湖南省自然科学基金(10JJ5010)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：王晓春文贤慧更多>>
- 相关机构：中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金长沙市科技局基金湖南省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内分泌腺性血管内皮生长因子对结肠癌LoVo细胞增殖和迁移的促进作用被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨内分泌腺性血管内皮生长因子(EG-VEGF)对结肠癌LoVo细胞相关恶性行为的影响。方法:采用不同浓度(50、100、200μg·L^(-1))EG-VEGF处理的结肠癌LoVo细胞作为EG-VEGF组,采用不含EG-VEGF培养液培养的结肠癌LoVo细胞作为对照组。MTT法检测各组LoVo细胞的增殖活性,流式细胞术(FCM)检测各细胞周期LoVo细胞百分率,细胞划痕实验检测各组结肠癌LoVo细胞迁移率,Transwell实验检测各组结肠癌LoVo细胞迁移数。结果:MTT法,与对照组比较,50、100和200μg·L^(-1) EG-VEGF组LoVo细胞增殖活性明显升高(P<0.05),且随着浓度的升高细胞增殖活性升高。FCM检测,与对照组比较,100μg·L^(-1) EG-VEGF组G0/G1期LoVo细胞百分率降低(P<0.05),S期细胞百分率升高(P<0.05),G2+M期细胞百分率变化不明显。细胞划痕实验,100μg·L^(-1) EG-VEGF组LoVo细胞迁移率较对照组明显升高(P<0.05)。Transwell实验,50、100和200μg·L^(-1) EG-VEGF组结肠癌LoVo细胞迁移数较对照组明显升高(P<0.05)。结论:EG-VEGF可明显促进结肠癌LoVo细胞增殖和迁移,EG-VEGF可能与结肠癌的恶性发展有关联。
- 周刘祥林琳胡鑫敏王晓春
- 关键词：细胞增殖迁移
- siRNA干扰Survivin基因对结肠癌生物学特性影响被引量：6
- 2011年
- 向结肠癌SW480细胞中导入针对Survivin基因的siRNA,研究RNA干扰对SW480细胞增殖和凋亡的影响,为结肠癌的基因治疗提供实验依据,同时寻求新的、有效的RNA干扰片段。设计3条特异性干扰靶向Survivin基因的siRNA,转染24,48,72h后,Western蛋白印迹法检测Survivin蛋白变化,同时噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖。3条siRNA分别作用于SW480细胞,转染24,48,72h后,3组Survivin蛋白表达均出现下调(P<0.05),在48h时达到顶峰,抑制率分别为66.5%±2.1%,49.6%±2.8%和47.8%±3.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);MTT法显示Survivin基因沉默后,细胞增殖受到明显抑制。脂质体所介导的体外SurvivinsiRNA,能有效地沉默结肠癌细胞的Survivin基因,从而抑制结肠癌细胞的增殖和促进细胞的凋亡,特别是针对保守区域设计的靶向siRNA,干扰效果更为显著。
- 王晓春文贤慧
- 关键词：基因沉默SIRNAMTT法细胞生物学特性
- MiRNA-424对人结肠癌细胞系Lovo细胞增殖及Rspo3基因表达的影响被引量：2
- 2018年
- [目的]探讨miR-424对人结肠癌Lovo细胞增殖及Rspo3基因表达的影响。[方法]运用实时荧光定量PCR检测Lovo细胞和正常结肠上皮组织NCM460细胞中miR-424与Rspo3 mRNA的表达水平。miR-424抑制剂（inhibitor）转染Lovo细胞后,观察细胞增殖能力,及miR-424、Rspo3 mRNA、miR-15/16/103表达水平,Western blot检测Rspo3蛋白表达水平。通过在线软件预测靶向Rspo3基因的miRNA,并用双荧光素酶报告基因实验验证。[结果]Mi R-424与Rspo3 mRNA在结肠癌Lovo细胞中过表达（P〈0.05）。miR-424 inhibitor组Lovo细胞增殖受到明显抑制（P〈0.05）,且Rspo3基因表达量显著下降（P〈0.05）,miR-15/16/103均上调,其中miR-103上调最显著（P〈0.05）。双荧光素酶报告基因实验验证miR-103可靶向调控Rspo3基因的表达。[结论]miR-424抑制剂可阻滞Lovo细胞增殖且通过反馈性上调miR-103靶向抑制Rspo3基因的表达。
- 林琳周刘祥王晓春
- 关键词：结肠癌LOVO细胞增殖
