香港铭源基金(314-140449)
- 作品数:4 被引量:21H指数:2
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- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- 用RAPD标记分析辣木的遗传多样性被引量:8
- 2009年
- 采用RAPD分子标记技术对78株不同形态特征的辣木遗传多样性进行了研究。20个随机引物共扩增出128条DNA带,其中47条为多态性带,占比为36.7%。利用NTSYS-PC软件进行加权组法(UPGMA)聚类分析,建立参试材料分子系统树状图;以相似系数0.67为标准,可将所有品种分为4类,同时说明不同形态特征(叶柄颜色)的材料可能与遗传无关,而可能是由于环境变化或营养组分的差异所致。
- 李海渤唐志明任安祥马崇坚王玉珍
- 关键词:辣木RAPD聚类研究
- 辣木的组织培养与快速繁殖被引量:14
- 2007年
- 1植物名称辣木(Moringa oleifera Lam.)。
2材料类别3~7d实生籽苗。
3培养条件以MS为基本培养基。(1)实生籽萌发诱导培养基:MS+NAA0.5mg.L^-1(单位下同)+6.BA0.5;(2)愈伤组织诱导培养基:MS+NAA1.0+6.BA1.0;(3)芽诱导培养基:MS+NAA0.5+6.BA1.0;(4)增殖培养基:1/2MS;
- 马崇坚王玉珍任安祥李海渤李绍林
- 关键词:快速繁殖辣木诱导培养基基本培养基增殖培养基植物名称
- 辣木总DNA最佳提取方法的建立
- 2008年
- 分别采用高盐低pH法、尿素法、CTAB法、SDS法、PVP法和CTAB-SDS结合法等6种方法提取辣木总DNA,结果表明SDS法为提取辣木总DNA的最佳方法。
- 李海渤
- 关键词:辣木DNA提取
- 辣木RAPD最佳反应体系的构建被引量:2
- 2009年
- [目的]研究辣木(Moringa oleiferaLamarch.)PAPD最佳反应体系,为辣木RAPD扩增提供研究基础。[方法]以辣木为研究材料,通过正交设计建立辣木RAPD最佳反应体系。[结果]辣木最佳RAPD反应体系为:10×PCR Buffer 2.5μl,Taq酶0.5μl(2.0 U/μl),dNTPs 4.0μl(2.0 mmol/L),primer 4.0μl(2.0μmol/L),DNA 2.0μl(30.0 ng/μl),ddH2O 12.0μl;反应总体积为25.0μl。[结论]RAPD可以应用于辣木研究。
- 李海渤任安祥马崇坚王玉珍
- 关键词:辣木RAPD