福建省自然科学基金(C96002)
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
- 相关作者：吴乔苏文金陈正明陈玉强张晓坤更多>>
- 相关机构：厦门大学中国人民解放军第174医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 视黄酸对胃癌细胞周期的调控被引量：10
- 1999年
- 视黄酸(RA)能够抑制许多类型癌细胞生长、诱导细胞凋亡和调节细胞周期。本文研究了全反式视黄酸(ATRA)对人胃癌细胞的作用机理。结果表明,ATRA通过诱导细胞滞留在G_0/G_1期而显著抑制胃癌细胞生长,但ATRA不能诱导胃癌细胞凋亡;ATRA调控细胞周期与c-myc、磷酸化Rb水平的下调和p21^(WAF1/CIP1)、p53水平的上调有关,而cyclinD_1和CDK_4水平没有明显变化。在RA抗性细胞中,ATRA不能调节这些基因表达。结果证实,ATRA对胃癌细胞生长抑制与其诱导细胞滞留在G_0/G_1期有关,而与细胞凋亡的诱导无关,许多重要的、与周期相关的分子,包括cmyc、p21~(WAF1/CIP1、p53和Rb等参与细胞周期的调控。
- 陈正明吴乔陈玉强苏文金
- 关键词：视黄酸胃癌细胞周期
- 全反式视黄酸对胃癌细胞乳酸脱氢酶等活性的影响
- 1999年
- 目的 研究全反式视黄酸(ATRA)对胃癌细胞生长的影响并从酶水平探索可能的作用机制。 方法 以MTT法测定ATRA对胃癌细胞的生长抑制作用;用酶标仪测定乳酸脱氢酸(LDH)、β葡萄糖醛酸酶(βG)和碱性磷酸酶(ALP)的活性;以细胞化学法测定琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性。 结果 ATRA能抑制MGc803细胞的生长并降低LDH、ALP和βG的活性,同时提高SDH的活性;但不能抑制MKN45细胞的生长;除降低其细胞外的βG活性外,也不影响LDH、ALP、SDH和细胞内βG活性。 结论 胃癌细胞对ATRA的敏感性不同。
- 陈玉强吴乔陈正明郑仁瑞苏文金
- 关键词：视黄酸胃癌细胞诱导分化
- 视黄素受体介导的视黄素(retinoids)抗癌作用
- 2001年
- 对近年来视黄素受体介导视黄素抗癌作用机理的研究进展作一综述 ,主要有 :1)视黄素受体 ;2 )视黄素受体与细胞生长 ;3)视黄素受体与孤生受体的相关性 ;4 )视黄素受体对 AP- 1活性的抑制作用 ;5)视黄素受体介导的信号转导途径 .通过研究 ,对于探讨视黄素受体的功能、阐明视黄素的抗癌机理、合成更多的受体选择性视黄素具有重要的现实意义 .
- 吴乔陈正明刘苏苏文金
- 关键词：细胞生长AP-1活性抗癌机理
- COUP-TE和RAR β受体的表达影响癌细胞对视黄酸的敏感性被引量：1
- 1998年
- 视黄酸(RA)通过其受体RARs和RXRs发挥作用。Northern blot显示,RARβ的表达介导RA对癌细胞的生长抑制作用。然而,其它的结果表明,RARβ的表达还不能完全驱动癌细胞对RA的应答,由此提示,癌细胞的RA敏感性除了受RARβ影响外,还受其它因子影响。COUP-TF则是其中的一个因子。凝胶阻抑测定和CAT测定表明,COUP-TF通过降低βRARE的基础转录活性来加强癌细胞的RA敏感性。结果证实,RARβ和COUP-TF受体的表达能够调节癌细胞对RA的敏感性。
- 吴乔张晓坤
- 关键词：视黄酸肿瘤细胞
