广东省医学科学技术研究基金(A2004305)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：周晓光刘仁红熊爱华黄嘉言周晓光更多>>
- 相关机构：广州医学院第二附属医院暨南大学广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Nogo-A mRNA在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的研究神经生长抑制因子Nogo-A mRNA在缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage，HIBD）新生大鼠脑组织的动态变化，探讨Nogo-A基因对HIBD新生大鼠中枢神经再生的影响。方法将180只SD新生大鼠随机分为对照组（n=90）和实验组（n=90），实验组制成HIBD模型，根据处死动物的时间不同随机分为HIBD后3、7、14、21和28d共5个亚组，每组18只；对照组也在相应时间点取材；采用原位杂交法检测新生大鼠脑组织Nogo-A mRNA在不同时间的表达量。结果原位杂交法显示Nogo-A mRNA在实验组新生大鼠的皮层呈强阳性表达，阳性细胞分布密集，对照组阳性细胞分布较实验组稀疏；实验组新生大鼠脑组织Nogo-A mRNA阳性细胞数量在缺血缺氧后7d（34．73±3．34）比14d（36．67±5．33）和21d（42．33±2．21）均较对照组7d（28．67±2．91）、14d（32．17±5．06）和21d（36．83±4．90）明显增高（P〈0．05或0．01）。结论脑组织Nogo-A mRNA表达在脑损伤急性期（3d）变化不明显，而在1周后较为明显，提示缺氧缺血性脑损伤后期Nogo-A mRNA表达明显升高，它可能是造成新生大鼠脑损伤后神经再生障碍的重要原因之一。
- 刘仁红周晓光熊爱华
- 关键词：缺氧缺血脑损伤髓磷脂蛋白质类新生大鼠
- Nogo-A蛋白在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠大脑组织中的表达及意义被引量：3
- 2006年
- 目的研究神经生长抑制因子Nogo-A在HIBD组和假手术组新生大鼠神经系统中的表达和分布特点,探讨Nogo-A与新生大鼠神经系统生长发育的关系。方法将120只7日龄新生SD大鼠随机分为假手术组和HIBD组,假手术组仅分离左侧颈总动脉但不结扎颈总动脉不缺氧,HIBD组结扎颈总动脉且缺氧;建模后再细分亚组并在相应时间点取材,免疫组化法检测Nogo-A蛋白的含量。结果Nogo-A免疫反应阳性物质仅存在于神经元胞浆及突起内,海马前下托与胼胝体Nogo-A阳性神经元高度密集,大脑皮层也呈强阳性表达,主要分布于顶叶皮层的第3层,细胞着色较深。建模后7 d Nogo-A蛋白表达量仍较少,14 d稍增加(P>0.05),21 d较14 d增加(P>0.05),而28 d较21 d变化幅度较大(P<0.05)。在假手术组脑组织切片中也可见到Nogo-A阳性细胞,阳性细胞散在分布,着色较淡。结论新生大鼠HIBD组Nogo-A蛋白表达强于假手术组,这说明缺氧缺血性脑损伤的发病机制可能与Nogo-A这一神经生长抑制因子的产生增多有关。
- 刘仁红周晓光黄嘉言
- 一种亚低温实验装置的研制
- 2016年
- 目的研制一种亚低温治疗新生动物缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage,HIBD）的实验装置,对传统选择性头部亚低温的降温方式进行改良。方法根据牛顿冷却定律,利用热对流和热传导的方式,使用冷空气对实验动物进行选择性头部亚低温,由温控器进行脑内温度的监控。选择HIBD动物,监测脑内初始温度（35℃）降至不同温度的时间和相应的头皮温度,并进行统计分析。结果动物头罩内冷气温度可在2～26℃范围内准确调控,脑内温度从35℃降至28℃所需的平均时间小于40 min,脑内温度与头皮温度呈良好的直线正相关关系（r=0934,P〈005）。结论通过冷空气对实验动物进行选择性头部亚低温是一种有效、简便的方法。
- 王志坚周晓光朱美华梁敏温红艳
- 关键词：亚低温治疗
- Nogo-A蛋白在正常新生大鼠中枢神经系统的表达及意义被引量：3
- 2006年
- 目的研究神经生长抑制因子Nogo-A在新生大鼠神经系统中的分布特点,探讨Nogo-A与新生大鼠神经系统生长发育的关系,为其功能研究提供基础资料。方法以7日龄正常SD新生大鼠作为研究对象,采用免疫组化染色法观察Nogo-A蛋白在大脑、小脑、脊髓中的表达特点。结果在新生大鼠中枢神经系统中,Nogo-A蛋白的表达广泛,尤其在大脑皮质第三层、海马的前下托与胼胝体、小脑锥体细胞层、脊髓前后角表达较强。结论Nogo-A蛋白在中枢神经系统不同部位表达规律不同、强弱不等,其原因可能是Nogo-A表达于多种细胞,而且新生大鼠神经系统不同组织的再生能力不同。
- 周晓光刘仁红黄嘉言
- 关键词：蛋白神经系统疾病
- 脑室注射Nogo-A抗体对HIBD新生大鼠脑组织神经细胞再生的影响被引量：11
- 2007年
- 目的Nogo-A对中枢神经轴突的生长具有很强的抑制作用,而Nogo-A特异性抗体IN-1能中和这种抑制性蛋白,从而促进损伤轴突的再生。该文旨在探讨脑室注射Nogo-A抗体(IN-1)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织神经细胞再生的影响。方法建立新生大鼠HIBD模型,随机分为IN-1组和人工脑脊液组,每组20只,前者脑室注射IN-110μL,后者脑室注射人工脑脊液10μL,另外选择20只新生大鼠为假手术组,只施行颈部手术分离颈总动脉,但不结扎,不做缺氧缺血处理。应用免疫组织化学ABC法结合图像分析研究其脑组织Nogo-A及GAP-43蛋白表达水平。结果IN-1组新生鼠脑组织Nogo-A蛋白表达弱于人工脑脊液组,前者Nogo-A免疫组化阳性细胞数(28.61±1.70)也较后者(39.52±1.40)明显减少,两者比较差异具有显著性(P<0.01);IN-1组Nogo-A免疫组化阳性细胞数明显少于假手术组(32.78±1.87),两者比较差异具有显著性(P<0.01);而人工脑脊液组(39.52±1.40)明显多于假手术组(P<0.01)。IN-1组GAP-43蛋白的表达(31.14±1.88)强于人工脑脊液组(27.73±1.43),两组GAP-43免疫组化阳性细胞数比较差异具有显著性(P<0.01);IN-1组及人工脑脊液组GAP-43免疫组化阳性细胞数明显少于假手术组(33.64±1.24),差异均有显著性(P<0.01)。结论Nogo-A抗体可导致HIBD新生大鼠脑组织Nogo-A蛋白表达明显减少,对神经细胞再生的抑制作用减弱。而脑组织神经细胞GAP-43表达增强,提示神经细胞再生作用增强。
- 周晓光刘仁红熊爱华
- 关键词：NOGO-AGAP-43新生大鼠
