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云南省自然科学基金(2005C0012Z)

作品数:5 被引量:36H指数:4
相关作者:张仲凯董家红丁铭方琦张丽珍更多>>
相关机构:云南省农业科学院云南农业大学云南省农业生物技术重点实验室更多>>
发文基金:云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 3篇侵染
  • 3篇马铃薯
  • 3篇番茄
  • 3篇分离物
  • 2篇云南分离物
  • 2篇中国番茄黄化...
  • 2篇曲叶病毒
  • 2篇外壳蛋白
  • 2篇外壳蛋白基因
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇花叶
  • 2篇花叶病
  • 2篇黄化
  • 2篇黄化曲叶病
  • 2篇黄化曲叶病毒
  • 2篇番茄黄化曲叶...
  • 2篇番茄黄化曲叶...
  • 1篇多样性
  • 1篇中间寄主
  • 1篇侵染循环

机构

  • 7篇云南省农业科...
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇大理州烟草公...
  • 1篇云南省农业生...

作者

  • 8篇张仲凯
  • 7篇董家红
  • 6篇方琦
  • 6篇丁铭
  • 5篇李婷婷
  • 5篇张丽珍
  • 4篇苏晓霞
  • 2篇程晓非
  • 2篇岳宁
  • 1篇尹跃艳
  • 1篇李凡
  • 1篇李展
  • 1篇罗延青
  • 1篇李正跃
  • 1篇杨程
  • 1篇武晓云

传媒

  • 2篇植物病理学报
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇云南农业大学...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
5 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
侵染曼陀罗的中国番茄黄化曲叶病毒及其卫星DNAβ全基因组结构特征被引量:1
2008年
从云南大理曼陀罗上采集到病毒分离物YN72,症状表现为叶脉增厚、叶片褪绿、植株矮化。全序列测定表明,YN72DNA-A全长2 739个核苷酸。基因组比较发现,YN72 DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒分离物(TYLCCNV-[Y43])同源性最高(93.4%),与中国番茄黄化曲叶病毒烟草分离物(TYLCCNV-[Y5])的同源性次之(92.9%),而与亚洲地区的其它双生病毒的同源性均在90%以下,表明曼陀罗中的分离物YN72是TYLCCNV的1个分离物。利用W TG s卫星分子DNAβ的特异性引物beta01和beta02,在YN72中PCR扩增到DNAβ分子。序列分析表明,YN72β全长1 335个核苷酸,在其互补链上编码1个有功能的ORF(C1)。YN72β的全序列与TYLCCNV分离物卫星分子Beanβ和Y297β的同源性最高,分别为99.8%和99.3%;与其它所比较的DNAβ的同源性均低于80.6%。系统进化树研究表明,YN72卫星分子DNAβ与其辅助病毒是共同进化的。
丁铭杨程罗延青岳宁方琦苏晓霞张仲凯
关键词:中国番茄黄化曲叶病毒曼陀罗卫星DNAΒ
侵染西番莲的一个Potyvirus分离物的鉴定
从田间采集到花叶、皱缩病株样本,经电镜观察和采用马铃薯Y病毒属病毒双夹心酶联检测试剂盒(DAS-ELISA)进行测定,样本检测出马铃薯Y病毒属病毒,利用马铃薯Y病毒属(Potyvirus)简并引物,以带病毒植株总RNA为...
丁铭方琦李婷婷苏晓霞张丽珍董家红张仲凯
关键词:西番莲马铃薯Y病毒属
文献传递
番茄斑萎病毒属病毒的多样性被引量:8
2007年
番茄斑萎病毒属(Tospovirus)病毒属于布尼亚病毒科(Bunyaviridae),是一类世界性分布的具有重要经济价值的植物病毒。到目前为止,该属已报道了至少28个Tospovirus病毒种或分离物,但少数分离物之间关系不清楚,甚至同种病毒的不同分离物被命名为两种不同的病毒。本文从种类、血清学、寄主范围、地理分布、传播介体以及核壳体蛋白基因(N)核甘酸序列及其推导的氨基酸序列的相似性等方面分析了所有分离物之间的关系,并通过N基因推导的氨基酸序列分析了Tospovirus病毒的遗传多样性,最后推测Tospovirus病毒起源于南亚及东南亚地区。
程晓非武晓云李凡李正跃董家红张仲凯
关键词:多样性进化树
番茄环纹斑点病的发生流行特点初步研究
<正>番茄环纹斑点病毒(Tomato zonate spotted virus,TZSV)是本实验室发现的番茄斑萎病毒属(Tospovirus)新种,属于西瓜银色斑驳病毒(Watermelon silver mottle...
尹跃艳董家红方琦丁铭李婷婷张丽珍苏晓霞张仲凯
关键词:病害流行中间寄主侵染循环
文献传递
马铃薯A病毒云南分离物外壳蛋白基因的克隆与序列分析被引量:8
2006年
根据马铃薯病毒A(Potato virusA,PVA)外壳蛋白(CP)基因序列设计合成的一对引物,以带病毒植株总RNA为模板,RT-PCR扩增得到长约800 bp的目的片段。将目的片段克隆至pGEM-T Easy载体并进行了序列测定,测得全长为807 bp的PVA CP基因。测序结果与PVA其他分离物CP基因序列比较,其氨基酸同源性最高可达98.5%。根据GenBank中PVA CP氨基酸序列建立了病毒的系统进化树并对PVA不同分离物CP氨基酸序列差异性进行了分析。
丁铭方琦张丽珍李婷婷董家红张仲凯
关键词:马玲薯云南分离物外壳蛋白基因
云南建水西葫芦花叶病的病原鉴定
<正>西葫芦(Cucurbita pepo Linn.)是云南重要的反季节蔬菜作物,在冬春少雨干旱的条件下,病毒病易流行为害,引起西葫芦花叶、果实畸形,部分田块发病率达100%,造成严重减产及品质下降。近几年,在进行云南...
董家红程晓非张丽珍李婷婷方琦苏晓霞张仲凯
关键词:西葫芦花叶病病原
文献传递
马铃薯卷叶病毒云南分离物外壳蛋白基因的克隆与序列分析被引量:12
2006年
With designed specific primers based on Potato leafroll virus(PLRV) coat protein(CP) gene sequence,one PCR fragment(about 0.6 kb) was amplified by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) using the total RNA as template extracted from virus infected potato plant collected in Zhaotong,Yunnan province.The fragment was cloned into pGEM-T easy vector and sequenced.The sequence was compared with that of homologous gene of other PLRV isolates.The results showed it had high homology with the other isolates(the highest homology reached 99.2% of nucleic acid).Based on CP amino acid sequence the phylogenic tree of PLRV was established and the isolates were clustered into many groups.
丁铭方琦李婷婷张丽珍董家红李展张仲凯
关键词:马铃薯卷叶病毒外壳蛋白基因分离物PLRV
侵染番茄的中国番茄黄化曲叶病毒致病性相关分子的遗传多样性被引量:7
2008年
对云南番茄中的中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)不同分离物的致病性相关分子DNAβ进行PCR扩增和克隆.全序列比较分析发现滇西北和滇南各分离物DNAβ同源率较高而且进化关系较近,滇西南与之差异较大.获得的16个DNAβ分离物具有一定的地理分布差异.
丁铭岳宁董家红张仲凯
关键词:番茄中国番茄黄化曲叶病毒DNAΒ
共1页<1>
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