国家自然科学基金(81100112)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：黄岚康华利邓梦杨余洁王强更多>>
- 相关机构：第三军医大学新桥医院成都军区总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年健康体检人群高脂血症检出情况及相关因素分析被引量：7
- 2015年
- 目的了解本院体检科老年健康体检人群高脂血症的检出情况及相关危险因素,为高脂血症的防治提供科学依据。方法选取本院体检科健康体检的年龄〉50岁的老年体检者为研究对象,检查并分析其血脂水平。结果高脂血症总检出率为39.49%;61~70岁老年健康体检者高脂血症检出率高于其他年龄段体检者,且不同年龄段、不同性别健康体检者高脂血症检出率比较差异具有显著性（P〈0.05）;高胆固醇血症的检出率最高,为18.37%,高甘油三酯血症检出率为13.49%,混合型高脂血症检出率为7.63%,三者比较差异具有显著性（P〈0.05）,且男性各型高脂血症检出率均明显高于女性,差异具有显著性（P〈0.05）。经Logistic回归分析,年龄50~60岁、男性、体质指数≥25 kg/m2、饮酒、高热量膳食摄入、吸烟是高脂血症的危险因素,运动是高脂血症的保护性因素。结论老年健康体检人群高脂血症检出率较高,应引起足够重视,积极采取措施控制或消除高脂血症的危险因素,降低其发病率。
- 张艺王晓丽代芬
- 关键词：高脂血症检出率
- 过氧化物酶增殖激活受体γ通过上调组织蛋白酶L表达增强内皮祖细胞的侵袭能力
- 2014年
- 目的观察过氧化物酶增殖激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ）激活后对内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）侵袭能力的影响并探讨其分子机制。方法分离和培养大鼠骨髓源性EPCs,分别用PPARγ激动剂罗格列酮（0、1、5、10μmol/L）、PPARγ拮抗剂GW9662（5μmol/L）或组织蛋白酶L（cathepsin L）抑制剂Z-FF-FMK（10μmol/L）干预EPCs后,采用基质胶侵袭实验检测EPCs的侵袭能力;半定量RT-PCR、Western blot检测cathepsin L mRNA和蛋白的表达。结果 PPARγ激动剂罗格列酮（1~10μmol/L）呈剂量依赖增强EPCs的侵袭能力、上调EPCs中cathepsin L的mRNA和蛋白表达（P〈0.05,P〈0.01）,而PPARγ拮抗剂GW9662（5μmol/L）可削弱罗格列酮（10μmol/L）上调cathepsin L mRNA和蛋白表达的作用（P〈0.01）;此外,GW9662（5μmol/L）或cathepsin L抑制剂Z-FFFMK（10μmol/L）均可明显减弱罗格列酮（10μmol/L）促进EPCs侵袭的作用（P〈0.01）。结论 PPARγ激活后通过上调cathepsin L表达增强EPCs的侵袭能力。
- 王强余洁赵刚卢巍邓梦杨康华利黄岚
- 关键词：内皮祖细胞归巢组织蛋白酶L
- LXRs激动剂T0901317通过PI3K/Akt增强人脐静脉内皮细胞的增殖能力被引量：2
- 2012年
- 目的观察肝X受体(liver X receptors,LXRs)激动剂T0901317对人脐静脉内皮细胞(human umbilical veinendothelial cell,HUVEC)增殖活性的影响。方法体外分离和培养原代HUVEC,不同浓度的T0901317(0、0.5、2、5μmol/L)干预HUVEC 48 h后,采用MTS法检测HUVEC增殖情况;Western blot检测磷酸化Akt(Ser473)及总Akt的表达。结果T0901317(0～5μmol/L)呈浓度依赖性的促进HUVEC的增殖(P<0.01)和上调HUVEC中p-Akt-Ser473的表达(P<0.01),PI3K抑制剂LY294002(10μmol/L)和基因转录抑制剂放线菌素-D(actinomycin D,Act-D,5μg/ml)可以阻断T0901317(5μmol/L)上调p-Akt-Ser473的作用(P<0.01),提示T0901317通过基因转录调节的方式激活PI3K/Akt信号,此外,PI3K抑制剂LY294002(10μmol/L)预处理可以逆转T0901317(5μmol/L)促HUVEC增殖作用(P<0.01)。结论 LXRs激动剂T0901317可通过激活PI3K/Akt信号通路增强HUVEC的增殖能力。
- 王强余洁王航卢巍邓梦杨康华利黄岚
- 关键词：肝X受体人脐静脉内皮细胞PI3K/AKT信号通路
