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江西省自然科学基金(2007GQY0954)

作品数:7 被引量:80H指数:5
相关作者:杨明郑琴张海燕林彦君苏柘僮更多>>
相关机构:江西中医药大学成都中医药大学四川省中医药科学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇黄芩
  • 4篇黄芩苷
  • 3篇栀子
  • 3篇栀子苷
  • 3篇磷脂
  • 3篇磷脂复合物
  • 2篇毒性
  • 2篇羟基乙酸
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 1篇毒性研究
  • 1篇星点设计
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇影响因素
  • 1篇粘膜
  • 1篇脂质体
  • 1篇溶度参数
  • 1篇乳酸-羟基乙...
  • 1篇色谱

机构

  • 6篇江西中医药大...
  • 5篇成都中医药大...
  • 1篇四川省中医药...
  • 1篇四川省中西医...
  • 1篇四川省安岳县...

作者

  • 6篇杨明
  • 5篇郑琴
  • 3篇张海燕
  • 2篇万娜
  • 2篇吴品江
  • 2篇陈晓燕
  • 2篇魏萍
  • 2篇许润春
  • 2篇苏柘僮
  • 2篇林彦君
  • 1篇杨金艳
  • 1篇吴诗惠
  • 1篇刘昊
  • 1篇岳鹏飞
  • 1篇王木生
  • 1篇杨军宣
  • 1篇欧水平
  • 1篇罗明霞
  • 1篇汪建民
  • 1篇王森

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇四川省卫生管...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
黄芩苷溶解性能的测定与表征被引量:24
2009年
目的:充分了解黄芩苷的溶解性质,为黄芩苷类制剂的研究设计提供依据。方法:采用HPLC法测定黄芩苷在各溶媒中的溶解度,考察温度、pH值、表面活性剂等对其溶解度的影响,利用溶度参数理论探讨其溶解性能理论及表征其溶解性能。结果:黄芩苷在水中属几乎不溶的范畴;溶解度随着温度升高和pH值的增加而升高,溶解过程是吸热的,溶解度与温度的关系方程线性关系良好,可用于预测黄芩苷在设定温度下的溶解度;吐温80可提高黄芩苷的增溶度;黄芩苷在各溶媒中的溶解度大小与利用溶度参数表征黄芩苷溶解性能的结果吻合。结论:黄芩苷水溶性差、脂溶性均较差,可通过升温、调节pH值及加表面活性剂改变黄芩苷的溶解性质,可利用溶度参数理论对黄芩苷的溶解性能进行表征。
欧水平王森张海燕郑琴刘昊杨明
关键词:黄芩苷影响因素溶度参数
栀子苷磷脂复合物的制备及表征被引量:14
2011年
为改善栀子苷的油水分配性能,采用溶剂挥发法制备了栀子苷磷脂复合物,并用紫外光谱、红外光谱、差示扫描量热分析,测定不同pH体系中栀子苷的表观油水分配系数。结果表明,复合物在不同pH的正辛醇-水系统中,表观油-水分配系数与栀子苷及其物理混合物有较大的差异,油水分配性能显著改善。
郑琴岳鹏飞王木生王芳杨明
关键词:栀子苷磷脂复合物
壳聚糖修饰栀子苷聚乳酸-羟基乙酸纳米粒的制备及经鼻入脑的靶向性被引量:15
2010年
目的制备经壳聚糖修饰的栀子苷聚乳酸-羟基乙酸纳米粒(栀子苷CS-PLGA-NPs),并初步评价其鼻腔给药的脑内递药特性。方法采用复乳-溶剂蒸发法制备栀子苷CS-PLGA-NPs,测定其粒径大小、Zeta电位、稳定性及鼻纤毛毒性。并以聚乳酸-羟基乙酸纳米粒(栀子苷PLGA-NPs)为对照,比较2种纳米粒大鼠鼻腔给药后各脑组织及血浆中的药物浓度。结果栀子苷CS-PLGA-NPs形态圆整,粒径(204.3±s 2.4)nm,Zeta电位(5.1±0.7)mV,在鼻洗液中稳定,无鼻纤毛毒性。大鼠鼻腔给予2种纳米粒后,栀子苷CS-PLGA-NPs在各脑组织的AUC0~360min为栀子苷PLGA-NPs的1.19~1.49倍,且各脑组织与血浆AUC的比值明显高于栀子苷PLGA-NPs(P<0.01)。结论 CS-PLGA-NPs能促进药物经鼻腔直接转运入脑,有望作为鼻腔给药的理想载体。
张海燕陈晓燕万娜杨军宣汪建民郑琴杨明
关键词:栀子苷壳聚糖聚乳酸-羟基乙酸纳米粒
黄芩苷脂质体、β-环糊精包合物及磷脂复合物鼻黏膜渗透性及毒性研究被引量:22
2009年
为提高鼻腔给药后脑内药物浓度,本文探讨了以脂质体、β-环糊精包合物和磷脂复合物为黄芩苷载药体系的体外离体动物鼻黏膜渗透性及鼻腔毒性。采用猪、羊、兔鼻黏膜,以体外扩散池装置进行鼻黏膜渗透实验,HPLC法测定接受池中药物累积渗透量,以表观渗透系数为评价标准,考察脂质体、β-环糊精包合物及磷脂复合物载药系统对黄芩苷在离体动物鼻黏膜的透过性,从而筛选出黄芩苷经鼻给药最佳载药形式;采用在体法考察黄芩苷及其磷脂复合物对蟾蜍上颚黏膜纤毛运动的影响和大鼠鼻黏膜长期毒性。3种黄芩苷载药体系的表观渗透系数均明显高于黄芩苷(P<0.05),滞后时间也比黄芩苷短,提示3种载药载体均可提高黄芩苷的鼻黏膜渗透性,同时磷脂复合物的表观渗透系数明显高于脂质体和环糊精包合物,表明黄芩苷磷脂复合物鼻黏膜渗透性明显优于另外两种载药体系(P<0.05)。黄芩苷磷脂复合物对纤毛运动无影响,对大鼠鼻黏膜也无明显刺激性。结果表明,磷脂复合物为黄芩苷经鼻给药最佳载药形式,能明显提高其鼻黏膜渗透性,对鼻黏膜无毒性,可用于鼻腔给药。
吴品江许润春苏柘僮魏萍林彦君杨明郑琴
关键词:黄芩苷脂质体Β-环糊精包合物磷脂复合物
栀子苷溶液稳定性的反相高效液相色谱法考察被引量:3
2011年
目的考察栀子苷溶液在不同条件下的稳定性。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,分别考察了温度[冷冻(-20℃)、冷藏(4℃)、37℃、60℃];缓冲液种类[磷酸盐(pH6.2、pH7.4);三羟甲基氨基甲烷-盐酸(pH8.6);硼酸盐(pH9.3)];光照及超声(200,400,600 W)等因素对栀子苷溶液稳定性的影响。结果栀子苷溶液的标准曲线方程为A=32.01C+6.128,r=0.999 9。栀子苷在质量浓度0.32~80μg.ml-1内呈良好线性关系,精密度符合要求。栀子苷溶液在冷冻(-20℃)、冷藏(4℃)、37℃时,30d内基本稳定,60℃时,10 d后药物开始降解;在pH6.2~9.3的各缓冲液中96 h内基本稳定;光照24 h对药物的稳定性也基本无影响;以200 W功率超声20 min,栀子苷溶液基本稳定,以400 W和600 W功率超声时,12 min后药物开始降解。结论栀子苷溶液的稳定性良好,在常温及光照下基本稳定性,在药学及临床上应用具有很大的优势。
张海燕陈晓燕万娜郑琴杨明
关键词:栀子苷稳定性反相高效液相色谱法
星点设计-效应面优化黄芩苷乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备工艺研究被引量:4
2010年
目的:优化黄芩苷乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的处方工艺。方法:采用改进的复乳化-溶剂挥发法制备黄芩苷PLGA纳米粒,以纳米粒的包封率、载药量、粒径及总评"归一值"为评价指标,采用中心复合设计-效应面优化法考察聚乙烯醇(PVA)浓度与PLGA浓度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选最佳工艺条件,并进行预测分析,同时采用扫描电镜和粒度分布仪观察纳米粒的表面形态和粒径分布。结果:从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,根据优化工艺条件下制得纳米粒大小均匀,表面光滑圆整,平均粒径为(186.23±2.98)nm,包封率为(68.23±1.93)%,载药量为(8.44±0.58)%。结论:优化的黄芩苷乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒制备工艺稳定可行,可以用于生产。
杨金艳吴诗惠罗明霞
关键词:黄芩苷乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒星点设计效应面法
黄芩苷磷脂复合物对鼻粘膜毒性的研究被引量:5
2008年
目的:研究黄芩苷及其磷脂复合物对鼻粘膜纤毛的毒性。方法:以生理盐水和盐酸麻黄碱做阴性对照,采用离体法观察黄芩苷及其磷脂复合物对离体蟾蜍上颚粘膜纤毛运动的影响;采用在体法观察黄芩苷磷脂复合物对大鼠鼻粘膜长期毒性,取鼻黏膜作组织切片检查,观察黏膜有无病理变化。结果:黄芩苷磷脂复合物对鼻黏膜纤毛运动无影响,与生理盐水的相对运动百分率为90.2%,与阴性对照液盐酸伪麻黄碱滴鼻液相比,无显著性差异;组织切片显示,鼻黏膜无显著病理改变,黄芩苷磷脂复合物对大鼠鼻粘膜也无刺激性。结论:黄芩苷及其磷脂复合物可用于鼻腔给药。
林彦君吴品江苏柘僮魏萍许润春杨明
关键词:黄芩苷磷脂复合物纤毛毒性刺激性鼻粘膜
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