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国家高技术研究发展计划(2007AA021801)

作品数:7 被引量:24H指数:4
相关作者:何斌吴尧顾忠伟陈智慧邹声泉更多>>
相关机构:四川大学华中科技大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:一般工业技术医药卫生化学工程电气工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇药物
  • 2篇药物释放
  • 2篇脂质体
  • 2篇周期
  • 2篇自组装
  • 2篇喜树碱
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞周期
  • 2篇9-硝基喜树...
  • 2篇SELF-A...
  • 1篇凋亡
  • 1篇性能表征
  • 1篇药物控释
  • 1篇药物释放系统
  • 1篇药物载体
  • 1篇抑制作用及机...
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂热
  • 1篇溶剂热法
  • 1篇溶剂热法制备

机构

  • 6篇四川大学
  • 2篇华中科技大学

作者

  • 4篇何斌
  • 2篇顾忠伟
  • 2篇毛健
  • 2篇郑顺贞
  • 2篇卢进利
  • 2篇吴尧
  • 2篇邹声泉
  • 2篇陈智慧
  • 1篇宋丽晴
  • 1篇王刚
  • 1篇李莉
  • 1篇刘荣
  • 1篇李媛
  • 1篇江超
  • 1篇冯杰
  • 1篇李彩侠
  • 1篇孟真真
  • 1篇吉丽
  • 1篇徐翔晖
  • 1篇李海平

传媒

  • 2篇中华肝胆外科...
  • 2篇Scienc...
  • 2篇中国科学:化...
  • 1篇磁性材料及器...

年份

  • 5篇2011
  • 3篇2010
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
肽类树枝状大分子:自组装胶束及药物释放研究被引量:3
2011年
本文以三代聚谷氨酸肽类树枝状分子(G3-Glu)为大分子引发剂,引发N-羧基-L-苯丙氨酸-环内酸酐(NCA-Phe)的开环聚合反应,制备聚谷氨酸树枝状大分子-聚苯丙氨酸嵌段共聚物.嵌段共聚物通过自组装形成以聚苯丙氨酸链段为核,聚谷氨酸树枝状大分子为壳的胶束.将抗肿瘤药物阿霉素负载到高分子胶束中,研究其药物释放性能及体外抗肿瘤效果.结果表明,共聚物胶束具有良好的生物相容性.载药胶束具有药物缓释效果,药物持续释放时间可达60h.载药胶束的体外抗肿瘤实验表明其对肝癌细胞HepG2具有很好的杀灭效果,共培养48h后对癌细胞的杀死率可高达75%.
徐翔晖李彩侠李海平刘荣江超吴尧何斌顾忠伟
关键词:自组装嵌段共聚物药物释放
Polypeptide dendrimers: Self-assembly and drug delivery被引量:6
2011年
Amphiphilic dendritic poly(glutamic acid)-b-polyphenylalanine copolymers were synthesized using generation 3 dendritic poly(glutamic acid) as the macroinitiator in the ring-opening polymerization of NCA-Phe.The block copolymers self-assembled micelles with polyphenylalanine segments as core and dendritic poly(glutamic acid) segments as shell.The biocompatibility of the micelles was studied.The release of the anticancer drug doxorubicin from the micelles was investigated in vitro.The results showed that the sustaining release of the drug could last for 60 h.The micellar drug release system was efficient in inhibiting the proliferation of HepG2 liver cancer cells,75% cancer cells were killed under appropriate in vitro incubation.
XU XiangHui LI CaiXia LI HaiPing LIU Rong JIANG Chao WU Yao HE Bin GU ZhongWei
关键词:树枝状药物释放系统抗癌药物
9-硝基喜树碱及其脂质体对HepG2、L02细胞周期和凋亡作用的研究被引量:1
2011年
目的研究9-硝基喜树碱及其脂质体对人肝癌细胞株HepG2和人正常肝细胞L02细胞周期、凋亡的影响及其可能的作用机制。方法HepG2、L02细胞用含不同浓度9-硝基喜树碱及其脂质体的培养液孵育后,利用MTT法测定细胞活性,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡,Western Blot验证周期相关蛋白和凋亡相关蛋白的表达变化。结果9-硝基喜树碱及其脂质体对两种细胞生长呈时间和剂量依赖性抑制。药物处理后S期和G2/M期细胞明显增多,浓度大于0.1umol/L时24h后HepG2细胞完全阻滞于S期;0.1μmol/L孵育72h后,超过95%HepG2细胞阻滞于G2/M期。药物对细胞凋亡的诱导作用也呈明显的剂量和时间依赖关系。Western Blot显示:Bax、Caspase-3表达增高,Cyclin A、Cdk2、Cyclin E、Bcl-2表达减低。与L02相比,HepG2细胞对药物更加敏感。结论9-硝基喜树碱及其脂质体可以通过调控细胞周期和诱导凋亡有效抑制细胞生长,其对肿瘤细胞的抑制作用强于正常肝细胞。9-硝基喜树碱脂质体体外抗肿瘤效果略强于9-硝基喜树碱单体。
郑顺贞卢进利陈智慧何斌邹声泉
关键词:9-硝基喜树碱脂质体细胞周期凋亡
9-硝基喜树碱脂质体对肝癌细胞株HepG2的抑制作用及机制被引量:1
2011年
目的观察9-硝基喜树碱脂质体对HepG2肝癌细胞的抑制作用及其机制。方法9-硝基喜树碱(9NC)及其脂质体(9NC—LP)处理HepG2细胞后,MTT法测定细胞活性,流式细胞术检测细胞周期及凋亡相关蛋白表达。建立HepG2细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为空白对照组,空白脂质体组,DMSO组,9NC低、高剂量组,9NC-LP低、高剂量组,每组10只。尾静脉给药后持续监测各组裸鼠肿瘤体积、体重变化。给药后28d处死裸鼠,切取肿瘤提取总蛋白后WesternBlot检测蛋白表达变化。结果在体外实验,9NC-LP对肿瘤细胞生长呈时间和剂量依赖性抑制。药物处理后S期和G2/M期细胞明显增多,浓度大于0.1μmol/L时24h后细胞完全阻滞于S期;0.1μmol/L孵育72h后,超过95%HepG2细胞阻滞于G2/M期。在体内实验,与空白对照组比较,各剂量的9NC及9NC—LP均引起肿瘤体积下降(P〈0.05)和裸鼠体重减轻(P〈0.05)。空白脂质体组与空白对照组、DMSO组比较差异无显著性(P〉0.05)。肿瘤生长最高抑制率9NC—LP(2.5mg/kg)组、9NC—LP(1.5mg/kg)组、9NC(1.5mg/kg)组,分别为87.02%、51.57%和35.47%。9NC(2.5mg/kg)组用药14d过半动物死亡。结论9NC及9NC—LP可以通过调控细胞周期和诱导凋亡有效抑制肝癌细胞生长。与原料药相比9一硝基喜树碱脂质体在体内对肝癌细胞的抑制增强,副作用减弱。9-硝基喜树碱脂质体是一种极具前景的纳米靶向药物。
郑顺贞卢进利陈智慧何斌邹声泉
关键词:9-硝基喜树碱脂质体肝癌细胞周期
溶剂热法制备钛黑及其性能表征
利用溶剂热法,以亚微米级TiO为原料,以乙二胺为溶剂和还原剂,硼氢化钠和硼氢化钾做辅助还原剂来制备亚微米级钛黑。X射线粉末衍射(XRD)表明反应生成了TiO。紫外-可见漫反射吸收光谱表明其在紫外及可见光波段均有较强的光吸...
管东波毛健
关键词:溶剂热法钛黑粒度
文献传递
超声辅助共沉淀法制备的NiFe_2O_4纳米颗粒被引量:5
2011年
以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂,利用超声辅助共沉淀法制得纳米晶NiFe2O4前驱体,通过焙烧前驱体得到反尖晶石型NiFe2O4纳米颗粒。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)、动态光散射(DLS)和Zeta电位对前驱体及其热解产品进行表征。结果表明,前驱体的平均晶粒粒径及分散颗粒粒径分别为15nm和45nm,其饱和磁化强度为26.1A?m2/kg,剩磁和矫顽力较大;500℃焙烧前驱体2h得到平均晶粒粒径约为21nm,颗粒粒径约为85nm的反尖晶石型NiFe2O4纳米晶,其饱和磁化强度为37.9A?m2/kg,具有较低的矫顽力和剩磁,显示良好的超顺磁性。
冯杰毛健孟真真
关键词:磁性能
Study on the α-cyclodextrin/poly(ethylene glycol) self-assembly supramolecular nanoparticles for drug delivery被引量:5
2010年
This paper reports the synthesis and drug delivery properties of a novel supramolecular nanoparticle.α-Cyclodextrins(α-CD) were threaded on cinnamic acid modified poly(ethylene glycol) to form inclusion complex nanoparticles by supramolecular self-assemble.The anti-tumor drug doxorubicin was loaded in the nanoparticles and released in vitro to study the drug release behavior and the anti-tumor effects.The structure and morphology of the nanoparticles were characterized by nuclear magnetic resonance,X-ray diffraction,ultraviolet absorbance,dynamic laser scattering,scanning electronic microscopy,transmission electron microscopy and atom force microscopy.The distribution of the drug loaded nanoparticles in cells and the anti-tumor effects were studied by confocal laser microscopy.The results demonstrate that the supramolecular nanoparticle is biocompatible and it is a promising carrier for drug delivery systems.
LI Yuan,JI Li,WANG Gang,SONG LiQing,HE Bin,LI Li,NIE Yu,WU Yao & GU ZhongWei National Engineering Research Center for Biomaterials,Sichuan University,Chengdu 610064,China
关键词:SUPRAMOLECULARSELF-ASSEMBLYNANOPARTICLESDRUG
α-环糊精/聚乙二醇自组装超分子纳米药物载体被引量:5
2010年
研究了一种新型超分子纳米药物载体的制备方法及其药物释放性能.将α-环糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物(inclusion complex,IC),通过超分子自组装成为纳米粒子.将抗肿瘤药物阿霉素负载到纳米粒子中,研究药物释放行为及其对肿瘤细胞的抑制效果.以核磁共振(1HNMR)、X射线衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)、动态光散射(DLS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)表征了纳米粒子的结构和形貌,用激光共聚焦显微镜(Confocal)研究了载药纳米粒子在细胞内的分布及其对肿瘤细胞的抑制效果.结果显示超分子纳米粒子具有很好的生物相容性和药物缓释作用,载药纳米粒子对肿瘤细胞具有很好的杀伤效果.
李媛吉丽王刚宋丽晴何斌李莉聂宇吴尧顾忠伟
关键词:超分子自组装药物控释
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