国家自然科学基金(30572003)
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
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- MG132对体外培养人晶状体上皮细胞增殖的抑制作用
- 2010年
- 目的研究蛋白酶体抑制剂MG132对晶状体上皮细胞系SRA01/04细胞增殖的影响,探讨其抑制细胞增殖的有效药物浓度及分子机制。方法不同浓度的MG132分别处理SRA01/04细胞36h,通过MTT法检测MG132对SRA01/04细胞增殖的影响,通过流式细胞术检测MG132对SRA01/04细胞凋亡的影响,通过Annexin V-FITC/PI双染法在荧光显微镜下观察SRA01/04细胞早期凋亡形态。结果随着MG132浓度的升高,对SRA01/04细胞增殖的抑制作用逐渐增强,半数有效抑制浓度IC50为2.48μmol·L-1。MG132可诱导SRA01/04细胞凋亡;流式细胞术结果表明:浓度为2.5μmol·L-1、5.0μmol·L-1的MG132作用SRA01/04细胞36h后,细胞早期凋亡率分别为6.55%±0.35%和13.75%±3.18%,而0μmol·L-1为0.75%±0.21%,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。凋亡细胞被Annexin V-FITC单独染色(绿色荧光),活细胞不被染色,坏死细胞被Annexin V-FITC和PI(红色荧光)同时染色。结论蛋白酶体抑制剂MG132可通过诱导细胞凋亡来抑制SRA01/04细胞的增殖,起到防治后发性白内障的作用。
- 曾蕊赵玉新高夕宁王昭霞吴明星
- 关键词：MG132晶状体上皮细胞细胞凋亡后发性白内障
- Thapsigargin防治兔眼后发性白内障的研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨thapsigargin(TG)对兔眼后发性白内障形成的影响。方法所有兔眼均行晶状体囊外摘出术。术后实验组(右眼)晶状体囊袋内分别注入0.1mLTG(A组:0.3μmol/L;B组:1μmol/L);对侧眼(左眼)注入含相同溶剂的BSS液。术后第1、3、7、10、15、35d应用裂隙灯显微镜观察眼前节的炎症反应及晶状体后囊膜混浊情况。术后第35d,Odrich法评估中央区后囊膜混浊程度。摘除眼球行组织病理学检查。结果1μmol/LTG组兔眼后发性白内障的形成明显受到抑制,但存在明显的术后早期眼前节炎症反应(结膜充血、角膜水肿、前房混浊等),于术后第15d左右消退。0.3μmol/L TG组眼炎症反应相对较轻,形成后发性白内障的时间较短,与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05)。组织病理学检查结果显示所有兔眼均未发现明显的炎性细胞浸润,1μmol/L TG组兔眼后囊膜区存在增生的晶状体上皮细胞(LECs)。结论高浓度TG能够延缓兔眼后发性白内障的发展,但早期炎症反应较重,毒性反应明显。
- 姬红培吴明星
- 关键词：后发性白内障细胞凋亡晶状体上皮细胞CASPASE
- 蛋白酶体抑制剂对人晶状体上皮细胞的增殖抑制作用被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨蛋白酶体抑制剂MG132对SRA01/04细胞增殖的影响.方法 以不同浓度MG132处理SRA01/04细胞36 h,通过MTT微量比色法检测MG132对SRA01/04细胞活力的影响,通过流式细胞术（FCM）检测MG132对SRA01/04细胞凋亡及细胞周期的影响,通过AnnexinV/FITC-PI双染法观察MG132对SRA01/04细胞的影响.结果 随着浓度的提高（0、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0 μmol/L）,MG132对SRA01/04细胞增殖的抑制作用逐渐增强.36 h时,半数有效抑制浓度IC50为2.50μmol/L.FCM检测细胞凋亡结果：2.5、5.0 μmol/L的MG132作用于SRA01/04细胞36 h,细胞早期凋亡率分别为（6.55±0.35）%和（13.75±3.18）%,而对照组为（0.75±0.21）%,差异有统计学意义（P＜0.01）.2.5、5.0 μmol/L MG132处理SAR01/04细胞48 h,G0/G1期细胞比例分别为（73.42±3.10）%,（80.95%±3.83）%,而对照组为（42.57±0.64）%,差异有统计学意义（P＜0.01）;S期细胞比例分别为（17.40±1.50）%,（19.57±1.29）%,而对照组为（49.44±1.36）%,差异有统计学意义（P＜0.01）.免疫荧光镜下,MG132诱导SRA01/04细胞的早期凋亡.结论 蛋白酶体抑制剂MG132诱导细胞凋亡、影响细胞周期来抑制SRA01/04细胞的增殖.蛋白酶体抑制剂可起到防治后发性白内障的作用.
- 赵玉新王昭霞王学红田霞宋钰葛建杰吴明星
- 人γD-晶状体蛋白及其五种突变型的分子特性比较被引量：1
- 2007年
- 目的:运用生物信息学方法对人γD-晶状体蛋白(γD-crystallin,CRYGD)及其与遗传性白内障相关的五种突变型进行比较,通过对其编码蛋白的结构和功能的预测,探讨这些突变引起白内障的可能机制。方法:利用生物信息学相关网站中的蛋白质序列和结构信息以及各种分析软件,分析野生型CRYGD蛋白质及其五种突变型(R14C、P23T、R36S、R58H和W156X)的理化特性、翻译后的修饰、功能域、二级结构和三级结构等。结果:R14C、R36S、R58H和W156X等电点较野生型低;R14C较野生型多一暴露于分子表面的半胱氨酸残基;R14C、R36S、R58H突变局部电荷减少、疏水性增加;P23T局部柔性增加;R58H分子局部温度降低。结论:CRYGD突变表达的变异蛋白质可通过影响分子表面电荷、疏水性和空间结构导致蛋白沉积形成白内障。
- 刘臻臻吴明星
- 关键词：遗传性白内障生物信息学基因突变
- Autoacuity Test与标准对数视力表用于儿童视力测定的比较被引量：2
- 2008年
- 【目的】比较一种计算机视力测试软件Autoacuity Test和标准对数视力表之间的一致性和重复性,初步探讨Autoacuity Test临床应用的可行性。【方法】对41名视功能正常儿童[(8.4±1.8)岁]和25名弱视儿童[(8.0±2.2)岁]分别使用标准对数视力表和Autoacuity Test两种方法进行视力测试。30min后重新对其进行测试。以Autoacuity Test与标准对数视力表检查结果的一致性限度的评价其准确性,以测试-再测试的重复系数及配对t检验评价其重复性。【结果】视功能正常儿童的Autoacuity Test与标准对数视力间的一致性限度为0.16对数单位;弱视儿童为0.31对数单位。正常儿童两种方法各自的测试-再测试结果间差异均无统计学意义(P>0.05)。弱视儿童标准对数视力表测试-再测试结果间差异无统计学意义,Autoacuity再次测试视力检查结果较初次测试有所提高(P<0.05)。【结论】Autoacuity Test与标准对数视力表两种检查方法在视功能正常儿童中一致性较好,在弱视儿童中一致性稍差,两者重复性相近。Autoacuity是一种可取的儿童视力测试方法。
- 刘臻臻邓大明祁勇军曹阳吴明星
- 关键词：儿童标准对数视力表TEST视力
- 探讨蛋白酶体抑制剂抑制晶状体上皮细胞增殖的机制
- 2014年
- 目的 探讨蛋白酶体抑制剂MG132抑制晶状体上皮细胞系SRA01/04增殖的机制.方法 MTT比色法检测MG132对SRA01/04细胞增殖的影响,流式细胞术检测MG132对SRA01/04细胞凋亡的影响,荧光显微镜下Annexin V/FITC-PI双染法观察MG132对SRA01/04细胞的影响.结果 MG132随着浓度的增高对SRA01/04细胞增殖的抑制作用逐渐增强,作用36 h时半数有效抑制浓度IC50为2.48μmol/L.2.5、5.0μmol/L MG132分别与SRA01/04细胞作用24 h,早期细胞凋亡率分别为（5.75±0.24）％和（10.23±2.68）％,而对照组为（0.34±0.26）％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 MG132诱导细胞凋亡来抑制SRA01/04细胞的增殖,可起到防治后发性白内障的作用.
- 赵玉新于建林王昭霞吴明星
- 关键词：蛋白酶体抑制剂晶状体上皮细胞细胞凋亡
- 可生物降解载药性晶状体囊袋张力环抑制后发性白内障的研究进展被引量：2
- 2009年
- 后发性白内障(posterior capsule opacification,PCO)是白内障摘出联合后房型人工晶状体植入术后导致视力下降的最常见远期并发症,是术后残留晶状体上皮细胞增生、迁移、上皮-间质转化,以及术后创伤和炎症反应的结果。术中植入含抑制晶状体上皮细胞增生药物的缓释系统或囊袋张力环均有可能降低PCO的发生。本文就药物、缓释系统、囊袋张力环在预防PCO中的应用加以综述,并构想一种可生物降解载药性晶状体囊袋张力环来预防PCO。
- 赵玉新吴明星
- 关键词：缓释系统囊袋张力环后发性白内障
- 盖玻片辅助人晶状体上皮细胞原代培养法被引量：4
- 2008年
- 目的:建立人晶状体上皮细胞原代培养的简便方法并比较不同来源人晶状体上皮细胞的生物学特性。方法:取胎龄20周合法引产胚胎眼晶状体囊膜、中山眼科中心眼库眼晶状体囊膜和白内障患者术中撕取的前囊膜,分别在培养皿中铺平,加10μL10%DMEM培养液润湿后加盖盖玻片防止卷曲并促进粘贴,添加培养液浸没盖玻片,37℃培养。同时取相同来源的囊膜按照组织块法培养。观察细胞增殖情况并比较原代人晶状体上皮细胞与人晶状体上皮细胞系SRA01/04β晶体蛋白的表达差异。结果:在盖玻片辅助下,胚胎眼晶状体囊膜第2天即可见明显的增殖细胞由囊膜缘长出,眼库眼囊膜和白内障患者术中撕取的囊膜在3～4d的潜伏期后亦可见增殖细胞长出;组织块法培养出现部分组织块漂浮,且胚胎眼囊膜潜伏期延长至3～4d,眼库眼囊膜和白内障患者晶状体囊膜潜伏期延长至4～5d。结论:盖玻片辅助的改良组织块培养法能尽快获得体外培养的原代晶状体上皮细胞,且操作简便,值得推广应用于晶状体病的研究。
- 彭瑞萍吴明星叶少碧
- 关键词：人晶状体上皮细胞原代培养白内障
- 载药型晶状体囊袋张力环对猪眼晶状体囊袋内上皮细胞增殖的影响
- 2012年
- 目的研究载药型晶状体囊袋张力环对体外培养猪眼晶状体囊袋模型中晶状体上皮细胞增殖的影响，探讨载药型晶状体囊袋张力环防治后发性白内障的可能性。方法连续环形撕囊晶状体超声乳化吸除术制备猪眼晶状体囊袋模型，并随机分为CTR组：植入未经处理的晶状体囊袋张力环（n=13）；CTR—PLGA，biG132组：植入表面包裹PLGA—MG132的晶状体囊袋张力环（n=13）。晶状体囊袋模型体外培养3周，显微镜下方格计数法计算后囊膜细胞移行面积；晶状体囊袋模型行组织病理学检查；ELISA检测纤维连接蛋白表达量的差异。结果晶状体上皮细胞经2～3d生长潜伏期后，CTR组在（9．06±1．61）d完全覆盖后囊膜；随着培养时间的延长，后囊膜上细胞层次增加，囊膜皱褶增多；组织病理学检查可见薄层均质红染的后囊膜上被覆一层或多层排列紧密、核深染胞浆丰富的晶状体上皮细胞。而CTR-PLGA-MG132组，经4～5d生长潜伏期后，即可见晶状体上皮细胞点片状脱落，呈细小圆点状，仅残留少量细胞；1周后，细胞片状脱落、漂浮，后囊膜出现无细胞覆盖区；组织病理学检查可见均质红染的后囊膜上细胞排列松散，见无细胞覆盖区，前后囊膜平整光滑。ELISA检测CTR．PLGA．MG132组囊袋模型纤维连接蛋白表达量[（25．14±3．73）μg/ml]显著小于CTR组[（106．86±22．34）μg／m1]，差异有统计学意义（t=81．72，P〈0．01）。结论相比CTR组晶状体囊袋模型，CTR．PLGA．MG132组晶状体囊袋模型残留细胞在后囊膜上移行面积、纤维连接蛋白表达均明显减少。CTR—PLGA-MG132，可有效抑制猪眼晶状体囊袋模型中晶状体上皮细胞的增殖，减少上皮．问质转化。载药型晶状体囊袋张力环是白内障术后防治后发性白内障的一种创新性尝试。
- 赵玉新王昭霞高夕宁曾蕊李静叶少碧季配红吴明星
