广东省自然科学基金(5001776)
- 作品数：24 被引量：96H指数：7
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- 组织芯片分析巨噬细胞移动抑制因子过表达与肝细胞肝癌临床病理特征的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在肝细胞肝癌(HCC)的表达及其与HCC临床病理特征的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测93例HCC组织芯片癌组织MIF表达情况并分析其意义。免疫印迹(westernblot)检测4对癌组织和癌旁组织MIF蛋白表达情况。结果MIF分布于肿瘤细胞的胞质和胞核,MIF表达率为70.97%。组织学Edmondson分级Ⅲ～Ⅳ级肝细胞癌中MIF表达率为79.45%,明显高于Ⅰ～Ⅱ级的表达40.20%(χ2=3.943,P=0.035)。在≥3.5cm的肿瘤中MIF表达率为78.57%,明显高于在<3.5cm肿瘤中的表达率47.83%(χ2=7.943,P=0.005)。22例有转移的肝癌标本19例MIF阳性(86.36%),71例无转移的肝癌标本有47例MIF阳性(66.20%),发生转移的肝癌组织MIF阳性率较高,但两者差异无统计学意义(χ2=3.207,P=0.061)。MIF表达与性别、年龄、HbsAg状态和AFP水平无关。Westernblot证实癌组织MIF蛋白表达明显高于癌旁组织。结论MIF与肿瘤大小和分化密切相关。在HCC发展进程中MIF可能促进肿瘤的生长。MIF是否促进肿瘤转移还需增加标本数及进一步的实验研究。
- 夏金堂伍兆锋李雯陈连周王花赵杰汪谦
- 关键词：肝细胞肝癌巨噬细胞移动抑制因子组织芯片免疫组化临床病理特征
- 巨噬细胞移动抑制因子促进肿瘤发生发展机制的研究进展被引量：11
- 2006年
- 人类肿瘤的发生发展依赖于细胞外生长因子的促进作用。巨噬细胞移动抑制因子（MIF）作为经典炎症细胞因子，不仅参与机体炎症及免疫反应，也成为独特的促肿瘤发生发展的细胞外因子之一。近年来多项研究结果证明MIF直接影响正常细胞的分裂和癌基因诱导的恶性转化，或间接通过调节机体免疫反应、影响细胞抑癌基因p53的功能、促进细胞增殖和迁移、促进血管生成等多个方面影响肿瘤的发生和发展。进一步研究MIF作用的机制将为肿瘤治疗寻找到新靶点。现就MIF有关方面的研究进展综述如下。
- 李雯夏金堂汪谦
- 关键词：移动抑制因子巨噬细胞抑癌基因P53机体免疫反应MIF
- 膀胱移行细胞癌环氧化酶2表达与淋巴管和血管生成的关系被引量：9
- 2009年
- 【目的】探讨环氧化酶2(COX-2)在膀胱移行细胞癌的表达与微血管、淋巴管生成的关系及其预后意义。【方法】应用免疫组化方法检测81例膀胱移行细胞癌组织中COX-2的表达,同时应用CD34、D2-40分别显色微血管和淋巴管进行微血管和淋巴管计数。并分析其与肿瘤临床病理特征和预后的关系。【结果】COX-2表达阳性率为67.9%。COX-2表达与肿瘤分级呈正相关关系(P=0.016),COX-2表达阳性组MVD和瘤内淋巴管(ITLVD)阳性的比例较阴性组高,两组差异有统计学意义(P=0.046,P=0.030)。瘤内淋巴管阳性与肿瘤分级(P=0.001)和分期(P<0.001)明显相关,瘤旁淋巴管(PTLVD)表达与肿瘤分期(P=0.003)呈正相关。Kaplan-Meier分析表明MVD和瘤内、瘤旁淋巴管阳性对疾病特异性生存有明显的影响(P<0.001,P=0.024和P=0.004),COX-2和瘤内淋巴管阳性者无瘤生存时间较短(P=0.013,P=0.001)。多因素分析表明COX-2表达是膀胱移行细胞癌病人无瘤生存独立的预后因素。【结论】COX-2可能参与膀胱移行细胞癌的发生并促进血管及淋巴管生成,影响肿瘤的复发、进展和预后。
- 郭永顺戴宇平夏金堂梁月有王花赵杰李雯
- 关键词：膀胱移行细胞癌环氧化酶2微血管生成淋巴管生成
- 巨噬细胞移动抑制因子致肝癌作用的分子机制
- 2008年
- 许多研究表明巨噬细胞移动抑制因子（MIF）在肿瘤细胞中过度表达，通过多种方式及途径参与肿瘤的形成过程及进展。MIF复杂的分子作用机制至今尚未完全阐明，近年来有关MIF参与消化系肿瘤特别是肝癌的发生、发展的研究逐渐增多。
- 伍兆锋夏金堂李雯
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子肝肿瘤分子作用机制
- 肝细胞肝癌患者血清白细胞介素8水平与临床病理参数的关系被引量：1
- 2009年
- 目的探讨肝细胞肝癌（HCC）患者血清中自细胞介素8（IL-8）的表达水平与临床病理参数的关系。方法应用酶联免疫分析方法检测60例HCC患者（HCC组）、50例慢性乙型病毒性肝炎（简称“乙肝”）患者（乙肝组）和50例健康者（对照组）血清中IL-8水平，并对3组结果进行对比分析。结果HCC组、乙肝组和健康对照组血清中IL-8水平分别是1．066μg／L，0．736μg／L，0．356μg／L。HCC组血清中IL-8表达水平显著高于乙肝组和健康对照组。结论HCC患者血清IL-8水平与肿瘤分期、大小、是否转移和组织分化程度有关。IL-8可能促进肿瘤的生长和转移。
- 陈连周刘敏曾文涛李雯王东汪谦
- 关键词：肝肿瘤肝细胞白细胞介素8
- 巨噬细胞移动抑制因子和细胞周期蛋白D1的表达与胰腺肿瘤临床病理特征的关系及意义
- 2009年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）和细胞周期蛋白D1（cyclinD1）的表达及其与胰腺癌临床病理特征的关系及意义。方法免疫组化方法检测胰腺肿瘤和正常胰腺组织中MIF和CyclinD1的表达，分析其表达与胰腺肿瘤临床病理特征的关系。结果89例胰腺癌组织中MIF和CyclinD1阳性表达率分别为88．8％和50．6％。临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病例中MIF表达率分别为69．2％、94．7％、96．4％、100％，Ⅰ期与各期之间表达率的差异均有统计学意义（P〈0．05）；CyclinD1表达率分别为30．8％、47．4％、33．3％、68．8％。Ⅰ期表达率与Ⅲ、Ⅳ期之间的差异均有统计学意义（P〈0．05），与Ⅱ期之间差异无统计学意义。MIF表达与CyclinD1表达呈正相关（P〈0．05）。伴淋巴结转移病例中MIF和CyclinD1阳性表达率（97．5％和62．5％）均高于无淋巴结转移的胰腺肿瘤组织（81．6％和40．8％），差异均有统计学意义（P〈0．05）。发生肝转移的胰腺肿瘤组织中MIF表达率高于无肝转移组织（100％：85．9％，P〉0．05），CyclinD1表达率显著高于无肝转移组织（66．7％：46．5％，P〈0．05）。高、中、低分化组胰腺肿瘤组织中MIF和CyclinD1阳性表达率分别为61．9％、73．8％、96．2％和28．6％、45．2％、76．9％，3组之间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论MIF和CyclinD1过表达与胰腺肿瘤的临床分期、淋巴结和肝转移及组织分化密切相关。
- 赵杰夏金堂李雯张珑涓王花伍兆锋滕元徐晨
- 关键词：胰腺肿瘤巨噬细胞游走抑制因子细胞周期蛋白D1肿瘤转移
- siRNA沉默巨噬细胞移动抑制因子基因对肝癌细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：1
- 2008年
- 巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是最早发现的炎症因子之一。近年来的研究结果显示MIF在多种肿瘤细胞中过表达，参与肿瘤的发生及进展。MIF蛋白和mRNA于肝硬化组织和肝细胞癌（HCC）癌细胞的胞质中过表达，重组的MIF可促进肝癌细胞分泌血管内皮生长因子（VEGF）。本研究比较了10对HCC的癌及癌旁组织中MIF和VEGF的蛋白质和mRNA表达差异，进一步应用化学合成特异性的小干扰RNA，阻断MIF基因在肝癌细胞株PLC、HEN32细胞表达并探讨MIF对VEGF表达的影响。
- 夏金堂伍兆锋李雯傅新晖毕熲陈连周李瑜元
- 关键词：RNA干扰巨噬细胞移动抑制因子血管内皮生长因子
- pAkt在肝细胞肝癌中的表达及意义被引量：1
- 2011年
- 目的研究pAkt在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及其与临床病理参数、预后之间的关系。方法利用组织芯片技术和免疫组化方法检测85例HCC组织、85例癌旁组织和26例正常肝组织中pAkt的表达情况,并分析其与临床病理参数和预后的关系。结果 pAkt在HCC中的表达阳性率(75.3%)高于癌旁组织(21.2%)(P<0.01)和正常肝组织(15.4%)(P<0.01),pAkt在HCC癌组织的表达与患者肿瘤转移有关,差异均具有统计学意义(P=0.007);pAkt阴性表达组(66.7%)生存率高于阳性表达组(35.9%),差异具有统计学意义(P=0.017)。结论 pAkt在HCC中过表达,在HCC的发生、发展、侵袭转移及预后中可能起重要作用。
- 曾文涛张常华陈连周王东李雯
- 关键词：肝细胞免疫组织化学PAKT
- 肝细胞肝癌患者血清AFP—IgM复合物表达水平及其临床意义
- 2009年
- 目的探讨肝细胞肝癌（HCC）患者血清甲胎蛋白-IgM免疫复合物（AFP—IgM）的表达水平及其临床意义。方法应用酶联免疫吸附分析（ELISA）法检测79例HCC患者、20例中度肝硬化患者和30例健康对照者血清中AFP-IgM水平，并进行对比分析。结果AFP-IgM的浓度和阳性率分别为HCC组422．20×10^3AU／L和73％，肝硬化组268．85×10^3AU／L和20％，健康对照组119．71×10^3AU／L1和7％。HCC组阳性率显著高于肝硬化组和健康对照组（分别P〈0．01）；Ⅰ期和Ⅱ期HCCAFP-IgM阳性率（分别为89％和88％）高于Ⅲ期（30％，P〈0．05）；AFP-IgM的水平与肿瘤分期、大小有关。结论血清AFP-IgM对HCC的早期诊断具有重要意义，有望成为一个有用的辅助诊断HCC的生物标志。
- 陈连周彭文兴罗苑娜李雯王东汪谦
- 关键词：肝细胞肝癌甲胎蛋白类免疫球蛋白M
- 基质金属蛋白酶-9及其抑制剂与肝癌侵袭转移的关系被引量：8
- 2008年
- 目的研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其组织抑制剂-2(TIMP-2)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达及其与HCC侵袭转移的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组化方法(SP法)检测93例HCC组织、66例癌旁组织和36例正常肝组织中MMP-9和TIMP-2的表达情况。结果MMP-9在HCC癌组织中的表达阳性率(62.4%)和癌旁组织(57.6%)高于正常肝组织(11.1%,P<0.001);MMP-9的表达随癌的转移而升高(P<0.01)。TIMP-2在HCC中表达阳性率(51.6%)低于癌旁组织(83.3%,P<0.001)和正常肝组织(86.1%,P<0.001);TIMP-2表达随癌的转移而降低(P<0.05)。MMP-9和TIMP-2与患者合并硬化、组织分化、AFP水平和HBsAg状态无关(P>0.05)。结论MMP-9和TIMP-2表达与HCC的侵袭转移密切相关,MMP-9和TIMP-2可以作为临床判断HCC侵袭转移有价值的参考指标。
- 陈连周王东谢巧庆苏乔李雯汪谦
- 关键词：肝细胞肝癌免疫组化基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶组织抑制剂-2
