿瘤组织中的铁浓度。结果进行铁蛋白基因转染并标记SPIO的C6细胞来源肿瘤,铁浓度明显高于没有铁蛋白基因转染但标记SPIO的C6细胞来源肿瘤(P=0.034,n=5)。在接种后第2天(P=0.012,n=5)、第6天(P=0.003,n=5)和第13天(P=0.021,n=5),进行铁蛋白基因转染并标记SPIO的C6细胞来源肿瘤与对照组相比,T2信号强度明显改善。结论铁蛋白与SPIO相互作用,并可以延长磁共振活体细胞示踪时间。
- 王建东胡秋菊朱飞鹏常双会张帆周晓军卢光明
- 关键词：超顺磁性氧化铁细胞示踪
- 外源标记多模态分子成像的研究进展被引量：2
- 2011年
- 核素成像、磁共振成像和光学活体成像等医学影像技术与外源标记探针结合,实现细胞及分子水平的靶向治疗,成为当前分子影像学领域研究的热点。文中主要针对现有的分子影像探针及其影像技术作一综述。
- 田迎卢光明
- 关键词：核素成像磁共振成像
- EphA1基因在前列腺癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的检测EphA1基因在前列腺癌的表达，探讨其异常表达机制及其临床意义。方法利用RT—PCR检测EphA1在前列腺癌细胞系中的表达，并用重亚硫酸钠修饰的DNA直接测序法检测并分析其甲基化状态。免疫组织化学分析EphA1蛋白、p53蛋白、EGFR蛋白在前列腺癌组织中的表达及其相关性在临床中的意义。结果EphA1蛋白表达在前列腺癌和良性增生组织中差异有统计学意义（P=0．013），并且发现在前列腺癌细胞存在EphA1基因甲基化现象。EphA1蛋白表达上调与前列腺癌有较高的Gleason评分患者有相关性（P=0．017），并与EGFR阳性有相关性（P=0．056），EphA1蛋白下调与p53阳性有相关性（P=0．007）。结论EphA1甲基化可能是导致该基因下调的机制之一，在前列腺癌的发生、发展中可能具有重要作用。
- 王建东时姗姗杜军董迎春盛蓁周水根马恒辉陈洁宇周晓军
- 关键词：P53蛋白EGFR前列腺癌甲基化
