您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(20702009)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:付伟刘慧芳沈庆金国章李颖更多>>
相关机构:复旦大学中国科学院内蒙古机电职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学矿业工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇矿业工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物发现
  • 2篇受体
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺D3受...
  • 1篇血清
  • 1篇血清素
  • 1篇药物设计
  • 1篇药效团
  • 1篇药效团模型
  • 1篇抑制剂
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛药
  • 1篇制剂
  • 1篇精神病
  • 1篇精神分裂症
  • 1篇抗精神病
  • 1篇抗精神病药
  • 1篇激动剂

机构

  • 3篇复旦大学
  • 3篇中国科学院
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇内蒙古机电职...

作者

  • 3篇付伟
  • 2篇沈庆
  • 2篇刘慧芳
  • 1篇赵伟利
  • 1篇李炜
  • 1篇程家高
  • 1篇刘景根
  • 1篇金国章
  • 1篇镇学初
  • 1篇熊子君
  • 1篇邓欣贤
  • 1篇李颖
  • 1篇徐丽丽

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇Chemic...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新型多巴胺D_3受体抑制剂的发现
2011年
根据最新解析的多巴胺D3受体的晶体结构进行活性位点分析,建立了基于受体的药效团模型,并对Asinex Gold Collection数据库进行筛选,选择7个化合物进行生物活性测试,得到了高活性新型多巴胺受体抑制剂(04932482),它对多巴胺D3受体抑制率达85.45%,其Ki值为(806.75±34.58)nmol/L.进一步对活性化合物进行结构分析,研究了其与受体相互作用的模式,并以此为指导提出以04932482为先导化合物进行结构改造的方向.
邓欣贤沈庆徐丽丽熊子君赵伟利镇学初付伟
关键词:多巴胺D3受体药效团模型抑制剂
μ/δ阿片受体相互调节作用及药物发现与设计策略被引量:3
2010年
阿片类镇痛药镇痛活性好,广泛用于临床。阿片受体主要分为3种亚型,即μ、δ、κ阿片受体。目前临床上使用的阿片类镇痛药大多为μ受体激动剂,但易引起成瘾性、呼吸抑制等副作用。δ受体激动剂镇痛活性较弱,但δ受体激动剂和拮抗剂均能调节μ受体激动剂的镇痛作用,同时参与成瘾性等副作用形成。因此,设计具有μ/δ双重功效的药物是新一代低毒副作用镇痛药的发展方向。该文综述了具有μ/δ双重功效药物的研究现状,为设计低毒副作用镇痛药物提供新思路。
沈庆刘慧芳李炜李颖程家高刘景根付伟
关键词:阿片类镇痛药药物设计
Discovery of a Novel 5-HT_(2A) Inhibitor by Pharmacophore-based Virtual Screening
2011年
The serotonin 2A(5-HT2A) receptor has been implicated in several neurological conditions and potent 5-HT2A antagonists have therapeutic effects in the treatment of schizo phrenia and depression.In this study,a potent novel 5-HT2A inhibitor 05245768 with a Ki value of (593.89±34.10) nmol/L was discovered by integrating a set of computational approaches and experiments(protein structure prediction,pharmacophore-based virtual screening,automated molecular docking and pharmacological bioassay).The 5-HT2A receptor showed a negatively charged bin-ding pocket.The binding mode of compound 05245768 with 5-HT2A was obtained by GOLD docking procedure,which revealed the conserved interaction between protonated nitrogen in compound 05245768 and carboxylate group of D3.32 at the active site of 5-HT2A.
XIONG Zi-junDU PengLI BianXU Li-liZHEN Xue-chuFU Wei
非经典抗精神病药作用机制及药物发现展望被引量:7
2008年
精神疾病严重危害人类健康。近10年来,非经典抗精神病药成为治疗精神分裂症的第二代药物。本文综述了非经典抗精神病药物可能的作用机制,并基于其结构特点及作用机制对该类药物进行分类和新型结构设计,为新一代高效低不良反应的非经典抗精神病药物分子的设计提供思路。
刘慧芳付伟金国章
关键词:抗精神病药精神分裂症
共1页<1>
聚类工具0