卫生部科学研究基金(WKJ2008-2-43)
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 相关作者：林贤东师怡郑雄伟张丽媛力超更多>>
- 相关机构：福建省肿瘤医院福建医科大学更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- S-100A4和MMP-2在胃癌组织中的表达及意义被引量：3
- 2011年
- 目的通过检测S-100A4和基质金属蛋白酶2(MMP-2)在胃癌组织中的表达,探讨其在胃癌侵袭和转移中的作用。方法采用SP法检测S-100A4和MMP-2在91例胃癌组织以及91例配对切缘正常黏膜和72例转移淋巴结组织中的表达,分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果 S-100A4在切缘正常黏膜、原发癌和淋巴结转移灶中的表达率分别为12.1%、29.7%和29.2%;MMP-2在相应组织中的表达率为20.8%、58.2%和59.7%。S-100A4和MMP-2在胃癌组织中表达均明显高于正常黏膜组织(P<0.05),而且其表达与肿瘤的浸润程度密切相关。S-100A4与MMP-2在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.27,P<0.05)。结论 S-100A4和MMP-2的表达与胃癌的侵袭密切相关,联合检测S-100A4和MMP-2表达有助于判定胃癌临床病理特征及预后。
- 张丽媛郑雄伟林贤东师怡朱伟峰林娜何银珠郑天荣
- 关键词：胃癌MMP-2免疫组化
- Nme1-1465 T＞C和转化生长因子β1-509T＞C基因多态性与胃癌遗传易感性被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨中国福建地区汉族人群Nme1基因Nme1-1465 T＞C和转化生长因子（TGF）β1基因TGFβ1-509 C＞T单核苷酸多态性与胃癌遗传易感性的关系.方法 采用病例对照研究.选取福建地区组织病理学确诊的胃癌患者274例及年龄和性别频数匹配的对照健康体检人群277例,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）方法进行Nme1-1465 T＞C（rs16949649）和TGFβ1-509 C＞T（rs1800469）多态性检测,应用非条件Logistic分析方法计算比值比（OR）及其95%可信区间（CI）,以评估不同基因型与胃癌发病风险、病理特征及两基因多态性间的交互作用的关系.结果 Nme1-1465 T＞C位点携带纯合子CC基因型的患者发生淋巴结转移的风险是携带TT＋CT基因型患者的2.5倍（OR=2.5,95%CI 0.08～2.10;P=0.029）.TGFβ1-509 T＞C的基因型分布与肿物大小、组织分化、组织浸润及淋巴结转移均未见相关性.肠型病例组中,经Logistic回归分析表明,与携带两个位点都是野生型纯合子Nme1 TT＊TGFβ1 CC基因型的个体相比,携带位点发生变异（杂合子或突变纯合子）的Nme1 TC＊TGFβ1 TC、Nme1 TC＊TGFβ1TT和Nme1 CC＊TGFβ1 TC基因型个体患胃癌风险分别显著降低至0.42倍（95%CI 0.54～0.94,P=0.022）、0.32倍（95%CI 0.42～0.97,P=0.013）及0.26倍（95%CI0.42～0.97,P=0.008）.结论 Nme1-1465 T＞C基因多态性与胃癌的预后密切相关,同时Nme1-1465 T＞C和TGFβ1-509 T＞C在胃癌遗传易感性方面存在协同作用.
- 林贤东力超师怡陈燕张丽媛郑雄伟
- 关键词：转化生长因子Β1多态性单核苷酸疾病遗传易感性
- eNOS G894T基因多态性与胃癌发生发展关系的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(Endothelial NOS,eNOS)基因多态性与胃癌发生发展的关系。方法:采用PCR-RFLP技术,检测福建地区汉族324例胃癌患者(病例组)和200例健康对照者(对照组)eNOS基因G894T多态性。结果:(1)在病例组和对照组中e,NOS G894T SNP基因型频率G/G分别为76.5%(248/324)和73.0%(146/200),G/T+T/T分别为23.5%(76/324)和27.0%(54/200),等位基因频率G分别为88.0%(570/648)和86.3%(345/400),T分别为12.0%(78/648)和13.7%(55/400)。eNOS G894T SNP基因型和等位基因频率在病例组与对照组的分布差异无统计学意义(均P>0.05);弥漫型胃癌和肠型胃癌分别与对照组比较,任一基因型或等位基因亦未增加患癌风险(均P>0.05)。(2)eNOS G894T基因型频率分布与胃癌的临床病理特征无明显关系(均P>0.05)。结论:福建地区汉族人群eNOS基因G894T多态性与胃癌的发生和发展无关。
- 陈淑勤洪斌斌林贤东朱进伟唐阳林建银
- 关键词：NOS疾病遗传易感性
- NM23基因多态性与胃癌遗传易感性
- 目的本研究拟探讨中国福建地区汉族人群NM23基因NM23-1465T＞C和NM23-873C＞T单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法本研究为病例对照研究。选取福建地区组织学确诊的胃癌患者274例及年龄和性别频数匹配的...
- 郑雄伟林贤东力超师怡陈刚陈德东刘友晓
- 文献传递
- NM23基因多态性与胃癌遗传易感关系的研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨中国福建地区汉族人群NM23基因NM23-1465T〉C和NM23-873C〉T单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法选取福建地区经组织学确诊的胃癌患者274例及年龄和性别频数匹配的对照健康体检人群283例,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法进行NM23-1465T〉C和NM23-873C〉T多态性检测。应用非条件Logistic分析方法计算比值比（OR）及其95%可信区间（CI）,以评估不同基因型与胃癌发病风险、病理特征的关系;运用SHEsis软件进行连锁不平衡分析及单体型构建。结果 NM23-1465T〉C位点携带纯合子CC基因型的患者发生淋巴结转移的风险是携带TT＋CT基因型患者的2.5倍（OR=2.5,95%CI：0.08-2.1,P=0.029）。NM23-873C〉T的基因型分布与肿物大小、组织分化、组织浸润及淋巴结转移均未见相关性。NM23单体型与胃癌的发生无显著的相关性。结论 NM23基因多态性与胃癌的预后密切相关,NM23-1465T〉C的CC基因型有可能成为胃癌不良预后的分子指标。
- 郑雄伟林贤东力超师怡陈刚陈德东
- 关键词：胃肿瘤核苷二磷酸激酶疾病遗传易感性
- 血小板反应素-4在胃癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的定量测定血小板反应素-4(TSP-4)基因在胃癌及癌旁组织中的表达,探讨其与胃癌临床病理学特征、微血管密度(MVD)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平的关系,评价其在胃癌发生和发展中的意义。方法采用RT-PCR技术检测82例配对的胃癌组织及癌旁组织TSP-4mRNA的表达,并分析其与临床病理学特征的关系;通过免疫组织化学检测肿瘤组织中CD34和MMP-9的表达,分析TSP-4mRNA的表达与肿瘤微血管密度、MMP-9表达的相关性。结果TSP-4mRNA在胃癌中的表达高于癌旁组织(P=0.03);胃癌组织中TSP-4mRNA的表达水平与肿瘤大小、组织分型、淋巴结转移、肿瘤微血管密度及MMP-9表达密切相关(P=0.002,P=0.031,P=0.014,r=0.67P<0.01,P=0.008),但与性别、年龄及侵袭程度无关(P=0.53,P=0.57,P=0.15)。结论TSP-4可能通过调节胃癌新血管生成和MMP-9的表达,促进肿瘤生长与转移。
- 林贤东齐元麟陈淑勤唐阳林建银
- 关键词：胃癌微血管密度基质金属蛋白酶-9免疫组织化学
- ERCC1基因多态性与胃癌发生发展的关系被引量：4
- 2012年
- 目的:本研究拟探讨切除修复互补交叉基因1(ERCC1)3个单核苷多态性(SNPs)与胃癌发生发展的关系。方法:选取2007年1月至2009年12月福建地区组织学确诊的452例胃癌患者和469例健康体检人群,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法进行rs11615 T>C、rs2298881 C>A和rs3212930 T>C、3个位点多态性检测,以评估ERCC1不同基因型与胃癌发病风险和病理特征的关系。结果:rs11615 T>C位点携带C等位基因的个体患胃癌的风险较野生纯合基因型降低一半(OR=0.49;95%CI:0.52～0.47;P=0.01),但是罹患弥漫型胃癌的风险上升1.68倍,预后更差(OR=1.68;95%CI:0.76～0.61;P=0.048)。单体型分析显示,基于这3个位点的单体型C-C-C降低了体患胃癌的风险(OR=0.729;95%CI:0.531～1.001;P=0.0499),而单体型T-C-T则增加了胃癌患病的风险(OR=1.321;95%CI:1.063～1.641;P=0.0118)。结论:ERCC1基因rs11615 T>C位点多态性与胃癌发生发展密切相关,携带该基因2种不同单体型的个体在胃癌患病风险上存在差异。
- 师怡陈刚林贤东林贤东张丽媛胡丹何银珠
- 关键词：胃癌单核苷酸多态性单体型
- 基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶2组织抑制剂基因多态性与胃癌遗传易感相关性被引量：6
- 2011年
- 目的 探讨中国福建地区汉族人群MMP2 -1306C→T、TIMP2 2379C→T、TIMP2 303G→A单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法 本研究为病例对照研究。选取福建地区组织学确诊的胃癌患者479例及年龄和性别等频数匹配的对照健康体检人群469名,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）法进行基质金属蛋白酶-2（MMP2） -1306C→T、组织基质金属蛋白酶抑制剂-2（TIMP2） 2379C→T、TIMP2 303G→A多态性检测,应用非条件logistic法进行分析以评估不同基因型与胃癌发病风险及病理特征的关系。采用似然比检验分析MMP2和TIMP2基因之间的交互作用。结果 TIMP2 303G→A在病例组中GG、AG、AA分布的频率分别为55.9%（267/478）、38.7%（185/478）、5.4%（26/478），对照组中分别为53.1%（243/458）、36.9%（169/458）、10.0%（46/458），两者差异有统计学意义（χ2=7.0,P=0.03）。携带G基因型（GG＋GA）的患者发生胃癌的风险是携带AA基因型的1.94倍（OR=1.94，95%CI：1.2～3.2）。TIMP2 303A→G在肌层组中GG＋AG、AA基因型分布频率分别为87.5%（70/80）、12.5%（10/80），而其在浆膜及浆膜外层组中分别为96.0%（382/398）、4.0%（16/398），两者差异有统计学意义（χ2=9.31,P=0.002）；携带G基因型（GG＋AG）的患者发生肿瘤浸润的风险是携带AA基因型的3.4倍（OR=3.4，95%CI：1.5～7.8）。TIMP2 2379C→T在淋巴结无转移组中CC＋CT、TT基因型分布频率分别为93.4%（113/121）、6.6%（8/121），而其在淋巴结转移组中分别为98.6%（349/354）、1.4%（5/354）,两者差异有统计学意义（χ2=9.16,P=0.002）;携带C基因型（CC＋CT）的患者发生淋巴结转移的风险是携带TT基因型者的4.9倍（OR=4.9，95%CI：1.6～15.3）。MMP2 -1306C→T的基因型分布与肿物大小、组织分化、组织浸润及淋巴结转移均未见相关性（χ2肿物大小=0.05，P=0.98;χ2浸润深度=1.87，P=0.39;χ2�
- 林贤东陈刚力超张丽媛师怡周冬梅郑雄伟
- 关键词：胃肿瘤金属蛋白酶2组织抑制剂基质金属蛋白酶-2单核苷酸多态性
- MMP2和TIMP2基因多态性与胃癌遗传易感相关性
- 目的探讨中国福建地区汉族人群MMP2-1306C>T、TIMP22379C>T、TIMP2 303G>A单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法本研究为病例对照研究。选取福建地区组织学确诊的胃癌患者479例及年龄和性别等...
- 林贤东陈刚力超张丽媛师怡周冬梅郑雄伟
- 文献传递
