公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

过氧硝酸溶液拉曼谱的理论研究: 2011年; 使用密度泛函理论和极化连续模型，研究了过氧硝酸溶液的拉曼谱．理论谱图和实验吻合得较好．计算结果表明溶剂化效应对从基态到激发电子态的电偶跃迁矩和拉曼极化率有较大的影响．从实验退偏比，可以推断过氧硝酸不是平面分子．另外，还发现氢键可以使过氧硝酸氧氢键的红外强度增加许多倍．; 韦文美郑仁慧景园园刘雅婷胡骏程叶勇史强; 关键词：拉曼

混合量子-经典方法计算电荷转移速率及其在实际体系中的应用(英文)被引量：1: 2010年; 混合量子-经典方法在复杂分子体系动力学过程的模拟方面有重要应用.我们采用Ehrenfest方法、surfacehopping方法和混合量子经典Liouville方程计算了在非绝热极限下的电荷转移速率.然后将这三种方法应用于有机半导体材料电荷转移速率的计算.研究结果发现,Ehrenfest方法和surface hopping方法可能严重偏离正确的结果.偏离的原因是这两种方法没有正确处理相干项的运动,而且这种偏离在涉及到高频模式时显得更加严重.; 南广军郑仁慧史强帅志刚; 关键词：电荷转移有机半导体材料

势能面移动对三(2-苯基吡啶)合铱磷光光谱影响的理论研究: 2011年; 采用密度泛函理论及赝势基组对三(2-苯基吡啶)合铱(Ir(ppy)3)的基态及三重态结构进行优化,并分析了这两个态各自的振动模式,在此基础上计算了电子从三重态跃迁回基态的势能面移动,得到了该过程的重整能.由于0→1跃迁对Ir(ppy)3的磷光光谱有重要影响,我们利用Frank-Condon因子与势能面移动的联系,在给定的半高宽下,计算并得到了Ir(ppy)3的磷光光谱,结果与实验吻合较好.; 李会学郑仁慧

二甲基氯鎓离子(CH_3Cl^+CH_3)及其复合物的理论研究: 2010年; 在MP2/6-311+g**水平上优化了(CH3)2Cl+的几何构型,得到的构型参数与实验吻合得很好.相同理论水平下对该阳离子的异构化机理进行了探讨,该反应的决速步需翻越250.6kJ·mol-1的势垒,在C-Cl键断裂及H迁移的协同作用下,可生成质子化的氯乙烷(CH3CH2ClH)+,如有其他阴离子存在,可失去一个质子而转变为氯乙烷.另外,利用自然键轨道理论(NBO)对鎓离子(CH3)2Cl+和碳硼烷阴离子(CHB11Cl11)-相互作用的本质进行了详细探讨,阴阳离子之间的二级稳定化能表明,阴离子上的Cl原子孤对电子与鎓离子上C-H反键相互作用较大,拉长了鎓离子上非平面的C-H键.阴阳离子的静电势图进一步证实负静电势主要分布在氯代碳硼烷上,正电势主要分布在二甲基氯鎓离子上.在B3LYP/6-31G的水平上计算了甲基正离子在鎓离子和碳硼烷阴离子上的迁移机理,迁移过程只需克服11.3kJ·mol-1能垒即可,说明当碳硼烷阴离子存在时,二甲基氯鎓离子不可能发生异构化反应得到氯乙烷,只能产生氯仿.; 李会学李志锋郑仁慧; 关键词：异构化反应 NBO分析

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(20903101)