国家高技术研究发展计划(2007AA02Z416)
- 作品数：21 被引量：83H指数：5
- 相关作者：府伟灵陈鸣罗阳王云霞丁毅更多>>
- 相关机构：第三军医大学西南医院第三军医大学大坪医院中国电子科技集团第二十六研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- 漏声表面波传感器检测HPV及传感器再生性研究被引量：2
- 2009年
- 目的应用漏声表面波(LSAW)生物传感器实时检测HPV,并对传感器进行再生性研究。方法每次实验前分别用Piranha液、1mol/LHCl和1mol/LNaOH等溶液清洗传感器反应区域,在相同实验条件下,再生使用20次;探讨传感器的信号响应及再生性能。结果再生使用5次时核酸杂交引起的相当于第1次的89.60%,变异系数为4.24%,再生检测10次时响应信号相当于第1次的71.56%,变异系数为10.14%;再生10次后传感器检测能力开始迅速降低。结论LSAW生物传感器可以特异性地进行人乳头状瘤病毒(HPV)的快速检测,并具有较好的再生性。
- 王云霞张立群罗阳丁毅施建峰曹亮陈鸣府伟灵
- 关键词：肽核酸传感器人乳头状瘤病毒
- 肽核酸探针在生物传感器检测中的研究进展被引量：1
- 2008年
- 王云霞陈鸣丁毅施建峰曹亮府伟灵
- 关键词：生物传感器
- 分子生物学技术应用于病原微生物分子分型的研究进展被引量：11
- 2010年
- 病原微生物的分型检测在临床感染性疾病的诊断中发挥着重要作用。随着人类基因组计划的完成,分子生物学技术为病原微生物的分型检测提供了更多的分子靶点,进一步促进了病原微生物分型技术的发展,逐步取代了传统的分型方法。本文就近年来分子生物学技术应用于病原微生物分子分型的研究进行了综述。
- 夏季邓少丽陈鸣
- 关键词：病原微生物学分子生物学分子分型
- 一种新型500MHz声表面波氨气传感器的研究被引量：1
- 2010年
- 介绍了一种新型声表面波氨气传感器的基本工作原理和设计方法,声表面波器件的振动模式为瑞利波模式,工作频率为500 MHz。聚苯胺作为敏感膜材料,电路结构采用参比-差分输出方式。通过优化声表面波器件设计、薄膜制备工艺和气路、电路设计,研制出声表面波氨气传感器,其具有灵敏度高,响应速度快和解吸附快的特点。
- 张可珺江洪敏陈伟杜波贾双荣邓少丽唱凯李发科施剑锋陈鸣
- 关键词：声表面波氨气传感器
- 缓冲液离子浓度对新型PNA-LSAW基因传感器杂交效应的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨PBS缓冲液的离子浓度对构建的肽核酸(PNA)漏声表面波(LSAW)基因传感器杂交效应的影响。方法将1.0μmol/L的PNA探针固定在LSAW基因传感器表面,分别加入10、20、50、100mmol/L的PBS缓冲液,观察不同离子浓度的PBS缓冲液对PNA-LSAW基因传感器杂交效应的影响,记录分析传感器相位的变化值及反应所需的时间。结果当钠离子浓度从10mmol/L增加至100mmol/L时,传感器的相位变化呈先升高后降低的趋势,以20mmol/L为分水岭。而杂交平衡时间增加显著。结论离子浓度极大地影响了杂交反应的时间,低盐离子浓度更有利于提高PNA和靶序列的杂交速率,高盐离子浓度则会大大降低PNA的结合速率。离子浓度为20mmol/L时杂交最为适宜。
- 陈鸣陈伟府伟灵张烨王云霞徐清华丁毅曹亮
- 关键词：离子浓度肽核酸杂交
- 漏声表面波生物传感器检测系统构建时靶序列浓度的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨新型的漏声表面波(LSAW)传感器检测系统构建时,人乳头状瘤病毒(HPV)靶序列浓度对其杂交效应和反应时间的影响。方法LSAW传感器表面先固定上1.0μmol/L的肽核酸(PNA)探针,观察终浓度为1pg/L～1mg/L的HPV靶序列DNA与探针进行杂交所引起的相位变化及反应所需时间,并对相位下降值与靶序列浓度做线性回归,确定其线性范围。结果随着靶序列浓度从1pg/L增加到1mg/L,杂交反应引起的相位下降值呈先增加后趋于缓和的趋势,以100μg/L为分界线,而杂交平衡时间并没有显现出一定的变化趋势;在1pg/L～100μg/L的HPV靶序列浓度范围内,相位变化与靶序列浓度的线性回归方程为△P=2.3392lgC+14.584,相关系数r2=0.9622。结论随着靶序列浓度的升高,杂交反应引起的相位下降值呈典型饱和曲线趋势,靶序列浓度的线性检测范围为:1pg/L～100μg/L。
- 陈鸣李书君府伟灵陈伟张烨王云霞徐清华丁毅曹亮
- 关键词：肽核酸探针传感器杂交
- 艾滋病合并马尔尼菲青霉菌感染的实验室检测被引量：10
- 2010年
- 目的明确从AIDS患者血液、骨髓中检出的病原体为马尔尼菲青霉菌。方法取患者血液、骨髓于血培养瓶中置Bacter/Alert3D血培养仪中培养,待血培养仪报阳性即作革兰染色,并转种至马铃薯斜面培养基于27℃和37℃孵育,观察真菌生长情况及菌落形态,并作乳酸棉兰染色于显微镜下观察菌体特征。结果该菌为一双相真菌,27℃见菌丝相,呈淡黄色绒毛样,并产生酒红色色素,镜下可见典型的帚状枝及孢子链;37℃见酵母相,不产生特征性色素,镜下见酵母样细胞。结论从体内分离出马尔尼菲青霉菌,即可诊断为马尔青霉菌病,也可排除组织胞浆菌感染。
- 于军校徐艳罗阳府伟灵钟白玉张晓兵
- 关键词：艾滋病马尔尼菲青霉马尔尼菲青霉病
- 应用生物传感器检测单核苷酸多态性
- 2009年
- 21世纪是生命科学的时代，随着“人类基因组计划”的完成，人类遗传信息的秘密被揭开。单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）是人类基因组最丰富的遗传变异，SNP的研究应运而生，并且发展迅速。研究表明，SNP与许多疾病直接相关，是决定人类疾病易感性和药物反应差异的主要因素。
- 徐清华陈鸣
- 关键词：单核苷酸多态性生物传感器人类基因组计划疾病易感性生命科学遗传信息
- 漏声表面波传感器生物信号放大系统的研究被引量：3
- 2009年
- 目的研究利用"RecA蛋白-互补单链DNA"探针与bis-PNA/dsDNA复合物相结合,作为生物信号放大系统提高传感器检测灵敏度的可行性。方法漏声表面波传感器检测通道金膜表面先固定针对人乳头瘤病毒(HPV)的bis-PNA探针,加入HPV基因组DNA与之完全反应后,再加入不同浓度的"RecA蛋白-互补单链DNA"探针,在反应过程中加入ATPγS提供能量,分别探索优化RecA蛋白及ATPγS的最佳反应浓度。结果当RecA蛋白浓度为45μg/ml,所引起的相位变化值为(11.74±1.03)°,显著高于其他浓度组(P<0.01);在最佳RecA蛋白浓度下,当ATPγS浓度为2.5 mmol/L时,所引起的相位变化值为(10.71±0.73)°,显著高于其他ATPγS浓度组(P<0.01)。结论"RecA蛋白-互补单链DNA"探针复合体与bis-PNA/dsDNA复合物相结合可以有效提高传感器的检测灵敏度,并明显缩短检测时间。
- 王云霞张立群罗阳丁毅施建峰徐清华汪广杰曹亮陈鸣府伟灵
- 关键词：传感器肽核酸灵敏度
- 产碳青霉烯酶鲍氏不动杆菌的表型筛选研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究产碳青霉烯酶鲍氏不动杆菌的耐药性与耐药表型的关系。方法采用改良Hodge试验和乙二胺四乙酸(EDTA)协同增强试验法,筛选产碳青霉烯酶鲍氏不动杆菌并进行表型研究。结果 130例鲍氏不动杆菌株中,对碳青霉烯类耐药率40.0%,其中高水平耐药类30.0%;喹诺酮类60.0%;四环素66.9%;大环内酯类62.3%;β-内酰胺类70.0%;改良Hodge试验阳性率69.2%,EDTA协同增强试验阳性率98.0%。结论鲍氏不动杆菌产金属酶,是对亚胺培南和美罗培南等碳青霉烯类抗菌药物耐药的主要原因之一,但表型筛选不能对耐药机制做出完全确定,必须通过分子生物学检验技术,才能最终确定耐药的根本机制。
- 刘星张晓兵罗阳王丰黄庆徐婷府伟灵
- 关键词：碳青霉烯酶耐药性鲍氏不动杆菌表型
