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广东省科技计划工业攻关项目(2008B080703026)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：吴晖赵刚吴恺明王昭陈创奇更多>>
相关机构：中山大学附属第一医院广东省人民医院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇增殖
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇逆转录酶基因
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶逆转...
  • 1篇人端粒酶逆转...
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃癌细胞增殖
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇小干扰RNA

机构

  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇詹文华
  • 1篇马晋平
  • 1篇何裕隆
  • 1篇蔡世荣
  • 1篇陈创奇
  • 1篇王昭
  • 1篇吴恺明
  • 1篇赵刚
  • 1篇吴晖

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
小干扰RNA抑制人端粒酶逆转录酶基因对胃癌细胞增殖的影响被引量：6
2010年
目的 应用小干扰RNA（siRNA）技术特异性抑制人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因在胃癌SGC7901细胞中的表达,观察其对细胞增殖的影响.方法 hTERT基因的RNA干扰表达重组体用脂质体介导方法转染SGC7901细胞.荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测hTERT基因表达.TRAP-PCR法检测端粒酶活性、噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖.结果 SGC7901细胞转染前后hTERT基因的表达强度分别为：转染pU6组平均表达量为6.5×105拷贝/μg RNA;转染pU6-hTERT-siRNA Ⅰ组平均表达量为4.1 × 104拷贝/μg RNA;转染pU6-hTERT-siRNAⅡ组平均表达量为5.4×104拷贝/μg RNA.转染pU6组与其余两组P值〈0.01;转染pU6-hTERT-siRNA Ⅰ组和转染pU6-hTERT-siRNAⅡ组P值〉0.05.端粒酶活性下降,细胞生长速度明显减慢.结论 小干扰RNA能有效抑制SGC7901细胞中hTERT基因表达,hTERT基因表达下调影响SGC7901细胞增殖.
马晋平陈创奇赵刚蔡世荣何裕隆詹文华吴恺明吴晖王昭
关键词：小干扰RNAHTERT基因端粒酶
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