广东省自然科学基金(10151503102000019)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 相关作者：陈永松梁馨苓林潭发叶智明钟卓衡更多>>
- 相关机构：汕头大学医学院第一附属医院广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金汕头市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA在甲状腺疾病诊治中的作用被引量：3
- 2013年
- 甲状腺疾病是内分泌系统常见的一组疾病,其发病率仅次于糖尿病。甲状腺疾病的诊断与治疗主要根据患者病史、体格检查、甲状腺彩超、抽血化验等,目前在这些检查方法的基础上有一部分甲状腺疾病仍难以明确诊断或诊断方法太复杂难以推广。例如在甲状腺肿瘤及甲状腺结节病中,明确诊断甲状腺疾病良恶性目前主要依靠术中冰冻组织检查,而术前细针穿刺（fine needle aspiration,FNA）活检虽.
- 钟慕珣林玲陈永松
- 关键词：MICRORNAS甲状腺疾病遗传学甲状腺肿瘤
- 水甘油通道蛋白7与肥胖被引量：3
- 2011年
- 水通道蛋白（AQPs）是介导水分子穿透细胞膜的蛋白通道的总称。这些蛋白通道的结构里都含有2个高度保守的天冬氨酸-脯氨酸-丙氨酸序列,这2个序列形成一种孔状通道,供水分子双向通过,每4个通道又以四聚体的形式横跨在细胞浆膜上[1]。
- 陈强陈永松
- 关键词：水通道蛋白肥胖甘油天冬氨酸丙氨酸
- Apelin与代谢性疾病被引量：3
- 2013年
- 脂肪组织不仅是个能量存储器官,更是一个内分泌器官,分泌多种脂肪因子。这些脂肪因子影响胰岛素的敏感性和能量的代谢平衡。Apelin作为一种普遍存在的多肽,与心血管的调节、食物的摄入、细胞增殖、调节内分泌轴、介导免疫调节、体液平衡和血管生成都有一定关系,由于被脂肪组织产生和分泌,所以是一种脂肪因子。Apelin通过内分泌、旁分泌、自分泌等方式参与肥胖及相关疾病的发生发展。Apelin与代谢性疾病之间存在着某种联系。Apelin在与肥胖有关的疾病中,扮演了重要的角色,在人和动物模型中,随着Apelin的血浆浓度升高,多种代谢性疾病也相应产生;此外,Apelin在葡萄糖和脂类代谢中的重要作用及其相关的信号通路目前也成为关注的热点。根据目前研究看来,Apelin在肥胖和糖尿病方面是作为一种有利的脂肪因子,在治疗代谢性疾病方面,可以作为一个很有前景的新靶点。
- 郭梅陈永松
- 关键词：肥胖胰岛素抵抗糖尿病
- 脂肪因子Apelin-13对3T3-L1脂肪细胞水通道蛋白7基因表达的影响
- 2014年
- 目的 探讨脂肪因子Apelin-13对3T3-L1脂肪细胞水通道蛋白7（AQP7）基因表达的影响.方法 体外培养3T3-L1脂肪细胞,以油红O染色鉴定为成熟脂肪细胞后,分为阴性对照组（无干预）,不同浓度（10^-9、10^-8、10^-7、10^-6nmol/L） Apelin-13干预组（均干预24 h）,阳性对照组（10^-5 nmol/L罗格列酮干预24 h）和10^-7 nmol/L Apelin-13干预不同时间（0、12、24、36、48 h）组.用反转录-聚合酶链反应检测各组细胞AQP7 mRNA表达水平.结果 阴性对照组、10^-9、10^-8、10^-7、10^-6 nmol/L Apelin-13和阳性对照组AQP7表达水平分别为（0.22±0.02）、（0.29±0.07）、（0.36±0.05）、（0.43±0.05）、（0.31±0.06）、（0.32±0.08）,阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义（P＜0.05）;与阴性对照组比较,10^-8、10^-7 nmol/L Apelin-13能明显刺激AQP7 mRNA表达（P ＜0.05）;10^-8、10^-7 nmol/L Apelin-13组与阳性对照组比较,10^-7 nmol/L Apelin-13能明显刺激AQP7 mRNA表达（P＜0.05）;10^-8、10^-7 nmol/L Apelin-13组间差异无统计学意义.在时间组中,10^-7 nmol/L Apelin-13的0、12、24、36、48 h各组灰度比值分别为（0.27±0.09）、（0.43±0.07）、（0.55±0.10）、（0.42±0.08）、（0.33±0.09）,12、24、36 h组AQP7 mRNA表达较0h组能明显刺激AQP7 mRNA表达（P＜0.05）,作用24 h表达最高;但12、24、36h3组之间AQP7mRNA表达差异无统计学意义.结论 Apelin-13在一定程度上能增加3T3-L1脂肪细胞AQP7 mRNA表达的水平,并分别以10^-7 nmol/L和24 h为最佳作用浓度和时间.
- 陈馥李卫平陈永松
- 关键词：3T3-L1脂肪细胞肥胖
- 姜黄素预防造影剂对大鼠肾小管上皮细胞的损伤被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨姜黄素对优维显370诱导的大鼠造影剂肾病(CIN)的预防作用。方法:雌性SD大鼠随机分为正常对照组(C)、造影剂肾病组(CIN)和姜黄素防治组(CUR),每组各5只。分别每隔15 min尾静脉注射吲哚美辛、L-NAME和优维显370(8 mL/kg)建立大鼠CIN模型。姜黄素在注射优维显370前5 d开始灌胃。所有大鼠均在注射造影剂后24h杀检。用TUNEL检测肾小管上皮细胞凋亡,硫代巴比妥酸法(TBA)测定肾脏丙二醛(MDA)水平。结果:姜黄素预防治疗显著降低造影剂肾病大鼠肾小管上皮细胞坏死指数、肾小管上皮细胞凋亡率、肾髓质淤血程度、肾脏MDA水平、血肌酐和肾重指数(均P<0.05)。结论:姜黄素可通过抗氧化活性而预防造影剂对大鼠肾小管上皮细胞损伤,从而预防CIN发病。
- 彭炎强史伟陈永松梁馨苓钟卓衡叶智明闫纯英吴旻林潭发
- 关键词：造影剂肾病姜黄素氧化应激
