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香蕉胚性及非胚性悬浮培养的建立及其培养液中阿拉伯半乳糖蛋白含量的测定被引量：4: 2005年; 测定了贡蕉花序外植体起始的胚性细胞悬浮系以及东莞大蕉薄片外植体起始的非胚性细胞悬浮系中,悬浮细胞分泌到培养基中的AGPs的含量。结果显示,香蕉细胞悬浮系在培养过程中分泌到培养基中的AGPs浓度与细胞系的发育状态相关,胚性细胞分泌的AGPs的含量高于非胚性细胞。该结果为今后研究AGPs与香蕉悬浮细胞胚性潜能的关系提供了可能性。; 李佳黄学林魏岳荣; 关键词：香蕉 AGPS 胚性细胞

影响根癌农杆菌介导的香蕉基因转化早期的主要因素被引量：31: 2002年; 用含质粒载体pCAMBIA2 30 1的根癌农杆菌 (Agrobacteriuminoculation)转化“6 4 1”香蕉 (MusaAAACavendishsubgroupcv.6 4 - 1)的薄片外植体 ,通过测定GUS基因瞬时表达率 ,对转化早期的主要影响因素进行了研究。结果表明 :农杆菌EHA10 5较适合于介导转化。将薄片置于固体高渗培养基上培养 4h后 ,通过真空减压法使农杆菌接种于其上 ,获得了较高的瞬时表达率 (41 6 7% ) ,是对照 (8 33% )的 5倍 ,农杆菌悬液稀释 5倍用于转化较好 ,共培养 3d为宜。薄片外植体越靠近根部 ,瞬时表达率越高。而外植体预培养会降低瞬时表达率。; 黄霞黄学林李哲陈云凤李筱菊; 关键词：根癌农杆菌香蕉基因转化转基因植物影响因素

香蕉生物技术研究进展被引量：20: 2003年; 近 5 0年来香蕉的生产得到了稳步的发展 ,同时正遭受越来越严重的病虫、霜冻和台风的侵害。鲜食蕉雌雄性高度不育的特性 ,使得传统的育种方法难以进行香蕉的遗传改良。这些现状迫切要求香蕉生物技术的不断发展和深入。近 1 0年来 ,在香蕉体细胞胚胎发生、原生质体培养、基因克隆和序列分析以及基因转化等方面都取得了可喜的成果 ,并预计于 2 0 0; 魏岳荣李哲李佳黄霞黄学林; 关键词：香蕉生物技术体细胞胚原生质体基因克隆基因转化

利用未成熟种子建立野生阿宽蕉胚性细胞悬浮系和植株再生的研究被引量：11: 2006年; 以纵切的野生阿宽蕉60d龄未成熟种子为外植体,在MI1愈伤组织诱导培养基(MS大量和微量元素及铁盐+MorelandWetmore维生素+0.1mmol/LKH2PO4+87mmol/L蔗糖+4.5μmol/L2,4-D+1g/LGelrite)中培养60d后开始出现浅黄色松散的胚性愈伤组织,150d后愈伤组织诱导率为(15.11±1.95)%。该类愈伤组织被转移到含18μmol/L2,4-D的MI2培养基中继代60d后,可获得状态均一的理想的胚性愈伤组织。胚性愈伤组织悬浮培养后,通过2个月的筛选和继代培养,可得到均质的胚性细胞悬浮系。理想的胚性愈伤组织在体细胞胚诱导培养基中培养10d后可见到白色半透明体细胞胚的发生,体细胞胚诱导率为7.70×105个/gFW。成熟体细胞胚的萌发率为(33.33±3.37)%,植株再生率为(20.83±1.68)%。; 魏岳荣黄学林黄秉智杨护邱继水许林兵; 关键词：胚性愈伤组织胚性细胞悬浮系体细胞胚植株再生

根癌农杆菌介导转化贡蕉胚性悬浮细胞的研究: ＜正＞香蕉（Musa spp.）是世界第二大宗水果。目前共有120个国家和地区生产香蕉,香蕉已成为近五亿人口的主要粮食,是发展中国家重要的创汇来源。我国的香蕉生产近50年来发展迅猛,有着巨大的经济利益。病虫害的侵袭使香...; 黄霞魏岳荣肖望黄学林; 文献传递

香蕉体细胞胚胎发生和器官发生的组织学分析: ＜正＞贡蕉原产于印度,在东南亚地区广为种植,在我国的广东和广西等地有少量的种植。它对香蕉镰刀菌枯萎病1号生理小种具有抗性,因此,在香蕉品种的遗传改良计划中,贡蕉不失为一种具有重要利用价值的种质,目前比较稳定的适合于基因...; 李佳魏岳荣李哲黄霞李筱菊黄学林; 文献传递

贡蕉胚性细胞悬浮培养过程中重要生长参数的研究被引量：1: 2005年; 以贡蕉未成熟雄花序来源的胚性愈伤组织为材料建立了贡蕉胚性细胞悬浮系,测定其培养过程中培养基MII的蔗糖浓度、NO3-浓度、磷浓度等参数在培养过程中的变化动态,并就蔗糖浓度对贡蕉体胚发生的影响做了研究.结果表明,在培养周期内,蔗糖在15d内完全消耗,NO3-在培养周期结束时还保持较高水平含量,磷在培养第10d基本完全消耗;在培养周期内,当培养基MII蔗糖浓度为4.5%~6%时,贡蕉悬浮细胞增殖量最大;在培养基MIII蔗糖浓度为4.5%时,体胚萌发频率最高.; 肖望黄学林; 关键词：贡蕉胚性细胞悬浮系原生质体分离

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广东省自然科学基金(701126)