国家科技支撑计划(2006BAI08B03-08)
- 作品数：9 被引量：92H指数：6
- 相关作者：乔善义孙磊刘万仓于孟琦王金辉更多>>
- 相关机构：军事医学科学院沈阳药科大学河南宛西制药股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 黑骨藤中的一个二萜醌类化合物被引量：6
- 2010年
- 目的:利用硅胶柱色谱及重结晶对黑骨藤抗炎活性部位进行化学成分研究,从其活性部位(乙酸乙酯部位)分离得到1个化合物丹参酮ⅡA,该化合物为首次在萝藦科杠柳属植物中发现的二萜醌类化合物。
- 王燕孙磊乔善义
- 关键词：黑骨藤
- 桂附地黄丸中多糖指纹图谱的建立被引量：2
- 2017年
- 目的以桂附地黄丸中多糖为研究对象,初步探索中药多糖质量控制的新方法。方法对桂附地黄丸多糖部位进行控制条件下的部分水解,HPLC检测水解产物,得到指纹图谱。以中药指纹图谱评价软件和Microsoft Excel 2002图表处理图谱信息。结果在不同来源共10个批号的桂附地黄丸多糖部位指纹图谱中,8个批号的峰面积相似度>0.99,2个批号相似性分别为0.92和0.94。结论初步确定可采用"多糖水解-HPLC指纹图谱"的方法对桂附地黄丸中的多糖进行质量控制。
- 范海涛孙磊乔善义
- 关键词：多糖桂附地黄丸部分水解指纹图谱
- 采用HPLC-MS/MS技术确定当归芍药散中2个新化合物来源被引量：5
- 2010年
- 中医经典名方当归芍药散(DSS)在古代用于治疗痛经等妇科疾病,现代广泛用于痛经、老年痴呆、更年期综合征和黄褐斑等40多种疾病的治疗。在筛选该方镇痛活性部位的研究中,发现DSS中的A-N-30部位具有镇痛活性,从中分离得到2个新化合物(1)和(2),并鉴定了它们的化学结构。为进一步对2个新化合物进行活性和结构修饰等研究,需确定2个新化合物的来源,然后大量制备。采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,在电喷雾正离子检测模式下,以一级质谱扫描、子离子扫描和多反应离子监测(MRM)方式,同时检测该方剂的6个组成药材,以2个新化合物为对照品,确定它们均来源于白术。
- 杨楠乔善义孟繁华
- 关键词：当归芍药散白术
- 炙山茱萸高效液相色谱指纹图谱研究被引量：3
- 2012年
- 目的建立炙山茱萸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.08%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温:40℃;流速:0.8 ml/min(0～50 min),0.8～1.0 ml/min(50～60 min);检测波长:276 nm(0～15 min),236 nm(15～46 min),276 nm(46～60 min);进样量:20μl。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法对22个共有峰中的16个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同来源的炙山茱萸。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论该研究为炙山茱萸的全面质量评价奠定了基础。
- 高新彪孙磊乔善义王金辉高松车彦忠
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱MS
- 六味地黄苷糖中糖苷部位的化学成分研究被引量：9
- 2012年
- 目的:对六味地黄苷糖中糖苷部位的化学成分进行研究,阐明其活性的物质基础。方法:用大孔树脂柱色谱制备糖苷部位,用硅胶和反相硅胶柱色谱分离各成分,用MS及NMR技术鉴定结构。结果:分离得到了11个化合物,其中包括9个环烯醚萜苷,1个蒎烷单萜苷,1个酚苷,分别鉴定为7-脱氢马钱素(1),7α-甲氧基莫诺苷(2),7β-甲氧基莫诺苷(3),7α-乙氧基莫诺苷(4),7β-乙氧基莫诺苷(5),莫诺苷(6),獐芽菜苷(7),马钱素(8),芍药苷(9),丹皮酚原苷(10),番木鳖酸(11)。结论:该糖苷部位是新药六味地黄苷糖发挥免疫和内分泌调节作用的重要部分。化合物6～8是该部位的主要成分,具有较好的免疫调节作用,是该部位主要活性成分。
- 王晓燕孙磊乔善义
- 关键词：糖苷环烯醚萜苷化学成分
- 六味地黄浓缩丸HPLC指纹图谱研究被引量：11
- 2012年
- 目的:建立六味地黄浓缩丸的HPLC指纹图谱。方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(含0.05%磷酸)-水(含0.05%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温40℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长276 nm(0～10min),236 nm(10～40 min),276 nm(40～60 min);进样量20μL。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS进行色谱峰指认。结果:该方法精密度、稳定性、重复性良好。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS对22个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批六味地黄浓缩丸,其相似度均在0.96以上。结论:该研究为六味地黄浓缩丸的全面质量评价奠定了基础。
- 高新彪孙磊乔善义高松车彦忠张克荣
- 关键词：六味地黄浓缩丸HPLC指纹图谱
- 中药指纹图谱模式识别研究进展被引量：27
- 2010年
- 现代分析技术的不断进步和中药更加系统化使得中药指纹图谱质量控制技术应运而生。中药指纹图谱中潜藏着大量反映中药及其复方内在化学物质信息的数据和变量,对其挖掘和评价尤为关键。基于化学计量学和计算机科学的模式识别,能够特征性的识别中药指纹图谱数据和变量,继而实现指纹图谱技术对中药及其复方的质量控制。本文就近年来中药指纹图谱模式识别研究进展进行综述。
- 刘万仓孙磊于孟琦乔善义
- 关键词：指纹图谱模式识别中药
- 牡丹皮多糖的含量测定被引量：7
- 2010年
- 目的测定牡丹皮多糖的含量。方法以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸-苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。
- 于孟琦孙磊乔善义
- 关键词：牡丹皮多糖
- 不同产地枸杞药材中多糖的含量测定被引量：27
- 2011年
- 目的建立枸杞多糖的含量测定方法,并测定不同产地枸杞药材中多糖的含量。方法采用水提醇沉法制备枸杞多糖,将枸杞多糖脱蛋白后制得精制枸杞多糖,以精制枸杞多糖测得枸杞多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定不同产地枸杞药材中多糖的含量。结果平均回收率为98.8%,测得不同产地枸杞药材中多糖含量分别为4.03%、7.55%、2.92%、4.99%、3.54%和4.67%。结论该法操作简单,结果较接近真实值;不同产地枸杞中多糖含量的差异较大,该结果为枸杞多糖质量控制和药效评价的进一步研究奠定了基础。
- 刘万仓孙磊乔善义王英华王金辉
- 关键词：枸杞多糖
