江苏省中医药领军人才培养项目(LJ200906)
- 作品数：75 被引量：430H指数：9
- 相关作者：居文政谈恒山戴国梁刘史佳程小桂更多>>
- 相关机构：江苏省中医院南京中医药大学南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目国家科技重大专项江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- HPLC同时测定白香丹胶囊中的3种成分被引量：3
- 2016年
- 目的 采用HPLC法同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的含量。方法 采用Lichrospher C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长230（芍药苷）、274（丹皮酚）、254（α-香附酮）nm。结果 芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的线性范围分别为7.740～123.8、3.776～60.42、0.6881～11.01μg·m L-1,r均为0.9999;加样回收率分别为99.77%、100.76%、99.79%（n=6）。结论 所用方法灵敏简便、准确度高,适用于同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的含量。
- 孙冰婷居文政戴国梁臧雨馨赵文珠谈恒山
- 关键词：芍药苷丹皮酚Α-香附酮紫外检测器
- 曲安奈德离子导入在兔眼房水中的药代动力学研究初探被引量：2
- 2011年
- 目的研究曲安奈德（TA）离子导入在兔眼房水中的药代动力学特点,为临床用药提供实验依据。方法以成年新西兰兔为实验动物,TA离子导入兔眼,不同时间点抽取兔眼房水,采用高效液相色谱（HPLC）法测定样本中的药物浓度,用DAS1.0拟合计算药代动力学参数。结果线性范围为0.025～2.000μg/ml,药代动力学参数：t1/2为（2.6±0.4）h,AUC（0~24h）为（1.37±0.16）mg.L-1.h-1,AUC（0-∞）为（1.37±0.21）mg.L-1.h,Cmax为（0.66±0.15）mg/L,Tmax为（0.50±0.17）h。结论建立的房水中TAHPLC测定方法简便、准确、稳定、可靠,适用于TA的药代动力学研究,TA经离子导入吸收快,在房水中药物浓度较高,离子导入比眼球内注射安全性高,为临床改变给药途径提供药代动力学参数。
- 解云刘子修周玲王育良谈恒山刘史佳居文政
- 关键词：眼房水曲安奈德离子导入
- 不同吸收促进剂对柠檬苦素在大鼠体内药动学的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究不同吸收促进剂对柠檬苦素在大鼠体内药动学过程的影响,提高柠檬苦素的生物利用度。方法:各组大鼠分别灌胃柠檬苦素和不同的吸收促进剂,与对照组进行比较,采用液质联用仪测定柠檬苦素在大鼠体内的血药浓度。结果:与对照组比较,合用维拉帕米、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯-80和冰片后,柠檬苦素的AUC和Cmax均呈增加趋势。其中合用维拉帕米AUC增加9倍(P<0.05),Cmax增加5倍(P<0.05),合用十二烷基硫酸钠、聚山梨酯-80和冰片后,各组AUC增加3倍(P<0.05),Cmax增加2～3倍(P<0.05)。结论:合用吸收促进剂灌胃柠檬苦素后,维拉帕米、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯-80和冰片对柠檬苦素的药动学过程有显著性影响,对柠檬苦素的肠吸收均有一定的促吸收效果。
- 刘史佳戴国梁周玲余伯阳居文政谈恒山
- 关键词：吸收促进剂柠檬苦素维拉帕米药动学液质联用仪
- 美洛昔康分散片在健康人体内的药代动力学和生物等效性研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究美洛昔康分散片在24名健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性。方法采用两制剂双周期交叉试验设计,单剂量口服15mg的美洛昔康受试制剂或参比制剂,用高效液相色谱法测定血浆中美洛昔康药物浓度。结果美洛昔康在0.015～3μg/ml范围内线性良好(r=0.9996),平均回收率89.43%～103.17%,日内和日间精密度(RSD)均<6.00%。试验制剂和参比制剂的t1/2分别为(22±7)和(22±7)h,Cmax分别为(1.32±0.27)和(1.42±0.32)μg/ml,Tmax分别为(4.6±1.1)和(4.8±1.9)h;AUC0～96分别为(42±14)和(45±14)mg·L-1·h-1;AUC0～∞分别为(45±17)和(48±18)mg·L-1·h-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(93±10)%。两者的lnAUC、lnCmax经方差分析和双单侧检验证明差异无统计学意义(P>0.05),两制剂的Tmax经非参数法检验差异无统计学意义(P>0.05)。结论美洛昔康分散片和参比制剂具有生物等效性。
- 李长印张军戴国良居文政
- 关键词：药代动力学美洛昔康
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定强肾排毒胶囊5种成分含量被引量：3
- 2016年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定强肾排毒胶囊中5种成分腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤的含量。方法采用Agilent ZOBAX SB-C18(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(5∶95),流速为0.2 m L·min^(-1);通过电喷雾离子源,选择正离子模式,多反应监测方式检测。结果腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤的线性范围分别为35~1 120 ng·m L^(-1)(r=0.998 1),10~320 ng·m L^(-1)(r=0.996 2),30~980 ng·m L^(-1)(r=0.999 3),40~1 280 ng·m L^(-1)(r=0.993 4),25~800 ng·m L^(-1)(r=0.992 5),加样回收率在97.4%~103.6%范围内,RSD均低于4.7%。结论所建立的方法专属性强、快速灵敏,可用于强肾排毒胶囊中腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤的含量测定。
- 蒋志涛戴国梁潘金火王建春陈晓峰余辉居文政
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法腺苷胞苷鸟苷腺嘌呤
- 平衡透析法测定人体外血浆中原花青素B2、表儿茶素蛋白结合率被引量：14
- 2013年
- 目的建立检测原花青素B2、表儿茶素在血浆中药物浓度的方法,并测定其体外血浆蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,建立HPLC法测定各成分的血药浓度及游离药物浓度,生物样本用乙酸乙酯溶液提取的方法。结果在低、中、高3种浓度下,原花青素B2和表儿茶素在人体外血浆中的蛋白结合率分别为(44.21±2.80)%,(52.60±1.92)%,(48.11±3.09)%和(47.12±2.85)%,(55.03±2.47)%,(43.69±1.53)%。结论采用HPLC法对原花青素B2、表儿茶素进行分离,方法简便、可靠、稳定。体外实验中原花青素B2和表儿茶素与人血浆属中等结合型药物,且蛋白结合率随着药物浓度的增加无明显的浓度依赖性。
- 程小桂居文政戴国梁马世堂谈恒山
- 关键词：表儿茶素平衡透析法蛋白结合率
- HPLC法测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立HPLC法同时测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸含量的方法,并对3个批次毛冬青胶囊中上述两种化合物进行定量分析。方法：Zorbax SB-C18（4.6 mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长215 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。结果：具栖冬青苷和毛冬青酸的线性范围分别为1.22-521.1μg·mL-1（r=0.9995）、1.23-289.6μg·mL-1（r=0.9991）,加样回收率分别为99.24%（RSD=0.68%）、99.53%（RSD=0.85%）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可为毛冬青胶囊提供质量控制依据。
- 赵文珠居文政程小桂臧雨馨孙冰婷谈恒山
- 关键词：HPLC法
- 阿奇霉素干混悬剂 颗粒剂和胶囊的人体药代动力学研究被引量：2
- 2012年
- 目的使用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用法测定人血浆中阿奇霉素的浓度,并研究阿奇霉素干混悬剂、颗粒剂和胶囊在健康人体内的药代动力学情况。方法 20名健康男性志愿者单剂量口服500mg阿奇霉素后,采集不同时间点血样测定血药浓度。结果阿奇霉素的线性范围为2.71～1084μg/L,日内和日间相对标准偏差(RSD)均<5.0%。阿奇霉素干混悬剂主要药代动力学参数为:Cmax:(453±130)μg/L;tmax:(2.3±0.9)h;t1/2:(48±6)h;平均驻留时间(MRT):(53±8)h;曲线下面积(AUC)0-t:(4694±903)μg·h-·1L-1;AUC0-∞:(5118±919)μg·h-1·L-1。结论 3种剂型阿奇霉素的药代动力学参数的差异无统计学意义。
- 吴婷陈玟储继红张军居文政
- 关键词：药代动力学剂型串联质谱法阿奇霉素
- 平衡透析法测定具栖冬青苷和毛冬青酸的大鼠血浆蛋白结合率被引量：5
- 2014年
- 目的建立测定具栖冬青苷、毛冬青酸血药质量浓度的方法,并测定其大鼠体外血浆蛋白结合率。方法采用高效液相色谱法和平衡透析法测定具栖冬青苷、毛冬青酸在大鼠体外血浆中的血浆蛋白结合率。结果低、中、高3种质量浓度,具栖冬青苷在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为39.72%±2.68%,52.05%±3.35%和52.32%±0.76%;毛冬青酸在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为55.18%±3.66%,60.79%±2.20%和47.00%±1.59%。结论建立HPLC法对具栖冬青苷和毛冬青酸进行分离,方法简便。体外实验,具栖冬青苷和毛冬青酸与大鼠血浆属中等结合型药物,且蛋白结合率与药物质量浓度无关。
- 赵文珠居文政孙冰婷臧雨馨谈恒山
- 关键词：平衡透析法血浆蛋白结合率
- 黄葵胶囊中3种成分与人血浆蛋白结合率的测定被引量：2
- 2016年
- 目的研究黄葵胶囊中芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷与人血浆蛋白的结合率。方法采用平衡透析法测定芦丁、金丝桃苷和异槲皮苷与人血浆蛋白的结合率,用HPLC测定透析内、外液中3种成分的质量浓度,计算血浆蛋白结合率。结果芦丁、金丝桃和异槲皮苷的线性关系、精密度、提取回收率和稳定性均符合方法学要求;黄葵胶囊低、中、高(1、2、4 mg·m L^(-1))浓度中,芦丁与人血浆蛋白的结合率分别为58.58%±1.40%、61.83%±2.19%、57.17%±5.48%,金丝桃苷的为79.90%±0.22%、76.96%±0.54%、71.61%±1.76%,异槲皮苷的为80.69%±0.23%、78.10%±0.60%、72.57%±1.86%。结论黄葵胶囊中3种成分与人血浆具有中等强度的蛋白结合率。
- 孙冰婷居文政戴国梁臧雨馨赵文珠谈恒山
- 关键词：金丝桃苷异槲皮苷黄葵胶囊血浆蛋白结合率平衡透析法
