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四川省自然科学基金(2006208-087)

作品数：1 被引量：7H指数：1
相关作者：李烨陈文夏纪毅邓存良更多>>
相关机构：泸州医学院附属医院泸州医学院更多>>
发文基金：王宝恩肝纤维化研究基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇星状细胞
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板源
  • 1篇血小板源性
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇血小板源性生...
  • 1篇源性
  • 1篇源性生长因子
  • 1篇鼠肝
  • 1篇通路
  • 1篇细胞
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇活化
  • 1篇活化因子
  • 1篇激酶
  • 1篇胶囊
  • 1篇肝星状细胞

机构

  • 1篇泸州医学院
  • 1篇泸州医学院附...

作者

  • 1篇邓存良
  • 1篇夏纪毅
  • 1篇陈文
  • 1篇李烨

传媒

  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
灵芪蠲肝胶囊对大鼠肝星状细胞JAK／STAT信号通路的影响被引量：7
2013年
目的分析不同浓度的灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板源性生长因子（PDGF）诱导的大鼠肝星状细胞-T6（HSC—T6）增殖和酪氨酸激酶2（JAK2）、磷酸化的信号传导与转录活化因子3（p-STAT3）蛋白量表达的影响及可能的调控机制。方法SD大鼠25只，随机分为5组：正常血清对照组（A组）、复方鳖甲软肝片（B组）、灵芪蠲肝胶囊小剂量组（C1组）、灵芪蠲肝胶囊中剂量组（c2组）、灵芪蠲肝胶囊大剂量组（C3组），药物灌胃7d，经腹主动脉采血，制备含药血清。将各组含药血清分别作用于10ng／mlPDGF刺激的HSC-T6，24、48、72h后用CCK-8法测定各组HSC—T6的吸光度值，免疫印迹法检测24h时各组细胞中JAK2、p-STAT3蛋白量的表达。各组重复测量的数据采用重复测量的方差分析，各组间比较用单因素方差分析，多样本均数两两比较用SNK-q检验。结果与A组比较，C2、C3组SD大鼠药物血清在24、48、72h均可明显抑制HSC—T6的增殖，根据重复测量的方差分析，F=36．292，P值均〈0．05，差异均有统计学意义。C1组24h吸光度值为1．522±0．128，与A组24h的吸光度值1．550±0．065比较，P〉0．05，差异无统计学意义；C1组48、72h可抑制HSC—T6增殖，吸光度值分别为1．153±0．183、0．753±0．210，与A组48、72h的吸光度值1．311±0．650和1．039±0．103比较，F=36．292，P值均〈0．05，差异均有统计学意义。与A组比较，24h时C1、C2、C3各组HSC—T6中JAK2、p-STAT3蛋白表达量均明显减少。结论灵芪蠲肝胶囊能抑制PDGF诱导的HSC—T6增殖，且作用呈剂量依赖性；同时能降低JAK2、p-STAT3在活化的HSC—T6中的表达，阻碍JAK／STAT信号通路的传导，发挥抗肝纤维化作用。
李烨夏纪毅陈文邓存良
关键词：血小板源性生长因子酪氨酸激酶
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