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国家自然科学基金(31170601)

作品数:11 被引量:45H指数:4
相关作者:刘志华张荣沭朱国栋吕曼曼王慧更多>>
相关机构:东北林业大学周口师范学院齐齐哈尔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省博士后科研启动基金黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇农业科学

主题

  • 8篇木霉
  • 5篇山新杨
  • 3篇移栽
  • 3篇土壤
  • 3篇木霉菌
  • 3篇光合特性
  • 2篇杨树
  • 2篇移栽苗
  • 2篇栽苗
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇分子
  • 1篇氮含量
  • 1篇杨树苗
  • 1篇氧化酶
  • 1篇养分
  • 1篇叶产量

机构

  • 11篇东北林业大学
  • 1篇周口师范学院
  • 1篇齐齐哈尔医学...

作者

  • 10篇刘志华
  • 7篇张荣沭
  • 5篇吕曼曼
  • 5篇王慧
  • 5篇朱国栋
  • 4篇王志英
  • 3篇杨兴堂
  • 3篇王娜
  • 3篇窦恺
  • 2篇黄颖
  • 2篇古丽吉米拉米...
  • 1篇张福丽
  • 1篇王玉成
  • 1篇葛红莲
  • 1篇范海娟
  • 1篇唐磊
  • 1篇杨睿
  • 1篇于泽洋
  • 1篇马德志
  • 1篇张贺

传媒

  • 3篇中国农学通报
  • 2篇北方园艺
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇植物研究
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇中国生物防治...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
棘孢木霉对黄花蒿叶的光合特性和产量影响被引量:8
2016年
为了对黄花蒿的增产和促进木霉免疫诱导剂类生物肥料在植物生长中的应用提供理论依据,在大田条件下进行根施1×105cfu/mL(T1)、1×106 cfu/mL(T2)和1×107cfu/mL(T3)3个水平的棘孢木霉ACCC30536分生孢子对黄花蒿叶的光合特性和产量的影响试验。结果表明:T3水平(200mL/株)的木霉菌对黄花蒿的诱导效果最佳;根施木霉孢子量与青蒿叶片净光合速率(Pn)呈正相关,光合"午休"现象有一定程度的减缓;T3处理黄花蒿的光合-光响应曲线参数最大净光合速率、表观量子效率、暗呼吸速率及光饱和点、光补偿点均高于CK和其他处理。并且,木霉菌诱导黄花蒿60d后T3组黄花蒿叶的产量较CK提高最大。说明,棘孢木霉ACCC30536能够改善黄花蒿的光合能力,促进干物质的积累,从而提高其叶的产量。
杨兴堂吕曼曼刘志华朱国栋王慧马德志张荣沭
关键词:黄花蒿光合特性光响应叶产量
木霉菌对杨树生长量及土壤水解氮含量的影响被引量:1
2014年
为了促进木霉免疫诱导剂类生物肥料及土壤改良剂在木本植物生长中的应用,采用盆栽试验方法,以T1(5×102 cfu·cm-3)、T2(5×103 cfu·cm-3)和T3(5×104 cfu·cm-3)3个水平的木霉分生孢子诱导杨树苗60d,研究根施棘孢木霉ACCC30536分生孢子悬液后山新杨的生长量及土壤中水解氮含量变化规律。结果表明:T2水平诱导的效果最佳,杨树苗在15d内的株高和茎基生长量的最大值分别为7.01cm和0.15cm,是对照CON4(不施木霉)的5.12和2.14倍;单株杨树苗根的平均干重为7.38g,较CON4增加50.92%;单株杨树苗茎的平均干重为4.24g,较CON4、T1和T3分别增加了16.48%、49.82%和7.34%。同时,以T2水平木霉诱导杨树苗30d,种植杨树苗的盆土中水解氮含量较CON(不施用木霉且不栽培杨树苗的盆土)、CON2(施用T2水平的木霉但不栽培杨树苗的盆土)及CON4分别提高16.81%、9.5%和20.26%。说明棘孢木霉具有极显著促进杨树苗生长和改善土壤中水解氮含量的作用,最佳诱导量为5×103 cfu·cm-3。
巩赫欣王慧杨睿李敏郭宇萌商双骄张荣沭
关键词:山新杨生长量
棘孢木霉菌对山新杨移栽苗叶片光合特性的影响被引量:4
2013年
以山新杨组培移栽苗为试材,采用盆栽试验,研究了3个水平的棘孢木霉ACCC30536分生孢子悬液T1(5×102 cfu/cm3土)、T2(5×103 cfu/cm3土)和T3(5×104 cfu/cm3土)根施对杨树苗光合作用日变化和光响应曲线参数的影响。结果表明:T2水平木霉分生孢子对杨树苗的诱导效果最佳,净光合速率(Pn)的日变化呈单峰型并与CK一致,在12:30左右达到峰值后逐渐降低,且净光合速率高于CK和其它处理;此处理杨树苗的蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Cond)和胞间CO2浓度(Ci)的日进程均与CK一致,且均高于CK;而且T2处理条件下杨树移栽苗的光响应曲线参数最大净光合速率(Pnmax)、表观量子效率(AQY)、和光饱和点(LSP)均高于CK和其它处理。说明根施棘孢木霉分生孢子悬液对杨树苗的光合作用具有积极的影响,最佳诱导量为5×103 cfu/cm3土。
王慧刘志华吕曼曼唐磊朱国栋张荣沭
关键词:山新杨光合作用
木霉Ta650对杨树移栽苗生长及光合特性的影响被引量:3
2015年
为了研究棘孢木霉Ta650对木本植物的促生长作用,笔者以‘山新杨’组培移栽苗为供试材料,采用盆栽试验方法,分析根施5×103cfu/cm3土(T)水平的木霉Ta650分生孢子对杨树苗生长状况和光合特性的影响。结果表明:木霉分生孢子诱导后杨树苗苗高、地茎和生物量均显著高于对照(CK)(P<0.05)。T与CK组的净光合速率(Pn)日变化均呈单峰型,在12:00点处达到峰值。并且T组的Pn值在10:00—14:00期间显著高于CK(P<0.05)。同时,T组的气孔导度和蒸腾速率(除8:00)外均显著高于CK(P<0.05)、胞间CO2浓度在8:00和12:00处与CK相比出现显著差异(P<0.05),且均与CK变化趋势相同。另外,木霉诱导后杨树苗的最大净光合速率、光饱和点和表观量子效率等参数均高于CK。说明棘孢木霉Ta650能显著增强杨树的光合能力,从而促进其生长。
朱国栋吕曼曼杨兴堂王慧刘志华张荣沭
关键词:山新杨光合特性
棘孢木霉ACCC30536葡聚糖酶Glu41基因克隆及分析
2014年
克隆获得生物防治菌棘孢木霉(T.asperellum)ACCC30536菌株葡聚糖酶基因Glu41的c DNA序列和DNA序列,cDNA和DNA的Gen Bank接受号分别为KJ541741和KJ541742,编码区长度为1134bp,编码378个氨基酸。克隆获得的启动子序列长度1500bp,含有6个逆境响应元件。Blast P相似性分析表明该基因与Glyco-hydrolase-16家族中棘孢木霉CBS433.97基因同源性最高相似度是60%,Signal P信号肽分析显示N端第25个和第26个氨基酸中间存在一个信号肽剪切位点(AFA||AP)。Pfam蛋白家族分析显示它属于Glyco-hydrolase-16家族的葡聚糖酶基因。将棘孢木霉ACCC30536菌株葡聚糖酶基因Glu41基因对Glyco-hydrolase-16家族中木霉属的CBS433.97基因组进行同源性搜索,在基因组上获得4个同源序列。4个同源基因表达中仅有Glu41在杨树根茎叶粉的诱导条件下表达。表明棘孢木霉葡聚糖酶基因Glu41与生物防治相关。
郭瑞婷王志英于泽洋孔伟浩姚翰文张贺刘志华
关键词:葡聚糖酶基因克隆生物信息学
复合菌剂PB12防治黄瓜疫病效果评价以及对土壤酶活性的影响被引量:12
2015年
研究复合菌剂PB12对黄瓜疫病的生防与促生效果及其对根际土壤酶活性的影响,为PB12生防菌剂的研发提供理论依据。用复合菌剂PB12浇灌黄瓜进行温室盆栽和田间试验,测定黄瓜生长指标、黄瓜疫病发病率、抗氧化酶活性以及土壤酶活性,研究PB12对黄瓜疫病的生防与促生效果以及对根际土壤酶活性的影响。温室试验结果表明,复合菌剂对黄瓜疫病防效可达72.7%。浇灌复合菌剂后,可提高过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(peroxidase,POD)的活性,并明显促进黄瓜幼苗的生长,茎粗、株高、鲜重、叶面积分别增加了36.4%、65.3%、80.0%、42.3%,叶绿素含量和根系活力显著提高;复合菌剂PB12能提高土壤脲酶、蔗糖酶、纤维素酶和蛋白酶活性,处理第21 d时,分别比对照提高了15.3%、23.7%、23.5%、24.3%。2012年大田试验结果表明,复合菌剂对黄瓜疫病生防效果为68.8%,黄瓜增产38.1%。复合菌剂PB12能有效防治黄瓜疫病,促进黄瓜幼苗生长,改善黄瓜根际土壤酶活性。
葛红莲张福丽刘志华
关键词:黄瓜疫病抗氧化酶促生土壤酶活性
木霉菌的生物防治分子机理被引量:3
2013年
木霉菌是重要的植物病害生物防治菌,该文在简要介绍木霉菌及其生防机制的基础上,综述了木霉与病原菌的互作关系,通过对营养和空间的竞争来抑制病原真菌的生长和繁殖,木霉菌对病原真菌的重寄生机制、木霉菌产生抗生素抑制或杀死病原真菌的抗生机制、以及木霉菌促进植物生长诱导植物系统抗病性机制等几方面阐述了木霉的生物防治机制,以期为全面了解木霉对植物真菌病害生物防治机制提供理论指导。
古丽吉米拉米吉提王志英王娜窦恺黄颖刘志华
关键词:木霉植物病害生物防治
棘孢木霉T4小分子疏水蛋白基因hyb2克隆及序列分析被引量:2
2012年
为了深入研究生物防治菌棘孢木霉T4菌株小分子疏水蛋白hyb2的功能,基于已知小分子疏水蛋白基因hyb2部分cDNA序列设计引物,分别以棘孢木霉T4菌株菌丝体总mRNA和基因组DNA为模板,进行PCR扩增,克隆获得hyb2的全长cDNA和DNA序列,其GenBank接受号分别为JX014433和JX185070,cDNA序列编码区长度为321bp,编码106个氨基酸。BlastP相似性分析表明该基因与深绿木霉的Tahyd5a(ABS59366)基因同源性最高为87%,SignalP信号肽分析表明N端第16和17个氨基酸中间有一个信号肽剪切位点(AFA||AP)。Pfam蛋白家族分析表明它属于hydrophobin_2 superfamily家族。将棘孢木霉T4菌株小分子疏水蛋白基因hyb2对深绿木霉ATCC74058基因组和绿色木霉Gv29-8基因组进行同源性搜索,在2个近缘种的基因组上分别获得9个和8个同源序列。其中,深绿木霉ATCC74058的hyb-a-7和绿色木霉Gv29-8的hyb-v-5疏水蛋白与棘孢木霉hyb2相似性最高分别为87%和70%,2个序列分别位于深绿木霉ATCC74058染色体骨架5和绿色木霉Gv29-8染色体骨架22上。
古丽吉米拉米吉提范海娟刘志华王娜窦恺黄颖王志英
关键词:基因克隆生物信息学
棘孢木霉对杨树苗栽培土理化性质及养分的影响被引量:4
2015年
采用盆栽一年生山新杨组培移栽苗,以不施用木霉且不栽培杨树苗的盆土(Con)、不施用木霉只栽培杨树苗的盆土(Con1)为对照,分别对不栽培和栽培杨树苗的盆土施加5×103cfu·cm-3土的棘孢木霉分生孢子(作为处理组T和T1),分析大田生长条件下,棘孢木霉菌对杨树苗60 d的生长时间内栽培土壤理化性质及养分变化的影响。方差分析结果说明,棘孢木霉分生孢子诱导时间和不同处理对土壤含水率存在显著影响(P〈0.05),能显著降低栽培杨树苗土壤的含水率(P〈0.05)。诱导时间和不同处理对土壤p H均无显著影响(P〉0.05),但木霉具有缓冲土壤p H的作用,使p H保持在6.84~6.97。同时,木霉诱导时间和不同处理对土壤有机质、总氮、全磷、有效磷和全钾含量存在显著影响(P〈0.05),能使栽培杨树苗的盆土在不同采样时间点的最高有机质含量分别为Con和Con1的1.27、1.31倍(P〈0.05);总氮最大含量分别为Con、Con1和T的1.18、1.18和1.25倍;全磷最大含量为Con1的1.12倍,有效磷最大含量为Con1的1.13倍;全钾最大含量达Con1的1.17倍(P〈0.05)。诱导时间对速效钾含量有显著影响(P〈0.05),而不同处理对土壤速效钾含量无显著影响(P〉0.05)。与此同时,诱导时间和处理的交互作用对所检测的指标均具有显著影响(P〈0.05)。总之,施加棘孢木霉分生孢子能显著影响土壤理化性质和营养成分。
吕曼曼刘志华王慧朱国栋杨兴堂张荣沭
关键词:山新杨土壤养分土壤含水率
液体培养真菌菌丝体及发酵液的高效分离方法被引量:3
2015年
为建立液体培养真菌菌丝体及发酵液的高效分离方法,以不同种属具代表性的真菌菌株(木霉属的棘孢木霉菌、毛壳属的球毛壳菌、核盘菌属的核盘菌、镰刀菌属的尖孢镰刀菌、链格孢属的链格孢菌和丝核菌属的立枯丝核菌)为例,采用高速离心法、减压抽滤法和多层纱布过滤法分别将菌丝体与发酵液分离,比较3种分离方法的分离效果。结果表明,高速离心和减压抽滤法操作步骤多、收集速度慢、耗电、成本高、对某些液体培养菌丝体收集效果差;多层纱布过滤法操作简单、分离速度快,节能、成本低以及收集的菌丝体含水量低,且不影响提取菌丝体的核酸质量。
安子旋吕曼曼朱国栋张佩佩常媛刘志华张荣沭
关键词:发酵液
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