重庆市高等学校优秀中青年骨干教师资助计划(2005)
- 作品数：32 被引量：95H指数：6
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- 发文基金：重庆市高等学校优秀中青年骨干教师资助计划重庆市教委科研基金教育部“春晖计划”更多>>
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- 分光光度法测定水样中阴离子表面活性剂--基于溴甲酚紫和溴化十六烷基吡啶混合溶液间增色反应被引量：1
- 2008年
- 试验发现:在pH 6.4的磷酸盐缓冲介质中,含有溴甲酚紫及溴化十六烷基吡啶的混合溶液在586nm波长处的吸收强度因加入某种阴离子表面活性剂(如十二烷基磺酸钠SLS或十二烷基硫酸钠SDS)而增加,并其增强程度与所加入的阴离子表面活性剂的浓度在一定范围内呈线性关系。经测定,SLS的线性范围在2.13×10^(-5)mol·L^(-1)以内,SDS的线性范围在2.15×10^(-5)mol·L^(-1)以内。两者的检出限(3S)依次为4.92×10^(-7),8.54×10^(-7)mol·L^(-1),两反应的摩尔吸光率依次为2.94×10~4,1.58×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。将此方法应用于一些水样中阴离子表面活性剂(以SLS表示)的测定,测得其回收率在98.8%～101.9%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)均小于2%。
- 秦宗会沈光明胡武洪
- 关键词：分光光度法溴甲酚紫溴化十六烷基吡啶十二烷基磺酸钠十二烷基硫酸钠水样
- 溴百里酚蓝光度法测定阿昔洛韦被引量：6
- 2007年
- 在pH 7.20的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,溴百里酚蓝与阿昔洛韦反应形成离子配合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长为614 nm,同时在438 nm波长处产生负吸收。在最大吸收波长614 nm处,ACV的浓度在2.45×10-6～2.24×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.98×104L.mol-1.cm-1,检出限为8.16×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意。
- 秦宗会谭蓉
- 关键词：分光光度法溴百里酚蓝
- 某些酸性三苯甲烷染料与盐酸吡格列酮相互作用的分子光谱特点及其分析应用被引量：1
- 2008年
- 在不同pH值的Britton—Robinson缓冲溶液中，某些酸性三苯甲烷染料与盐酸吡格列酮反应，形成离子缔合物，其最大褪色波长在558—616nm区间，最大吸收波长位于426—450nm区间，盐酸吡格列酮的浓度在3．10×10^-7～1．55×10^-5mol／L不同范围内遵守比耳定律．表观摩尔吸光系数分别在1．47×10^4～9．50×10^4L／（mol·cm）内，检测限分别在0．0332—0．257mg／L内，建立了测定盐酸吡格列酮的光度法。方法有较高的灵敏度和良好的选择性，用于药品、血样、尿样中盐酸吡格列酮测定，结果满意。
- 秦宗会刘艳牛卫芬赵小辉
- 关键词：溴甲酚绿酚红溴甲酚紫盐酸吡格列酮分光光度法
- 氨基黑10B-十六烷基溴化吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂被引量：3
- 2007年
- 在pH 8.10的NH4Cl-NH3.H2O缓冲介质中,将十六烷基溴化吡啶（CPB）与氨基黑10B（AB）溶液混合,在该溶液中加入阴离子表面活性剂（a-SAA）,溶液颜色加深,最大吸收波长在614 nm、618 nm处,在此波长处,a-SAA的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系,从而建立阴离子表面活性剂的光度测定法。在最大吸收波长处,3种阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、十二烷基磺酸钠（SLS）及十二烷基硫酸钠（SDS）的浓度分别在0～2.15×10^-5mol/L、0～2.10×10^-5mol/L、0～2.10×10^-5mol/L内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.42×104L/（mol.cm）、1.24×10^4L/（mol.cm）、1.20×10^4L/（mol.cm）,检出限分别为9.81×10^-7mol/L、1.02×10^-6mol/L、1.03×10^-6mol/L。
- 秦宗会胡武洪
- 关键词：阴离子表面活性剂分光光度法氨基黑10B
- 商业银行业中的垄断均衡和竞争均衡被引量：2
- 2006年
- 本文分析3种银行放贷均衡。对企业有完全信息的垄断银行,银行收益和企业努力程度与抵押物无关,但抵押物有助于降低利率;对企业无完全信息的垄断银行,银行收益也与抵押物无关,抵押物也有助于降低利率,但企业努力程度与抵押物有关;对企业拥有完全信息的银行以及有不完全信息但相互之间是竞争的银行,有完全信息的银行由于拥有信息优势,获得较高的利润。
- 谭建春
- 关键词：垄断商业银行
- 流动注射化学发光法测定杀菌剂代森锌的含量被引量：11
- 2006年
- 在碱性条件下,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)直接氧化代森锌产生强烈的化学发光信号,结合流动注射技术,建立了测定杀菌剂代森锌含量的流动注射化学发光分析法。试验研究了影响化学发光信号强度的各种因素。方法的测定线性范围为9.0×10-7￣7.0×10-4g/ml,检出限(3σ)为3×10-7g/ml。对9.0×10-6g/ml的代森锌进行11次平行测定,相对标准偏差为3.6%。将该法用于实际农药样品分析,结果令人满意。
- 方卢秋
- 关键词：杀菌剂代森锌流动注射化学发光N-溴代丁二酰亚胺
- N-溴代丁二酰亚胺-十六烷基三甲基氯化铵-二氯荧光素体系流动注射化学发光法测定尿素中缩二脲含量被引量：4
- 2006年
- 方卢秋
- 关键词：流动注射化学发光法N-溴代丁二酰亚胺二氯荧光素缩二脲尿素化学反应体系
- 高锰酸钾-甲酸体系流动注射化学发光法测定乳酸依沙吖啶的含量被引量：6
- 2005年
- 在酸性条件下,乳酸依沙吖啶被高锰酸钾氧化,在甲酸增敏作用下产生强烈的化学发光.结合流动注射技术,建立了测定乳酸依沙吖啶的流动注射化学发光分析法,研究了影响化学发光强度的各种因素,初步讨探了可能的化学发光机理.在优化的实验条件下,体系对乳酸依沙吖啶的测定线性范围为1.0×10-7～3.0×10-5g/mL;检出限(3σ)为3×10-8g/mL;对5.0×10-6g/mL乳酸依沙吖啶进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.0%.本法用于乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量分析,结果令人满意.
- 方卢秋
- 关键词：高锰酸钾甲酸乳酸依沙吖啶流动注射化学发光
- 高锰酸钾-甲酸体系流动注射化学发光法测定Vc的含量被引量：4
- 2007年
- 酸性条件下,高锰酸钾氧化维生素C产生较弱的化学发光信号,甲酸存在时能强烈增强化学发光.该文结合流动注射技术,建立了测定Vc的化学发光分析法,研究了不同因素对体系产生化学发光信号的影响.体系的测定线性范围为：9.0×10^-9-7.0×10^-6g/mL,方法的检出限（3σ）为3×10^-9g/mL.对浓度为1.0×10^-7g/mL的Vc溶液进行了11次平行测定,相对标准偏差为4.7%.该法与其它方法相比,具有更低的检出限和更宽的线性范围,已成功地运用于维生素C注射液和片剂中含量的测定,结果满意.
- 方卢秋许旭东
- 关键词：高锰酸钾甲酸VC流动注射化学发光
- 酚红分光光度法测定替米沙坦的含量被引量：2
- 2010年
- 在pH为7.9的B-R缓冲体系中,酚红与替米沙坦作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变,其最大显色和褪色波长分别为558,426 nm,替米沙坦的浓度与溶液的增色或褪色呈线性关系,建立了分光光度法测定替米沙坦的含量。在最大显色和褪色波长处,替米沙坦的浓度分别在6.50×10^(-7)～1.35×10^(-5)mol·L^(-1)和7.50×10^(-7)～1.00×10^(-5)mol·L^(-1)范围内遵守比耳定律,摩尔吸光率分别为6.59×10~4,2.12×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限(3δ)分别为1.72×10^(-7),8.53×10^(-7)mol·L^(-1)。用于血样、尿样和药品中替米沙坦的测定,相对标准偏差(n=11)在0.72%～2.56%之间。
- 谭蓉秦宗会马新会谭世龙刘於生罗华生
- 关键词：酚红替米沙坦分光光度法
