安徽高校省级自然科学研究基金(KJ2010A229)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：黄荣谊姜灏徐衡赵顺平薛晨更多>>
- 相关机构：安庆师范学院更多>>
- 发文基金：安徽高校省级自然科学研究基金国家自然科学基金安徽高等学校省级优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 新型8-氨基喹啉锌配合物的合成及其荧光性能被引量：3
- 2015年
- 以8-氨基喹啉,高氯酸锌和叠氮酸钠为原料,通过溶剂热反应合成了一种新型的单核配合物[Zn(8-aminoql)2(N3)]·Cl O4(1),其结构经FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 028 430)属单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=8.445 2(7),b=6.878 1(6),c=16.437 3(13),β=93.72(3)°,V=952.78(14)3,Z=2,Dc=1.726 g·cm-3,μ=1.474 mm-1,F(000)=504,R1=0.052 4,wR2=0.140 4[I>2σ(I)]。中心Zn(II)为五配位构型,分别与五个N原子配位,其中4个N原子来自两个8-氨基喹啉配体,一个N原子来自N3-。1通过分子间弱的氢键(N-H┈O)和芳环间π…π堆积作用构成三维超分子结构。固体荧光性能测定结果表明:在355.0 nm波长激发下,1的最大发射波长位于516.4 nm。
- 徐衡朱昌海薛晨姜灏黄荣谊赵顺平
- 关键词：8-氨基喹啉锌配合物晶体结构荧光性能
- 咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉及其2-取代芳基衍生物的电子结构与光谱性质被引量：1
- 2011年
- 分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S_0)和单重激发态(S_1)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.分析了取代基对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉的电子结构、前线分子轨道、电离势Ip、电子亲和势E_A及电子光谱的影响.计算结果表明,取代基使8种取代衍生物前线分子轨道(LUMO-HOMO)能隙降低,导致其最大吸收和发射波长均发生了红移.化合物1～8的跃迁类型均为分子内电荷转移(ICT)跃迁,且1～4和5～8的电子转移方向刚好相反.溶剂对其电子光谱也有影响,振子强度增大,最大发射波长红移.另外,8种取代衍生物的电离势降低,电子亲和势增大,化合物1～4易于空穴的注入,5～8易于电子的注入.
- 王来国黄荣谊
- 关键词：前线轨道电子结构电子光谱
- 乙酸乙酯/四氯化碳二元混合体系的体积性质被引量：1
- 2011年
- 常压下测定了乙酸乙酯与四氯化碳二元体系在288.15—323.15 K内全摩尔分数范围的密度,分别建立了该二元体系密度与组成和温度的计算方程。在此基础上,计算了该二元体系的超额摩尔体积,结果表明:该二元体系的超额摩尔体积在所测定温度和全摩尔分数范围内均呈正偏差,且均随温度的升高而偏差增大,并利用Redlich-Kister方程进行了关联,给出了回归系数和标准偏差。另外还探讨了该二元体系的组分表观摩尔体积和摩尔体积与温度和组成的关系,其值随温度的升高均呈增大的趋势。
- 赵秀琴黄荣谊
- 关键词：乙酸乙酯四氯化碳超额摩尔体积表观摩尔体积
