江西省自然科学基金(2007GZH0377)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
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- 电化学冷蒸气发生-原子荧光光谱法测定人发中的痕量汞被引量：2
- 2009年
- 采用自制的电化学流通池作为汞蒸气发生器，以玻碳为阴极材料，结合原子荧光光谱法，在断续流动条件下，建立了电化学冷蒸气发生法．原子荧光光谱联用技术（ECVG-AFS）对汞的分析方法。在优化的实验条件下，汞在0～5．0μg／LYE围内荧光强度与浓度呈良好的线性关系，汞的检出限为1．2ng/L。对1μg/L Hg测定的相对标准偏差为1．8％（n=11）。可用于人发标准样品中汞的测定。
- 李勋范玉兰薛王君
- 关键词：原子荧光光谱汞
- 电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定中药中可溶性汞被引量：2
- 2011年
- 中药安宫牛黄丸（0.3 g试样）中可溶性汞用人工胃液（200 mL）于37℃的恒温水浴中提取4 h,分取其滤液1 mL,用0.5 mol.L-1硫酸溶液定容至25 mL,用电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定其含汞量。方法中采用断续流动进样法引入试样溶液,进样体积为0.5 mL,试样溶液经过自制的电化学流通池,在阴极发生还原反应生成汞蒸气。文中对电化学流通池的结构作了详细描述,采用的电解电流为1.5 A（或0.54 A·cm^-2）,所用载气及屏蔽气的流量均为500 mL·min^-1。试验结果表明：在所选择的试验条件下无基体效应。方法的检出限（3S/N）为2.1 ng·L^-1。在1μg·L^-1汞的浓度水平上连续测定11次作精密度试验,求得其相对标准偏差为1.9%。在此中药实样的基础上,分别加入40,50,60μg.g-1汞标准溶液,按方法测定其汞的回收值,算得其回收率在96%-102%之间。
- 薛珺范玉兰张旻杰李勋
- 关键词：原子荧光光谱法汞中药
- 水中痕量银的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定法被引量：4
- 2009年
- 目的建立浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定水中痕量银的方法。方法以二乙基二硫代磷酸(DDTP)为络合剂,以非离子型表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-114)为萃取剂,富集、分离水中痕量银,采用火焰原子吸收光谱法进行检测。研究了溶液的酸度、络合剂、表面活性剂和甲醇浓度、平衡温度和时间、干扰离子对浊点萃取效果的影响。结果在优化的实验条件(0.1mol/L的DDTP溶液0.5ml、50g/L的TritonX-114溶液0.5ml、1mol/L盐酸5ml、40℃加热15min)下,银在0～100ng/ml浓度范围内线性关系良好,其线性回归方程为A=0.0058cAg+0.0016,r=0.999,检出限为0.83ng/ml,平均回收率为97.0%～105.0%,RSD为3.1%。5000倍的K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NO3、SO4、Cl-,1000倍的Al3+、Zn2+,500倍-2-的Fe2+、Mn2+,100倍的Pb2+、Cu2+对银的测定没有干扰。结论该方法具有简单、准确、高效、高选择性、高灵敏度的特点,适用于环境水样中痕量银的测定。
- 张旻杰滕莉丽饶美香
- 关键词：浊点萃取火焰原子吸收光谱法银
- 钨精矿中痕量汞的电化学冷蒸气发生-原子荧光光谱测定法被引量：2
- 2008年
- 在断续流动条件下,采用自制的电化学流通池作为汞蒸气发生器,建立了电化学冷蒸气发生法-原子荧光光谱联用技术对汞的分析方法。在优化的实验条件下,汞的荧光强度在0～5.0μg/L范围内与浓度呈良好的线性关系,汞的检出限为1.3 ng/L。对1μg/L Hg测定的相对标准偏差为1.5%(n=11)。方法应用于钨精矿中汞的测定,样品加标回收率在97%～103%之间。方法准确可靠,灵敏度高。
- 练萍张旻杰范玉兰薛珺李勋
- 关键词：原子荧光光谱钨精矿汞
- 电化学冷蒸气发生-原子荧光光谱法在鲜牛奶痕量汞分析中的应用
- 2009年
- 在断续流动条件下,采用自制的电化学流通池作为汞蒸气发生器,建立电化学冷蒸气发生法-原子荧光光谱联用技术对汞的分析方法。确定仪器的最佳条件,探讨了酸介质、电解电流等对测定结果的影响。在选定的操作条件下,汞的检出限为1.5ng/L。对1μg/LHg测定的相对标准偏差为2.3%(n=11)。方法应用于鲜牛奶中汞的测定,样品加标回收率在96%～104%之间。
- 戚琦范玉兰薛珺李勋
- 关键词：原子荧光光谱鲜牛奶汞
