国家自然科学基金(31200512)
- 作品数:3 被引量:12H指数:2
- 相关作者:陈泽雄刘奕清冉烈游玉明张美霞更多>>
- 相关机构:重庆文理学院更多>>
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- 相关领域:轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 灰毡毛忍冬工厂化快繁生产体系的建立及再生苗遗传稳定性的分子鉴定被引量:2
- 2013年
- 以灰毡毛忍冬(Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.)腋芽为材料,建立了一套适合工厂化生产的离体再生技术体系。该体系包括腋芽诱导培养基MB+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA,继代增殖培养基MB+1.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1IAA和MB+1.5 mg·L-16-BA+0.8 mg·L-1IAA和生根培养基1/2MB+2.0 mg·L-1IBA+0.2 mg·L-1IAA。分别从继代12、24、36个月的再生植株中随机抽取8株进行SRAP分析其遗传的变化。在检出的147条SRAP条带中,继代12个月的再生植株未发现变异,继代24个月的再生植株中有2株发生变异,继代36个月的再生植株中有4株发生变异。结果表明,建立的腋芽再生培养体系在一定继代周期内是稳定可靠的,适合灰毡毛忍冬的规模化生产。
- 陈泽雄胡凯刘奕清
- 关键词:灰毡毛忍冬快繁体系分子鉴定
- 根癌农杆菌介导灰毡毛忍冬遗传转化体系的建立被引量:2
- 2013年
- 目的:在建立灰毡毛忍冬再生体系的基础上,建立其遗传转化体系。方法:组织培养方法培养幼苗,根癌农杆菌介导方法转化外植体,gus染色和PCR检测报告基因。结果:侵染时间8 min能获得较理想的转化效果。35 mg/L的卡那霉素和600 mg/L头孢霉素能得到很好的筛选效果,起主导作用的因素是卡那霉素浓度,其不同的浓度间抗性芽诱导率达到了极显著差异。对转基因植株进行gus染色和PCR检测,结果表明gus基因已整合到灰毡毛忍冬基因组中。结论:首次建立了根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens,EHA105菌株)介导的叶片为受体的遗传转化体系。
- 刘国花刘奕清陈泽雄刘周江
- 关键词:灰毡毛忍冬根癌农杆菌PCR
- HPLC-DAD法同时测定金银花中7种多酚类物质被引量:8
- 2014年
- 建立了高效液相色谱-二极管阵列法(HPLC—DAD)同时测定金银花中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、香豆酸、肉桂酸、芦丁和木犀草苷的方法。采用岛津Shim—packVP—ODSC镕(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,2%甲酸-2%甲酸甲醇溶液为流动相梯度洗脱,柱温35℃,流速0.7mL/min。结果表明:绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、香豆酸、肉桂酸、芦丁和木犀单苷分别在1.04-520、1.02-510、1.59~530、1.26~630、1.89~560、1.62~540、0.29~58mg/L范围内线性关系良好(r值范围为0.9964-0.9999),检出限(RSN=3)为0.001~0.078mg/L,精密度RSD小于3.27%,平均回收率为93.42%~102.53%。本方法操作简单,灵敏度高、重现性好,可用于金银花中7种多酚类物质的定量分析和质量监控。
- 游玉明陈泽雄张美霞冉烈
- 关键词:金银花多酚类物质