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国家自然科学基金(39270668)

作品数:6 被引量:27H指数:3
相关作者:易林华李安民步星耀章翔易声禹更多>>
相关机构:第四军医大学西京医院中国人民解放军总医院中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省杰出青年科学基金海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇磁导向
  • 3篇骨髓
  • 3篇大脑
  • 2篇脑定位
  • 2篇化疗
  • 2篇化疗药
  • 2篇化疗药物
  • 2篇副作用
  • 1篇注射
  • 1篇注射法
  • 1篇尾状核
  • 1篇小鼠
  • 1篇脑胶质瘤
  • 1篇脑内
  • 1篇昆明小鼠
  • 1篇甲氨蝶呤
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤
  • 1篇SD大鼠
  • 1篇WISTAR...

机构

  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇中南大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 4篇李安民
  • 4篇易林华
  • 3篇步星耀
  • 2篇薛菁晖
  • 2篇张剑宁
  • 2篇傅相平
  • 2篇闫润民
  • 2篇陈义军
  • 2篇易声禹
  • 2篇张传秀
  • 2篇张志文
  • 2篇章翔
  • 1篇林婷婷
  • 1篇于耀宇
  • 1篇张永福
  • 1篇王青松
  • 1篇连建敏
  • 1篇曹朋
  • 1篇赵红卫
  • 1篇史克珊

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇中国微创外科...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇海南医学

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2005
  • 1篇2001
  • 2篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
磁导向下磁性化疗药物脑内定位分布的实验研究被引量:3
2005年
目的 研究磁导向下磁性药物载体在脑内定位分布的特性,探讨恶性脑肿瘤的磁导向化疗的新途径。 方法90只SD大鼠随机分为3组:①磁导向组(n=30):将合成的磁微球-白蛋白-甲氨蝶呤载体(FM-HSA-MTX)混悬液,经尾静脉注入体内,右侧大脑外置一梯度磁场;②非磁导向组(n=30):只注入混悬液,无外置磁场;③对照组(n=30):注入甲氨蝶呤25mg/kg,外置磁场。3组分别在给药后15、30、45min随机取10只处死,测量甲氨蝶呤(MTX)在大鼠左右大脑内的含量。结果 注药后15min时,磁导向组导向侧(右侧)大脑MTX含量显著高于非磁导向组和对照组(磁导向组0 .285±0 .025mg/g;非磁导向组0. 103±0. 018mg/g;对照组0 .137±0 .024mg/g,q磁导向组-非磁导向组=25. 527,P<0 .05;q磁导向组-对照组=20. 758,P<0 .05),对照组高于非磁导向组(q非磁导向组-对照组=4 .769,P<0. 05 ); 30、45min时磁导向组高于非磁导向组和对照组,非磁导向组与对照间无显著差异。给药后磁导向组大脑MTX含量升高, 45min时达最高( 0. 564±0. 018mg/g,q15-45 =32 .252,P<0. 05),而非磁导向组和对照组导向侧大脑内MTX含量给药后45min时含量较前下降(非磁导向组0 .060±0 .015mg/g,q15-45 =9. 245,P<0 .05,对照组0 .074±0 .045mg/g,q15-45 =6 299,P<0 .05)。
李安民张传秀傅相平张志文薛菁晖闫润民易林华
关键词:大脑SD大鼠
磁导向下磁性药物载体的脑定位分布及对肝、肾、骨髓的影响被引量:3
2001年
目的 :研究磁导向下磁性药物载体脑定向分布 ,磁性药物载体对肝、肾及骨髓的毒副作用 ,为脑胶质瘤的磁导向化疗提供可靠的依据。方法 :将合成的磁微球 白蛋白 氨甲喋呤载体 (FM HAS MTX) ,经尾静脉注入 30只SD大鼠体循环内 ,在大脑右侧放置一个梯度磁场 ,观察不同时间 ( 15、30、45min)时氨甲喋呤 (MTX)在SD大鼠大脑的分布状况以及相同时间内左右大脑内MTX含量比较 ,同时研究磁导向与非磁导向时脑内MTX含量变化。另取昆明小鼠 5 0只 ,将一定的磁性药物载体混悬液通过尾静脉注入小鼠体内 ,头部一侧放置聚焦磁场 ,定期给药观察 3个月 ,定时取血检查红细胞、白细胞、血小板、谷丙转氨酶、非蛋白氮 ,并设立对照组。结果 :45min时磁导向组右侧大脑MTX含量 ( 0 5 6± 0 0 2 )是非磁导组右侧大脑MTX含量 ( 0 0 6± 0 0 2 )的 9 3倍 ,不同时间内右大脑 (磁导向侧 )与左侧大脑MTX含量比较有显著性差异 (P <0 0 1) ,相同时间内 ,右侧大脑MTX含量明显高于左侧大脑(P <0 0 1)。 7、14d磁导向组红细胞为 ( 935 0± 79 2 )、( 92 5 0± 81 5 )万 /mm3,肝功能及肾功能变化不大 ,非磁导向组 (MTX组 )红细胞为 ( 5 70 0± 82 2 )、( 5 0 5 0± 81 2 )万 /mm3,肝功能及肾功能变化较大 。
步星耀于耀宇赵红卫连建敏张永福
关键词:大脑副作用脑胶质瘤
磁性药物载体脑定向分布对肝肾及骨髓的影响被引量:6
2000年
目的 研究磁导向下磁性药物载体脑定向分布 ,磁性药物载体对肝、肾及骨髓的毒副作用 ,为脑胶质瘤的磁导向化疗提供可靠的依据。方法 昆明小鼠 5 0只 ,将一定量的磁性药物载体混悬液通过尾静脉注入小鼠体内 ,头部一侧放置聚焦磁场 ,定期给药观察 3个月 ,定时取血检查红细胞、白细胞、血小板、谷丙转氨酶 (ALT)、非蛋白氮 (NPN) ,并设立对照组。结果  7、14d磁导向组红细胞为(935 .0± 79.2 )、(92 5 .0± 81.5 )万 /mm3 ,肝功能及肾功能的变化不大 ,非磁导向组 (MTX组 )红细胞为(5 70 .0± 82 .2 )、(5 0 5 .0± 81.2 )万 /mm3 ,肝功能及肾功能的变化较大 ,两者差异有非常显著性(P <0 .0 1)。结论 磁导向下磁性药物载体定向分布于大脑靶区 ,改变了MTX随血流分布的特性 ,MTX在大脑定向浓集 ,而在肝、肾及骨髓的蓄积明显减少 ,显著减轻了对肝、肾及骨髓的损害作用。
于耀宇李安民章翔步星耀张剑宁陈义军易林华易声禹
关键词:副作用骨髓
磁导向下磁性药物载体脑定位分布的研究被引量:14
2000年
目的 探讨磁导向下磁性药物载体脑定位分布特性及恶性脑肿瘤的磁导向化疗新途径。方法 将合成的磁微球 白蛋白 氨甲喋呤载体 (FM HAS MTX) ,经尾静脉注入 30只SD大鼠体循环内 ,在大脑右侧放置 1个梯度磁场 ,观察不同时间 ( 1 5、30、45min)时氨甲喋呤 (MTX)在SD大鼠大脑的分布状况以及相同时间内左右大脑内MTX含量比较 ,同时研究磁导向与非磁导向时脑内MTX含量变化。结果  45min时磁导向组右侧大脑MTX含量 0 .56± 0 .0 2是非磁导向组右侧大脑MTX含量 0 .0 6± 0 .0 2的 9.3倍 ,不同时间内右大脑 (磁导向侧 )与左侧大脑MTX含量比较差异有非常显著性 ( P <0 .0 1 ) ;相同时间内 ,右侧大脑MTX含量明显高于左侧大脑 ( P <0 .0 1 )。
于耀宇李安民章翔易声禹张剑宁步星耀陈义军易林华
关键词:磁导向
尾状核区注射法建立Wistar大鼠C6胶质瘤模型的实验研究被引量:3
2013年
目的探讨尾状核区注射法建立Wistar大鼠C6胶质瘤模型的技术要点及成瘤效果。方法立体定向辅助下将C6细胞接种于Wistar大鼠右侧尾状核区,建立C6细胞胶质瘤鼠模型。共建立15只模型鼠,分别于接种的第7、14、21天行头颅MRI检查,3周后分批灌杀动物行病理HE切片观察、S100及GFAP免疫组织化学检测,了解肿瘤的生长特性和病理特征。对照组5只Wistar大鼠接种同体积培养液,同样方法进行检测。结果用本法建立Wistar大鼠C6胶质瘤模型15只,成功率为100%。磁共振扫描显示接种第2周时10只大鼠有肿瘤生长,MR表现为T2高信号;第3周时全部有肿瘤生长,瘤周水肿明显。病理、免疫组织化学显示大鼠C6胶质瘤生长特性和病理特征与人脑胶质瘤相似。结论该方法建立的胶质瘤模型稳定是进行胶质瘤研究的较好模型。
王青松林婷婷李安民曹朋史克珊李钢
关键词:WISTAR大鼠磁共振
磁导向下磁性化疗药物对肝、肾及骨髓的影响被引量:5
2005年
目的探讨磁导向下磁性药物载体对肝、肾及骨髓的影响,为恶性脑肿瘤的磁导向化疗提供可靠的依据。方法昆明小鼠50只,随机分为3组:①磁导向组(n=20),尾静脉注射磁性药物载体混悬液(含甲氨蝶呤25mg/kg),在头部一侧置聚焦磁场30min;②甲氨蝶呤组(n=20),注射甲氨蝶呤25mg/kg;③对照组(n=10),注射生理盐水。给药前,给药后24h,7、14、30、90d断尾取血检测红细胞、白细胞、血小板、丙氨酸转氨酶、尿素氮。结果与给药前相比,给药后24h甲氨蝶呤组RBC显著下降[(9.34±0.36)T/Lvs(8.32±0.82)T/L,q=6.263,P<0.05];给药后14dRBC下降至最低[(5.05±0.81)T/L,q=26.341,P<0.05];给药后90dRBC上升至给药前水平[(9.01±0.70)T/L,q=2.026,P>0.05]。磁导向组和对照组给药前后RBC无显著变化(F=0.46,P=0.802;F=0.09,P=0.993)。WBC和PLT的变化与RBC相似。与给药前相比,给药后7d甲氨蝶呤组ALT显著升高[(8.1±0.2)U/Lvs(12.3±2.4)U/L,q=12.790,P<0.05],14d最高,30d下降,但90d未恢复到给药前水平[(10.0±0.5)U/L,q=5.786,P<0.05]。与给药前相比,磁导向组给药后14d时ALT显著升高[(8.1±0.4)U/Lvs(11.2±0.3)U/L,q=26.050,P<0.05],90d下降到给药前水平[(7.9±0.4)U/L,q=0.840,P>0.05]。对照组ALT给药前后无明显差别。与给药前相比,给药后7d甲氨蝶呤组和磁导向组BUN均升高,与给药前比较相差显著[甲氨蝶呤组:(11.07±0.29)mmol/Lvs(16.07±0.54)mmol/L,q=53.169,P<0.05;磁导向组:(10.89±0.75)mmol/Lvs(12.14±0.61)mmol/L,q=11.164,P<0.05)],90d与给药前比仍相差显著[甲氨蝶呤组:(12.85±0.61)mmol/L,q=18.928,P<0.05;磁导向组:(11.78±0.18)mmol/L,q=7.949,P<0.05]。结论磁导向下磁性药物载体定向分布于大脑内靶区,在肝、肾及骨髓的蓄积减少,减轻了对肝、肾及骨髓的损害作用。
李安民张传秀傅相平张志文薛菁晖闫润民易林华
关键词:大脑甲氨蝶呤昆明小鼠
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