中央高校基本科研业务费专项资金(DC12010204)
- 作品数：6 被引量：31H指数：4
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- 相关机构：大连民族学院北方民族大学浙江大学更多>>
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- 微透析法研究盐胁迫下杨树嫩茎内源激素和叶片叶绿素荧光参数的变化被引量：4
- 2013年
- 采用微透析技术获得杨树质外体透析液,高效液相色谱测定盐胁迫下吴屯杨和欧美杨内源激素的动态变化,并结合叶绿素荧光参数的变化,分析对比吴屯杨和欧美杨两种杨树的耐盐性。结果表明,高盐度胁迫下吴屯杨体内脱落酸(ABA)的积累量为对照的1.3倍,而欧美杨体内ABA的积累量为对照的1.8倍;欧美杨的PSII原初光能转换效率(F v/F m)及电子传递效率(ETR)值显著低于吴屯杨,光系统破坏程度较大;欧美杨的抗盐平衡系数明显大于吴屯杨的抗盐平衡系数,说明盐胁迫下欧美杨各种激素之间的协调作用下降,生长受胁迫的抑制程度大于吴屯杨,表明吴屯杨耐盐性强于欧美杨。此方法为研究杨树质外体内的耐盐性机制和选育耐盐杨树新品种提供理论依据。
- 马金龙姜国斌姚善泾孙若峥邓绍立
- 关键词：杨树微透析质外体盐胁迫叶绿素荧光参数
- 盐胁迫及干旱胁迫对三种杨树脯氨酸含量的影响被引量：8
- 2013年
- 采用酸性茚三酮显色法研究了吴屯杨、荷兰64和新疆杨在盐胁迫和干旱胁迫下体内脯氨酸含量的变化,比较3个杨树品种的抗逆性强弱。研究结果表明:在干旱和盐胁迫下,脯氨酸会大量积累;3种杨树的耐盐能力:吴屯杨>新疆杨>荷兰64;耐旱能力:新疆杨>吴屯杨>荷兰64。推测植物抗逆性分析应该分阶段进行,包括初始积累时间(或初期脯氨酸积累量)、中期积累时间(或中期脯氨酸积累量)和维持积累时间(或后期脯氨酸积累量),只有通过考察脯氨酸在抗逆过程中的分段积累量,才能全面、准确表达出脯氨酸积累能力与植物抗逆性的关系。
- 李敏马金龙
- 关键词：脯氨酸胁迫杨树积累量
- 微透析-HPLC联用研究干旱胁迫下杨树质外体中脯氨酸含量变化
- 2014年
- 脯氨酸是水溶性最大的氨基酸,也是抗渗透压的小分子物质,在发生干旱、盐渍时,植物周围环境渗透压发生变化,大部分植物会积累大量的脯氨酸,抵制高渗环境对植物生存、生长的影响。本试验利用微透析技术提取杨树嫩茎质外体汁液,通过HPLC测量在不同干旱程度胁迫下吴屯杨、荷兰杨、新疆杨3种杨树中脯氨酸含量的变化,从而讨论脯氨酸含量与植物抗逆的关系。
- 吴懿马金龙
- 关键词：微透析脯氨酸质外体杨树积累量
- 2种杨树嫩茎质外体内源激素对盐胁迫的响应被引量：16
- 2013年
- 以春季盆栽的‘吴屯杨’与‘荷兰杨’为试验材料,采用微透析技术,结合高效液相色谱测定不同浓度NaCl(0、200、300mmol/L)胁迫下2种杨树嫩茎质外体的内源激素变化.结果表明:盐胁迫下2种杨树嫩茎质外体内脱落酸(ABA)含量升高,其他激素含量降低;高浓度盐胁迫下脱落酸(ABA)的积累量大于中浓度盐胁迫;同等盐胁迫条件下,‘荷兰杨’需要积累较‘吴屯杨’更多的脱落酸(ABA)来抵御胁迫环境;‘吴屯杨’的抗盐平衡系数小于‘荷兰杨’;2种杨树的细胞分裂素(CTK)与吲哚乙酸(IAA),细胞分裂素(CTK)与赤霉素(GA),吲哚乙酸(IAA)与赤霉素(GA)显著相关;‘吴屯杨’的耐盐性强于‘荷兰杨’.
- 孙若峥姜国斌吴祥云马金龙李广芬邓绍立
- 关键词：杨树微透析内源激素盐胁迫质外体
- 欧美杨水分利用效率相关基因PdEPF1的克隆及表达
- 2012年
- 提高植物水分利用效率(WUE)是未来解决我国甚至世界干旱缺水的最重要手段之一。在对植物WUE的众多研究方法中,大多集中在生理手段,但通过分子生物学手段研究其表达调控机制的较少。欧美杨(Populus deltoides×Populus nigra)是中纬度地区最适合种植的短轮伐期工业用材集约经营树种之一。近年来我国引进了许多优良的欧美杨无性系用于营造大面积的速生丰产林并取得很好的经济和社会效益。但高耗水量的缺点限制了其进一步的推广。通过基因芯片技术从欧美杨中找到一个可能调控WUE的基因-PdEPF1.荧光定量表达进一步验证了这一结果。荧光定量表达分析表明该基因受ABA、盐、冷、干旱等胁迫诱导表达。组织特异表达分析说明PdEPF1基因在顶端叶和根中有表达,成熟叶衰老叶中则无表达。克隆到启动子分析表明该启动子含有多种干旱响应元件(drought response elememt),赤霉素响应元件(GA response elememt),低温响应元件(coldresponse elememt),ABA响应元件(ABA response elememt)等逆境相关的作用元件。
- 郭鹏金华尹伟伦夏新莉姜国斌
- 关键词：水分利用效率欧美杨逆境
- 番茄脱水素基因SlDHN2b的克隆与表达分析被引量：5
- 2012年
- 利用RT-PCR从番茄叶片中获得脱水素基因(dehydrins)的cDNA序列,命名为SlDHN2b。该基因开放阅读框1140bp,编码380个氨基酸。蛋白序列分析表明该蛋白高度亲水。Real-timePCR分析表明该基因受盐、脱水、ABA诱导表达。通过染色体步移技术获得SlDHN2b基因的启动子,PLACE数据库分析预测SlDHN2b启动子序列中含有多种逆境相关的作用元件。Northern杂交表明该基因在叶片中表达量最高,果实、花、茎中次之,根中最少。
- 郭鹏张士刚金华邹吉祥董燕姜国斌
- 关键词：番茄克隆逆境启动子
