河南省教育厅自然科学基金(200551288002)
- 作品数：3 被引量：22H指数：3
- 相关作者：陈妍毛理纳荆鹏伟罗予更多>>
- 相关机构：郑州市第二人民医院河南职工医学院学研究院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟喹诺酮类药物体外诱导肺炎克雷伯菌耐药后GyrA和ParC的变异被引量：11
- 2009年
- 目的了解3种氟喹诺酮类(FQS)体外诱导肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)耐药性的差异,研究肺炎克雷伯菌DNA旋转酶A亚单位(GyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚基(ParC)的变异与其耐喹诺酮类药物的关系。方法采用环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LEX)和加替沙星(GAT)对从临床分离8株Kpn进行体外分步诱导,采用琼脂平板二倍稀释法测定CIP、LVF及GAT对Kpn诱导前、后的最低抑菌浓度(MIC),并对诱导成功的17株Kpn的GyrA的基因(gyrA)和ParC的基因(parC)进行PCR扩增,选取其中8株Kpn DNA测序并进行序列分析比较。结果8株耐FQS菌株都存在GyrA变异,同FQS耐药性相关的变异有Ser83(TCC)→Phe(TTC)、Ile(ATC)和Tyr(TAC),Asp87(GAC)→Ala(GCC)、Ala(GCC)和Glu(GAA),5株Kpn同时存在ParC的变异:丝氨酸Ser80(AGC)→Ile(ATC)。结论本研究体外实验证实了Kpn可在长期低剂量的接触抗菌药物后形成耐药菌株。在高度耐FQS的Kpn中同时存在GyrA和ParC变异。
- 陈妍罗予毛理纳
- 关键词：肺炎克雷伯菌氟喹诺酮体外诱导耐药菌株
- 大肠埃希菌体外对氟喹诺酮类药物交叉耐药的研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨大肠埃希菌在体外对氟喹诺酮类药物的交叉耐药性。方法采用多步诱导法,对32株临床分离的氟喹诺酮类敏感大肠埃希菌分别进行环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星的诱导性耐药试验;用琼脂稀释法测定药物敏感性。结果22株大肠埃希菌诱导出稳定的高耐氟喹诺酮菌株;与原株比较,耐药株的MIC分别增加了32-3 000倍,三种氟喹诺酮药物诱导的耐药株对三种药物存在交叉耐药性;进行测序的1株诱导高度耐药菌株的gyrA发生Ser83→Leu、Asp87→Asn,parC发生ser80→Ile的氨基酸替换,而测序的一株敏感菌株未发现氨基酸改变。结论在低浓度抗菌药物的长期压力下,可诱导大肠埃希菌产生对氟喹诺酮类药物的获得性耐药,氟喹诺酮药物之间存在交叉耐药性。
- 荆鹏伟罗予
- 关键词：大肠埃希菌氟喹诺酮类药物诱导性耐药交叉耐药
- 氟喹诺酮类药物体外诱导大肠埃希菌耐药性变化被引量：7
- 2009年
- 目的：近年来,由于E.coli对氟喹诺酮药物耐药现象日趋严重。文中研究3种氟喹诺酮药物体外诱导大肠埃希菌（E.coli）耐药性,为临床合理使用抗菌药和控制E.coli感染提供指导。方法：采用环丙沙星（CIP）、左氧氟沙星（LEV）和加替沙星（GAT）分别对10株E.coli进行体外分步诱导,采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后CIP、LEV及GAT对E.coli的最低抑菌浓度（MIC）。结果：E.coli经体外诱导产生获得高水平耐药株（MIC≥128μg/ml）。经1种药物诱导耐药后也不同程度对另外2种药物耐药。结论：大肠埃希菌经氟喹诺酮类药物诱导后MIC变化显著（比诱导前增加8~8205倍）,从体外证实大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物逐步耐药的进程。
- 陈妍罗予毛理納
- 关键词：大肠埃希菌氟喹诺酮药物体外诱导最低抑菌浓度
