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卫生部科学研究基金(WKJ2005-2025)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：朱雨徐卫张建富潘金兰薛永权更多>>
相关机构：南京医科大学苏州大学江苏省人民医院更多>>
发文基金：卫生部科学研究基金江苏省“135”工程重点医学人才基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇核型
  • 1篇核型异常
  • 1篇复杂核型
  • 1篇复杂核型异常
  • 1篇17号染色体

机构

  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 1篇蒋元强
  • 1篇仇海荣
  • 1篇王蓉
  • 1篇张苏江
  • 1篇李建勇
  • 1篇乔纯
  • 1篇沈云峰
  • 1篇刘琼
  • 1篇范磊
  • 1篇薛永权
  • 1篇潘金兰
  • 1篇张建富
  • 1篇徐卫
  • 1篇朱雨

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
伴复杂核型异常的髓系恶性血液病中17号染色体异常分析
2008年
目的研究伴复杂核型异常（complex chromosomal abnormalities，CCAs）的髓系恶性血液病中17号染色体的异常特征。方法经R显带常规细胞遗传学分析显示CCAs的73例髓系恶性血液病，包括21例急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）、36例慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemja，CML）、16例骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS），并进一步多重荧光原位杂交分析。结果73例伴CCAs的髓系恶性血液病中，17号染色体异常最常见，占46．5％（34／73），其中AML12例，CML13例，MDS9例，9例CML慢性期患者均未见17号染色体异常。结构异常较多见，总发生率为43．8％（32M3）；AML、CML、MDS3组发生率分别为52．4％（11／21）、33．3％（12／36）、56．3％（9／16）；所有病例中发生数目异常共15．1％（11／73），三组发生率分别为25．0％（3／12）、38．5％（5／13）、33．3％（3／9），11例数目异常均为-17。有9例同时出现数目异常和结构异常。伴有17号染色体的结构异常中，以非平衡易位多见，3组分别为16、15、8个；平衡易位2个，分别为发生于AML中的t（15；17）及发生于CML中的t（15；17；22）。17号染色体结构易位的对手染色体多变，包括了除5号、6号和22号外的所有染色体。结构易位频率最高的对手染色体是15号，占8．2％（6／73）；其次为2号，占5．4％（4／73）。6例存在17号与15号易位的病例中5例为急性早幼粒白血病，1例为CML急变期。结论伴CCAs的髓系恶性血液病中17号染色体异常发生率高，以结构异常为主。所有的数目异常均为-17；结构异常以非平衡易位多见。
朱雨徐卫刘琼潘金兰仇海荣王蓉乔纯蒋元强张苏江范磊张建富沈云峰薛永权李建勇
关键词：17号染色体复杂核型异常
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