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浙江省医药卫生科学研究基金(2007A198)

作品数:4 被引量:3H指数:1
相关作者:沈凯袁国裕王红娜顾磊科陈国雄更多>>
相关机构:舟山市人民医院温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
  • 4篇血管外膜
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇外膜
  • 3篇血管外膜成纤...
  • 3篇外膜成纤维细...
  • 2篇迁移
  • 2篇细胞
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动脉
  • 1篇再狭窄
  • 1篇增殖
  • 1篇术后
  • 1篇术后再狭窄
  • 1篇平滑肌肌动蛋...
  • 1篇细胞增殖

机构

  • 3篇舟山市人民医...
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 4篇沈凯
  • 3篇顾磊科
  • 3篇王红娜
  • 3篇袁国裕
  • 2篇方波
  • 2篇陈国雄
  • 1篇刘芳洁
  • 1篇张怀勤
  • 1篇腾颖君

传媒

  • 3篇中国临床药理...
  • 1篇浙江医学

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
紫杉醇对血管外膜成纤维细胞增殖和迁移的影响被引量:1
2012年
目的观察紫杉醇对血管外膜成纤维细胞(AF)增殖、表型转化和迁移的影响。方法选取雄性SD大鼠,用贴壁法培养胸主动脉外膜AF,用免疫荧光法检测AF增殖细胞核抗原(PCNA),用流式细胞仪检测细胞周期,用Transwell法测定细胞迁移能力。结果 10 nmol.L-1紫杉醇对成纤维细胞存活率较空白组无明显差异,表明其对成纤维细胞无明显杀伤作用。与空白组比较,9 nmol.L-1紫杉醇可显著增加G0/G1期AF细胞百分比(P<0.05),降低G2/M及S期细胞百分比(P<0.05),并显著降低AF细胞PCNA表达,抑制其迁移能力(P<0.01)。结论低浓度紫杉醇在不影响成纤维细胞生存活力的情况下,能显著抑制细胞增殖和迁移能力。
沈凯张怀勤袁国裕顾磊科
关键词:血管外膜成纤维细胞紫杉醇
紫杉醇对血管外膜成纤维细胞基质金属蛋白酶-2和α-平滑肌肌动蛋白的影响被引量:1
2010年
目的研究紫杉醇(抗癌药)对成纤维细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SM-actin)的影响。方法选取雄性SD大鼠,用贴壁法培养胸主动脉外膜成纤维细胞(AF),用RT-PCR方法检测α-SM-actin和MMP-2。结果成纤维细胞的MMP-2的表达量,紫杉醇组较对照组也明显降低(P<0.01);α-SM-actin的表达量,紫杉醇组较对照组明显降低(P<0.05),表明紫杉醇能抑制AF的MMP-2和α-SM-actin的表达,抑制AF的表型转化,从而抑制血管外膜的迁移。结论紫杉醇可防治冠状动脉介入术后再狭窄。
沈凯刘芳洁袁国裕顾磊科王红娜陈国雄方波
关键词:紫杉醇血管外膜冠状动脉介入术后再狭窄Α-平滑肌肌动蛋白基质金属蛋白酶-2
紫杉醇对血管外膜成纤维细胞迁移能力的影响
2010年
目的 探讨紫杉醇对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导的大鼠降主动脉外膜成纤维细胞(AFs)迁移能力的影响.方法 采用组织帖块法原代培养AFs并传代,取传至4~6代的AFs用于实验.分别以0、10、30、90nmol/L的紫杉醇干预12h,确定对AFs生存活力无影响的紫杉醇浓度.取AFs分为Ang Ⅱ组及Ang Ⅱ+9nmol/L紫杉醇组,采用Transwell小室测试细胞迁移能力,并采用Western bloting检测两组MMP-2的表达量.作比较分析.结果 10nmol/L以内浓度的紫杉醇均不会影响成纤维细胞的生存活力.0、9nmol/L紫杉醇组成纤维细胞迁移能力分别为0.56±0.079、0.44±0.047,9nmol/L紫杉醇组较0nmol/L紫杉醇组的侵袭能力明显下降(P〈0.01 o 9nmol/L紫杉醇组MMP-2的表达量明显低于0nmol/L紫杉醇组(P〈0.05),其降幅可达到24.0%.结论 紫杉醇可抑制Ang Ⅱ诱导的大鼠AFs的迁移,可能与抑制MMP-2的表达有关.
沈凯袁国裕腾颖君顾磊科王红娜
关键词:紫杉醇血管外膜成纤维细胞迁移
紫杉醇对血管外膜成纤维细胞表型转化的影响被引量:1
2010年
目的观察紫杉醇(抗癌药)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠降主动脉外膜成纤维细胞(AF)表型转化的影响。方法选取雄性SD大鼠,贴壁法培养降主动脉外膜AF,分别以0,10,30,90nmol.L-1的紫杉醇干预12h,确定对AF生存活力无影响的紫杉醇浓度。取AF分成2组:AngⅡ组及AngⅡ+9nmol.L-1紫杉醇组,分别采用RT-PCR法和Western印迹法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SM-actin)mRNA及α-SM-actin蛋白表达。结果低于10nmol.L-1时,紫杉醇对成纤维细胞的杀伤作用较弱,与未加紫杉醇组无明显差异;低浓度紫杉醇在mRNA水平和蛋白水平均有效降低AngII诱导的AFα-SM-actin表达(P<0.05)。结论微量紫杉醇可抑制大鼠AF的表型转化,可能为紫杉醇支架减缓血管再狭窄的机制之一。
沈凯杨喆娟袁国裕顾磊科王红娜陈国雄方波
关键词:血管外膜成纤维细胞紫杉醇表型转化
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