国家教育部博士点基金(20100001120132)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：王琳琳任爱国杨娜袁悦陈常中更多>>
- 相关机构：北京大学哈佛大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人叶酸受体自身抗体IgG酶联免疫吸附试验检测方法的建立及评价被引量：6
- 2014年
- 目的：建立血浆叶酸受体自身抗体免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）的酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay ，ELISA）检测方法，并对其进行评价。方法：从正常人的胎盘样品中提取叶酸受体蛋白并将其纯化，以纯化的人源叶酸受体蛋白为包被蛋白，以单克隆抗体为检测二抗，建立血浆叶酸受体自身抗体IgG的间接ELISA检测方法，评价其灵敏度、精密度及稳定性。随机选取24例血浆标本，同时以商品化的牛源叶酸结合蛋白与本方法中提取的人源叶酸受体蛋白作为包被蛋白，采用ELISA方法分别检测血浆中叶酸受体抗体IgG的水平，比较两种方法的检测结果。结果：标准曲线可检测的IgG浓度范围为6．25×10-4～8．00×10-2（标准品采用健康人混合血浆，IgG浓度定为1），最低检测限为3．13×10-4，批内差异为2．74％～8．07％，批间差异为4．16％～8．23％。同一样本不同稀释倍数下IgG的检测结果均在可接受范围内，结果较稳定。血浆标本的牛源包被蛋白与人源包被蛋白检测方法对比结果显示两种方法高度相关，相关系数为0．954（P＜0．001）；人源包被蛋白检测结果比牛源包被蛋白高14％。结论：成功建立以人源叶酸受体蛋白作为包被蛋白、针对血浆叶酸受体自身抗体IgG水平的ELISA检测方法，该方法检测灵敏，重复性好，可用于大样本量的人群检测。
- 王琳琳杨娜袁悦任爱国
- 关键词：叶酸受体自身抗体酶联免疫吸附试验免疫球蛋白G
- 酶联免疫吸附试验检测人叶酸受体抗体IgM方法的建立及评价被引量：2
- 2014年
- 目的 建立酶联免疫吸附试验（ELISA）检测人血浆叶酸受体抗体IgM的方法.方法 将从正常分娩健康产妇的胎盘中提取、纯化人叶酸受体蛋白稀释至5 ng/μl,作为抗原包被96孔板,以羊抗人IgM作为二抗,以健康人混合血浆作为标准品,浓度设定为1.采用ELISA检测人血浆叶酸受体抗体IgM水平,并评价该方法的灵敏度、精密度和稳定性.分别以人叶酸受体蛋白和牛源叶酸结合蛋白作为包被蛋白,检测24例健康新生儿母亲和20例神经管畸形患儿母亲的血浆标本叶酸受体抗体IgM水平,比较两种包被蛋白的检测结果.结果 ELISA方法可以检测的人血浆叶酸受体抗体IgM浓度为6.25×10-4～8.00×10-2,最低检测限为3.12×10-4.该方法检测高、中和低浓度血浆叶酸受体自身抗体IgM的批内差异分别为6.61％、3.50％和5.12％,批间差异分别为4.54％、5.49％和5.44％,此方法检测不同稀释倍数样品中叶酸受体自身抗体IgM浓度的测定值均在均数±10%范围内.人叶酸受体包被检测板测得的健康新生儿母亲（t=-11.9,P＜0.001）及神经管畸形患儿母亲（t=7.35,P＜0.001）的叶酸受体抗体IgM浓度均显著高于牛源叶酸结合蛋白包被检测板的测定值.结论 本研究成功建立了检测人血浆叶酸受体抗体IgM的ELISA方法,该方法以人叶酸受体蛋白作为包被蛋白,检测灵敏度高,精密度好,结果稳定.
- 杨娜王琳琳袁悦叶荣伟任爱国
- 关键词：叶酸受体酶联免疫吸附试验IGM
- 流行病学论文数据分析思路被引量：3
- 2014年
- 数据分析是根据现有认识对数据从不同角度进行统计分析，对结果进行解释、归纳，逐步形成新认识的过程，也就是将数据转换为证据的过程。分析结果最终以论文方式发表。准确、清晰、全面严谨的数据分析思路对形成有说服力的结论非常关键。本文将就如何快速建立流行病学论文数据分析思路与分析方法进行探讨。
- 王琳琳陈常中
- 关键词：流行病学数据分析
