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国家自然科学基金(30973965)

作品数:8 被引量:67H指数:5
相关作者:余伯阳戚进丁晓萍孙莉琼秦民坚更多>>
相关机构:中国药科大学蚌埠医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇活性
  • 2篇高效液相
  • 1篇等效性
  • 1篇地黄
  • 1篇短葶山麦冬
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇药理
  • 1篇药理分析
  • 1篇药学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇英文
  • 1篇玉竹
  • 1篇在线联用
  • 1篇蒸发光散射
  • 1篇植物药

机构

  • 7篇中国药科大学
  • 1篇蚌埠医学院

作者

  • 7篇戚进
  • 7篇余伯阳
  • 3篇丁晓萍
  • 2篇孙莉琼
  • 2篇秦民坚
  • 1篇张翠玲
  • 1篇孙丽琼
  • 1篇张雷
  • 1篇寇俊萍
  • 1篇苏航
  • 1篇胡正芳
  • 1篇黄桢
  • 1篇王璐
  • 1篇刘恩明
  • 1篇蒋畅
  • 1篇马生堂

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中草药
  • 1篇海峡药学
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Structural characterization and identification of major constituents in Radix Scrophulariae by HPLC coupled with electrospray ionization quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry被引量:16
2014年
AIM: To analyze the major constituents in Radix Scrophulariae(Scrophularia ningpoensis). METHOD: Radix Scrophulariae was analyzed by HPLC coupled with electrospray ionization quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry(ESI-Q-TOF MS/MS). Compounds were separated by HPLC using a C18 column and gradient elution of acetonitrile and 0.1 %(V/V) acetic acid-water. Negative ion mode was employed. RESULTS: A total of thirty-six compounds, including fourteen iridoid glycosides, nineteen phenylpropanoid glycosides, and three organic acids, were identified from Radix Scrophulariae based on the accurate mass measurement of precursor and product ions. Twenty-one of the constituents were identified by comparing their retention times(tR) and ESI-MS/MS data with those of reference standards and/or previous publications, while another fifteen compounds were tentatively identified or deduced according to their Q-TOF MS/MS data which afforded sufficient structural information. CONCLUSION: It is believed that this study is useful for the identification of constituents in Radix Scrophulariae, as well as related plants and complex prescriptions.
CHEN You-HuaQI JinHUA JingYU Bo-Yang
关键词:中药学植物药药理分析
HPLC-ELSD测定不同产地与采收期短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C的含量被引量:9
2010年
目的:利用HPLC-ELSD法测定不同产地和采收期短葶山麦冬Liriope muscari块根中短葶山麦冬皂苷C的含量以控制其质量。方法:Shimadzu C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相乙腈-水(46∶54)等度洗脱;漂移管温度94℃,载气流量2.5L·min-1。结果:短葶山麦冬皂苷C在1.02~12.228μg呈线性,回收率100.80%,RSD1.8%。10批不同产地短葶山麦冬药材中短葶山麦冬皂苷C质量分数为0.25%~0.41%,15批不同采收期药材的质量分数在0.13%~0.38%。结论:本研究所建立HPLC-ELSD方法,可快速、准确测定短葶山麦冬药材中短葶山麦冬皂苷C含量,为控制短葶山麦冬的药材质量及最佳采收时间的确定提供了科学依据。
胡正芳蒋畅秦民坚戚进余伯阳
关键词:短葶山麦冬HPLC-ELSD
联用技术在自由基清除物筛选中的应用被引量:7
2012年
越来越多的研究表明自由基与人类的生命活动和疾病发生有着密切的联系,自由基清除物筛选技术逐渐成为了医药领域中研究的热点问题之一,尤其是基于在线联用筛选技术的研究得到了迅速发展。采用联用技术筛选自由基清除物,主要是指将具有分离功能的色谱技术同各种自由基的直接或间接检测技术相结合,形成各种集化学分离与自由基清除活性检测为一体的快速分析方法,从而克服了传统研究方法先分离化学物质再进行活性评价的费时、费力的缺点。相对于离线检测方法,在线检测技术操作简便、检测速度快、自动化程度高、方法稳定规范、易于推广。主要对化学发光体系、HPLC-DPPH体系、HPLC-ABTS体系等常用于联用技术的自由基清除体系进行原理及应用的综述,并对联用技术在自由基清除物筛选中的应用进行了展望。
王璐孙莉琼苏航戚进余伯阳
关键词:联用技术自由基
基于谱效整合指纹的体外活性与体内活性的生物等效性研究被引量:5
2012年
目的:基于谱效整合指纹图谱的药物体外生物活性与体内活性的生物等效性研究。方法:利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器-化学发光检测器(HPLC-DAD-CL)平台,建立9个不同产地山楂叶在线清除过氧化氢(H2O2)的活性整合指纹图谱,结合白藜芦醇清除H2O2的量效关系曲线方程,以1μg白藜芦醇的药效为一个效价单位,计算各指纹峰的效价值,用各指纹峰的效价值之和表示山楂叶提取物体外清除过氧化氢的总活性;130只小鼠随机分为13组,模型组与给药组皮下注射盐酸异丙肾上腺素,放入装有钠石灰的广口瓶中,密闭瓶口,考察缺氧状态下小鼠耐氧存活时间,计算山楂叶对心肌缺血小鼠的保护作用;对上述山楂叶抗氧化的体内外实验结果进行相关性研究,并采用药典方法测定了不同产地山楂叶总黄酮含量对上述结果进行佐证。结果:不同产地山楂叶基于HPLC-CL化学发光体系的体外清除H2O2的的总活性与其体内活性结果基本一致,具有很强的相关性。结论:本研究组已建立的在线活性筛选技术检测结果的具有一定的可靠性,本研究为其进一步推广应用提供科学依据。
孙莉琼丁晓萍马生堂戚进寇俊萍余伯阳
关键词:山楂叶总黄酮心肌缺血
HPLC-DPPH在线联用技术评价茶的抗氧化活性被引量:11
2012年
基于"谱效整合指纹图谱"的研究思路,构建了HPLC-DPPH在线联用技术,并将该技术应用于茶的抗氧化活性分析。将获得的11批不同品牌茶样品的化学指纹峰(谱)和活性指纹峰(效)的数据进行统计分析处理,换算出11批茶样品的总抗氧化活性。结果显示,不同品牌茶的总抗氧化活性差异较大。该方法可以对茶等保健品中的相关活性物质进行鉴别和定量检测,可以作为对保健品及中药进行质量控制的参考方法。
张雷丁晓萍戚进余伯阳
关键词:抗氧化活性
玉竹的质量控制方法被引量:5
2014年
目的:建立玉竹薄层色谱鉴别方法,并以玉竹中含有的主要甾体皂苷类成分为指标建立含量测定的方法,对玉竹质量进行有效控制。方法:采用薄层色谱法对玉竹进行真伪鉴别;采用HPLC-ELSD对其皂苷类成分(25 S/R)-spirost-5-ene-3β-ol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside(简称POD I)进行含量测定。薄层色谱条件:3个展开系统1石油醚-三氯甲烷-甲醇-甲酸(1∶9∶0.65∶0.05);2三氯甲烷-丙酮-甲酸(7∶1.1∶0.05);3环己烷-乙酸乙酯-正丁醇-甲酸(5∶2∶0.3∶0.03)。显色剂1%铁氰化钾溶液和1%三氯化铁乙醇溶液1∶1混合。HPLC-ELSD条件:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-水(48∶5∶47),流速1.0 mL·min^-1,进样量10μL,检测器ELSD,雾化气N2,流速1.6 L·min^-1,漂移管温度42.6℃,Gain值为4。结果:薄层色谱能区分玉竹及伪品;POD I在0.514 5~9.261 0μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为103.09%,RSD 1.52%。结论:该方法简便、准确、可靠,可以为更有效的控制玉竹质量提供依据。
刘恩明戚进余伯阳
关键词:玉竹薄层色谱高效液相色谱-蒸发光散射检测
基于HPLC-DAD-FICL法建立虎杖的谱-效整合指纹图谱(英文)被引量:1
2013年
目的:建立虎杖药材的谱-效整合指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-流动注射化学发光法得到不同来源虎杖药材的谱-效整合指纹图谱,从而综合评价虎杖药材的质量。结果:对19批药材的化学指纹图谱和清除自由基的活性指纹图谱分别进行了相似度评价,并对其结果进行了对比分析。对13个主要抗氧化成分的色谱峰面积和活性进行了回归分析,并利用HPLC-ESI-MS鉴定了部分成分的化学结构。结论:基于高效液相色谱-二极管阵列-流动注射化学发光法所建立的虎杖的谱-效整合指纹图谱能快速筛选虎杖药材中的主要抗氧化活性成分,这种综合评价方法能更客观、有效地反映虎杖药材的质量。
丁晓萍张翠玲戚进孙丽琼秦民坚余伯阳
关键词:虎杖
地黄的化学成分研究被引量:14
2016年
目的研究生地黄的化学成分。方法通过柱层析、薄层制备等手段分离得到7个化合物并用多种波谱方法鉴定了结构。结果 7个化合物分别是梓醇(Ⅰ)、甘露醇(Ⅱ)、黑曲霉糖(Ⅲ)、蔗糖(Ⅳ)、glutinosalactone A(Ⅴ)、齐墩果酸(Ⅵ)、香草酸(Ⅶ)。结论化合物Ⅵ为首次在地黄块根部位分离得到,化合物Ⅶ为首次在地黄中分离得到,化合物Ⅲ为首次在地黄属植物中分离得到。
黄桢朱俏峭戚进余伯阳
关键词:生地黄梓醇齐墩果酸香草酸
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