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江苏省医学重点人才培养基金(RC2007035)

作品数：18 被引量：59H指数：5
相关作者：钱军林江姚冬明王雅丽钱震更多>>
相关机构：江苏大学附属人民医院江苏大学苏州大学更多>>
发文基金：江苏省医学重点人才培养基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 11篇基因
  • 11篇白血
  • 11篇白血病
  • 9篇细胞
  • 8篇急性
  • 7篇甲基化
  • 6篇髓系
  • 6篇髓系白血病
  • 6篇启动子
  • 6篇粒细胞
  • 5篇启动子甲基化
  • 5篇急性髓系
  • 5篇急性髓系白血...
  • 5篇白血病患者
  • 5篇病患
  • 4篇蛋白
  • 4篇早幼粒细胞
  • 4篇粒细胞白血病
  • 4篇基因启动子
  • 3篇蛋白激酶

机构

  • 18篇江苏大学附属...
  • 7篇江苏大学
  • 2篇苏州大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇江苏大学附属...
  • 1篇江阴市人民医...

作者

  • 18篇钱军
  • 17篇林江
  • 14篇姚冬明
  • 13篇王雅丽
  • 10篇钱震
  • 9篇肖高飞
  • 8篇韩兰秀
  • 7篇陈芹
  • 7篇朱照辉
  • 6篇许文荣
  • 4篇杨小飞
  • 3篇李云
  • 3篇盛晓静
  • 2篇周剑波
  • 2篇杨静
  • 2篇吴朝阳
  • 2篇陈子兴
  • 2篇纪润璧
  • 1篇王翠竹
  • 1篇费霞

传媒

  • 5篇中华血液学杂...
  • 5篇江苏大学学报...
  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇重庆医学
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
51例APL患者PML/RARα mRNA转录本的检测及其意义被引量：4
2012年
目的建立实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)方法并检测初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)患者甲幼粒细胞白血病/维甲酸受体(PML/RARα)融合基因含量,评价检测结果的临床意义。方法采用"欧洲抗癌计划"推荐的引物和探针建立RQ-PCR方法,检测51例初诊APL患者的PML/RARα融合基因含量,并分析其临床意义。结果 APL初诊患者的年龄与外周血白细胞(WBC)数呈负相关(r=-0.376,P=0.014),相关性主要见于长型和变异型患者(r=-0.51,P=0.005)。51例APL初诊患者中,长型患者33例,变异型患者3例,长型和变异型36例。APL初诊患者PML/RARα转录本绝对含量为3.75×102～6.20×105拷贝/50ng(中位7.24×103拷贝/50ng);相对含量为0.51%～676.87%(中位9.31%)。15例短型患者PML/RARα转录本绝对含量为2.26×103～2.33×106拷贝/50ng(中位1.17×105拷贝/50ng);相对含量为12.04%～802.68%(中位95.26%)。短型患者外周血WBC数明显高于长型患者(P=0.041),其融合基因含量也明显高于长型患者(P<0.01),而在性别、年龄、外周血Hb、PLT,骨髓原粒及异常早幼粒细胞比例、血液学缓解时间和分子生物学缓解时间等方面比较差异无统计学意义。33例初诊患者血液学缓解时间、分子生物学缓解时间与患者的年龄、WBC数及融合基因含量无相关性。结论 RQ-PCR方法敏感、可靠,可以对APL初诊患者进行诊断和分型。
韩兰秀林江周剑波钱军徐昕
关键词：聚合酶链反应
急性髓系白血病PRAME基因转录本的定量研究被引量：1
2010年
目的探讨黑色素瘤优先表达抗原（preferentially expressed antigen of melanoma，PRAME）基因转录本在急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者中的表达和临床意义。方法建立荧光染料EvaGreen实时定量聚合酶链反应（real—time quantitative PCR，RQ～PCR）对56例初诊AMI，患者和20例对照的骨髓单个核细胞标本中PRAME转录本进行检测，分析其临床相关性。结果PRAME转录本含量在对照组和AMI，患者中分别为0～1．46％（中位0．18％）和0～21618．09％（中位9．79％）（P〈0．01）；FAB亚型中M1、M2、M3和M4患者中PRAME转录本含量较对照组明显增高，而M5患者与对照组差异无统计学意义。PRAME转录本含量与染色体预后分组显著负相关（r=-0．438，P=0．001），低危组患者中PRAME转录本含量显著高于中危组和高危组患者。AML—M2患者中t（8；21）易位阳性者PRAME转录本含量（135．06％～21618．09％，中位2201．88％）明显高于无t（8；21）易位者（0．14％～1696．30％，中位17．97％）（P=0．002）。对1例AML患者不同阶段的标本检测发现诱导缓解后PRAME转录本明显下降，复发时又明显升高。结论PRAME转录本在AML患者中高表达，是患者预后良好的一个标记，可用于AML患者的随访监测。
朱照辉钱军林江姚冬明钱震王雅丽陈芹韩兰秀肖高飞
关键词：实时定量聚合酶链反应急性髓系白血病
50例初诊急性早幼粒细胞白血病患者6种PML/RARα异构体定量分析被引量：2
2018年
目的:探讨急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)初诊患者6种PML/RARα特异性异构体bcr1(长型)、bcr2(变异型)、bcr3(短型)、P4R3、P46R3、P2R3的临床意义。方法:应用实时定量PCR法对50例APL初诊患者骨髓单个核细胞的PML/RARα转录本各异构体进行检测,并以看家基因ABL的表达量进行标准化。结果:50例APL初诊患者中,长型和变异型患者35例,其bcr1/2相对表达量为0. 86%～208. 01%(中位数11. 44%),P4R3相对表达量为0. 71%～266. 19%(中位数19. 10%),P46R3的相对表达量为0. 53%～222. 90%(中位数8. 82%)。15例短型患者bcr3的相对表达量为11. 91%～326. 55%(中位数58. 04%),P2R3的相对表达量为0. 02%～57. 71%(中位数0. 94%)。bcr1/2、P4R3及P46R3 3种特异性异构体的表达水平差异无统计学意义(P=0. 364)。bcr1/2及P4R3的表达水平均与P46R3相关(r=0. 73,P <0. 01; r=0. 50,P=0. 04),但bcr1/2与P4R3表达水平没有相关性(r=0. 34,P=0. 063)。P2R3的表达水平明显低于bcr3 (P <0. 01),但无相关性(r=0. 11,P=0. 714)。患者年龄、外周血细胞计数、骨髓异常早幼粒细胞比例、初次血液学完全缓解时间和分子学完全缓解时间与几种融合基因的表达水平无明显相关性。结论:长型和变异型患者PML/RARα融合基因bcr1/2、P4R3和P46R3异构体的表达水平无统计学差异,短型患者bcr3的表达水平明显高于异构体P2R3。各异构体的表达量与初诊患者的年龄、外周血细胞计数、骨髓异常早幼粒细胞比例、患者初次达到血液学缓解和分子生物学缓解的时间无相关性。
韩兰秀林江钱军
关键词：异构体急性早幼粒细胞白血病
转录因子婆罗双树样基因4(SALL4)研究进展被引量：8
2011年
婆罗双树样基因4(sal-like4,SALL4)位于染色体20q13.13-13.2,编码蛋白是1个含有8个锌指基序的转录因子。近年的研究表明,SALL4基因在胚胎早期发育、器官形成以及胚胎干细胞增殖和多能性维持方面发挥着重要作用。SALL4基因不同位点的杂合子突变产生无义突变或移框突变,导致终止密码子提前出现,其与常染色体显性遗传病Okihiro综合征、雅-肾-眼综合征、IVIC综合征发病相关。在生殖细胞肿瘤、肝样胃癌、急性髓系白血病和前驱B淋巴细胞白血病/淋巴瘤中SALL4表达水平增高。本文就SALL4的结构、功能及其与相关疾病的关系进行综述。
林江纪润璧钱军
关键词：突变遗传病肿瘤
慢性粒细胞白血病患者死亡相关蛋白激酶基因甲基化被引量：6
2008年
死亡相关蛋白激酶（DAPK）是一种新发现的抑癌基因，编码蛋白为钙调蛋白依赖的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。DAPK是一种正性细胞凋亡调节因子，通过多种途径诱导肿瘤细胞凋亡。动物实验结果表明DAPK能够在肿瘤发育的早期阶段抑制细胞转化、并且能够抑制晚期转移事件。此外，对造血系统肿瘤的研究揭示伯基特淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤存在着较高频率的DAPK基因启动子甲基化。目前对慢性粒细胞白血病（CML）的相关研究甚少，我们应用甲基化特异性PCR（MSP）对CML患者DAPK基因启动子甲基化状况进行了检测，现将结果报道如下。
钱军姚冬明林江王雅丽许文荣韩兰秀盛晓静杨小飞吴朝阳
关键词：慢性粒细胞白血病死亡相关蛋白激酶基因甲基化白血病患者基因启动子甲基化弥漫大B细胞淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病
骨髓增生异常综合征患者FHIT基因启动子甲基化改变被引量：9
2008年
目的研究骨髓增生异常综合征 （ myelodysplastic syndrome, MDS） 患者中脆性组氨酸三联基因（fragile histidine triad, FHIT）启动子的甲基化状况及其临床相关性。方法应用甲基化特异性PCR（methylation-specific PCR, MSP）技术对54例不同阶段MDS患者骨髓标本FHIT基因甲基化状态进行检测。结果54例MDS患者中26例（48．1％）发生FHIT基因甲基化，FHIT基因甲基化改变与患者的性别、血象、染色体异常等结果均无相关性，但与患者年龄具有显著的相关性（R=-0．291，P=0．033）。FHIT基因甲基化频率在难治性贫血／伴有环形铁粒幼细胞的难治性贫血 （refractory anemia/refractory anemia with ringed sideroblasts, RA/RAS） （ 1/6,16.7% ）,伴多系病态造血的难治性血细胞减少症（refractory cytopenia with muhilineage dysplasia, RCMD） 和伴环形铁粒幼细胞的RCMD（refractory cytopenia with multilineage dysplasia with ringed blasts,RCMD-RS） （6/19,31.6%）,难治性贫血伴有原始细胞增多-1型（ refractory anemia with excess blasts- 1, RAEB- 1 ） （7／11，63．6％）、难治性贫血伴原始细胞增多2型（refractory anemia with excess blasts-2, RAEB-2） （4/7, 57.1% ）和难治性贫血伴有原始细胞增多转化型／急性髓性白血病（refractory anemia with excess blasts in transformation/acute myeloid leukemia, RAEBt/AML） （8/11,72.7 % ）之间的差异无统计学意义（X^2=8．417，P=0．077），但早期阶段（RA／RAS和RCMD）、晚期阶段（RAEB-1和RAEB-2）以及RAEBt／AML患者之间的差异具有统计学意义（X^2=7．938，P=0．019），并且FHIT基因甲基化频率与国际预后评分系统分组预后危险程度也具有显著的正相关性（X^2=10．110，P=0．018）。结论FHTI基因甲基化可能是促进MDS疾病进展的分子事件之一。
姚冬明钱军许文荣林江江云伟费霞韩兰秀王雅丽岑建农陈子兴
关键词：FHIT基因骨髓增生异常综合征DNA甲基化
四种基因甲基化特异性PCR引物设计探讨
2009年
目的:对甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)引物设计进行探讨。方法:使用Methyl PrimerExpress Software Version 1.0软件、"methprimer"和"MSPprimer"的网上在线软件设计的引物以及参照国外文献的MSP引物对CCAAT/增强子结合蛋白ζ(CEBPζ),CCAAT/增强子结合蛋白δ(CEBPδ)、脆性组氨酸三联体(FHIT)和死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子进行MSP扩增,然后对其MSP产物进行测序验证以比较MSP引物设计的可靠性。结果:对于CEBPζ,CEBPδ,FHIT和DAPK启动子基因所设计的MSP引物经MSP后均获得了所需要的目的条带,但经测序鉴定Methyl Primer Express和methprimer设计的CEBPδ,CEBPζ-1的MSP扩增产物为假阳性产物,而MSPprimer设计的CEBPζ-2的MSP产物为正确序列。结论:MSP引物设计的质量是保证MSP扩增成功的关键因素。
林江姚冬明钱军许文荣钱震朱照辉陈芹王雅丽肖高飞
关键词：甲基化特异性PCR引物
高分辨率熔解曲线分析法检测急性髓系白血病c-kit基因突变被引量：3
2011年
目的 应用高分辨率熔解（HRM）曲线分析法检测急性髓系白血病（AML）患者c-kit基因常见突变N822K和D816V.方法 对21例t（8;21）阳性AML患者骨髓标本的c-kit基因第17号外显子进行PCR扩增、HRM突变检测及DNA测序验证.结果 HRM分析发现21例患者中6例（28.6%）的c-kit基因扩增产物出现异常熔解曲线,经测序验证1例为D816V杂合子突变,5例为N822K杂合子突变.结论 HRM分析是一种简便、快速、特异和高通量的c-kit基因突变筛查方法.
姚冬明钱军林江陈芹肖高飞王雅丽钱震纪润璧李云杨静
关键词：DNA突变分析
建立RQ-PCR方法检测急性早幼粒细胞白血病患者6种不同PML/RARα异构体被引量：1
2014年
目的:建立检测急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者PML/RARα融合基因6种特异性异构体(bcr1/2、P4R3、P46R3、bcr3及P2R3)的实时定量PCR(RQ-PCR)技术,并评价其特异性。方法:设计不同异构体的特异性引物和探针,建立异构体特异性RQ-PCR方法对6种特异性异构体PML/RARα阳性模板进行扩增,评价异构体定量检测的特异性,并检测10例APL患者中不同异构体的含量。结果:所建立的各异构体特异性RQ-PCR法最大敏感性均达10拷贝/μL,但其重复性较差,108~102拷贝/μL阳性模板的重复性良好,正常对照及空白对照无扩增信号,每个异构体特异性RQ-PCR均不能扩增其他异构体。5例长型(bcr1)和1例变异型(bcr2)阳性APL患者中bcr1/2异构体表达量为7.71%~89.71%(中位数13.70%),P4R3异构体表达量为0.71%~16.26%(中位数4.48%),P46R3异构体表达量为3.57%~14.09%(中位数6.33%)。4例短型(bcr3)患者中bcr3异构体表达量为21.43%~197.04%(中位数100.69%),P2R3异构体表达量为0.34%~9.07%(中位数2.45%)。1例短型患者经诱导治疗缓解后bcr3和P2R3异构体转录本明显下降,复发时又明显升高。结论:检测PML/RARα异构体特异性RQ-PCR方法敏感、可靠,可用于APL患者不同异构体的定量检测和微小残留病灶的随访监测。
韩兰秀林江徐昕钱军周剑波王雅丽
关键词：急性早幼粒细胞白血病PML/RARΑ异构体
骨髓增生异常综合征患者中死亡相关蛋白激酶基因的启动子甲基化改变被引量：4
2009年
死亡相关蛋白激酶（Death—associatedproteinkinase，DAPK）是一种相对分子质量为160×10^3、钙调蛋白依赖的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。DAPK是一种正性细胞凋亡调节因子，通过多种途径诱导肿瘤细胞凋亡。通过动物实验发现DAPK在肿瘤发育的早期阶段抑制细胞转化，并且能抑制晚期肿瘤转移。近年来的临床研究结果表明DAPK基因启动子异常甲基化与消化道、泌尿道、头颈部、呼吸道肿瘤的发生发展密切相关。此外，对造血系统肿瘤的研究揭示伯基特淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性淋巴细胞自血病、多发性骨髓瘤同样存在着较高频率的DAPK基因启动子甲基化。我们应用甲基化特异性PCR（Methylation—specificPCR，MSP）对MDS患者DAPK基因启动子甲基化状况进行了检测。
姚冬明林江钱军陈子兴王雅丽许文荣韩兰秀盛晓静杨小飞
关键词：基因启动子甲基化肿瘤细胞凋亡苏氨酸蛋白激酶DAPK
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