江苏省医学重点人才培养基金(RC2007086)
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 相关作者：陈钟常仁安陈佳慧倪侃李志峰更多>>
- 相关机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点人才培养基金南通市科技局社会发展科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丝/苏氨酸蛋白激酶PLK1在肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2012年
- PLK1是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。PLK1与不同细胞周期检查点的精密调控有关,其在细胞有丝分裂进程中的重要作用已被阐明。PLK1在增殖活跃的细胞中呈高水平表达,PLK1的高度表达和肿瘤患者的低存活率之间具有相关性;PLK1有可能成为肿瘤分子靶向治疗中的有效靶点。
- 倪侃陈钟
- 关键词：肿瘤细胞周期
- 壳聚糖涂层T管在重症胆管炎犬模型体内抗炎作用的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:观察壳聚糖涂层T管在重症胆管炎(ACST)犬胆管内的抗炎作用。方法:将15只犬随机分为3组,即壳聚糖涂层T管组(A组),普通T管组(B组)和假手术组(C组)。A,B组利用T管制作犬ACST模型,分别于术前,术后24 h,48 h,72 h,7 d观察生命指征并采血检测白细胞及分类,血清TB,AKP,ALT,TNF-α,IL-1β以及血清内毒素水平。结果:术前3组之间各项指标相比差异无统计学意义(P>0.05),术后A,B组犬的血清IL-1β、TNF-α、内毒素水平逐渐升高,与C组相比差异有统计学意义(P<0.05),其中A组血清IL-1β,TNF-α,内毒素水平明显低于B组(P<0.05),两组术后的血清TB,AKP,ALT水平相比差异无统计学意义。结论:壳聚糖涂层T管在ACST犬胆管内具有一定的抗炎作用。
- 朱李瑢陈佳慧陈钟
- 关键词：重症胆管炎壳聚糖抗炎
- 医源性高位胆管损伤的处理探讨被引量：10
- 2010年
- 随着肝胆手术病例增多，尤其腹腔镜胆囊切除（laparoscopic cholecystectomy，LC）的开展，高位胆管损伤的报道不断增加，其处理颇为棘手。笔者对南通大学附属医院自1997年1月至2006年12月诊治的13例医源性高位胆管损伤进行分析，探讨其处理。
- 常仁安陈钟李志峰
- 关键词：高位胆管损伤医源性CHOLECYSTECTOMY腹腔镜胆囊切除手术病例
- polo样激酶-1干扰质粒构建及对人肝癌SMMC-7721细胞株凋亡的影响
- 2012年
- 目的构建polo样激酶-1（PLK1）基因小于扰RNA（siRNA），观察其对肝癌细胞凋亡的影响。方法设计合成3个PLK1siRNA（siRNAl、siRNA2、siRNA3）干扰序列，构建干扰载体，转染人肝癌细胞株SMMC-7721，观察48h后转染效率，采用实时定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）筛选下调PLK1mRNA效果最好的siRNA；然后选择以该siRNA转染48h的SMMC-7721细胞，分别以实时定量RT－PCR和Westernblot法检测空白组、对照组及转染组细胞中PLK1基因和蛋白表达；流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡的改变。结果肝癌细胞株SMMC-7721中存在PLK1蛋白的过表达。应用靶向PLK1的siRNA转染SMMC-7721细胞48h后，PLK1mRNA相对水平siRNA2组分别较无关对照组和空白对照组下降了74％和78％，而PLK1蛋白的表达siRNA2组分别较无关对照组和空白对照组下降了83％和88％，抑制率达88％；siRNA2组中出现大量凋亡细胞，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PLK1基因在肝癌细胞增殖中具有重要的调控作用。PLK1-siRNA转染可明显抑制癌细胞增殖，诱导凋亡是其重要机制之一。
- 倪侃陈佳慧贾乃昕吴龙祥常仁安陈钟
- 关键词：肝细胞小干扰RNA
- 肝细胞移植的临床应用前景被引量：1
- 2009年
- 动物实验和初步临床研究表明肝细胞移植有望成为肝衰竭或代谢性肝脏疾病治疗的一种有效手段。在临床广泛应用之前尚需解决肝细胞供体缺乏、肝细胞保存、移植肝细胞凋亡和如何有效促进受体肝细胞再生等问题。本文对肝细胞移植的临床应用有关问题进行了阐述。
- 陈钟
- 关键词：肝衰竭先天性代谢性疾病肝细胞移植
- MAGE-A3基因过量表达对人肝癌细胞株SMMC7721的作用被引量：2
- 2010年
- 目的 观察MAGE-A3基因过量表达对人肝癌细胞株增殖及侵袭能力的影响.方法 采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）从肝癌组织中制备出含NheI和KpnI酶切位点的MAGE-A3目的 基因,克隆到pcDNA3.1（-）真核表达载体,并通过酶切鉴定、测序验证.经脂质体法正义瞬时转染肝癌细胞株SMMC7721,通过RT-PCR、Western blot分别检测MAGE-A3 mRNA和蛋白表达产量.以噻唑蓝（MTT）比色法、Boy-den小室实验观察MAGE-A3基因过量表达对人肝癌细胞增殖及侵袭的影响.结果成功扩增出目的 基因;得到重组质粒pcDNA3.1-MAGE-A3,经过酶切鉴定与测序,结果正确;RT-PCR和Western blot检测显示,MAGE-A3基因mRNA及蛋白产物的表达水平明显高于未转染组和空载体组（3组MAGE-A3 mRNA量分别为7838、2847、1557,蛋白量分别为30938、24 088、29 654）;转染组细胞数量增多,穿透Matrigel膜的细胞数显著增加,与未转染组和空载体组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 成功构建pcDNA3.1-MAGE-A3真核表达载体,转染人肝癌细胞株SMMC7721后可促进细胞增殖和侵袭能力,提示MAGE-A3基因在肝癌复发和转移中起到重要作用.
- 陈钟孙金兵
- 关键词：黑色素瘤抗原转染增殖
