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糖尿病肾病动物模型研究进展被引量：21: 2008年; 糖尿病肾病是危害人类健康的重大疾病,选择合适的动物模型揭示该病的发病机制及其防治至关重要。该文对国内外相关动物模型的研究现状进行分析,指出诱发性、自发性及转基因三类动物模型的优势与不足,并对各模型致病机制、疾病表现、肾脏病理改变及应用等进行了比较,目的在于完善糖尿病肾病的相关模型,为今后防治糖尿病肾病的药物研究提供良好的实验平台。; 张浩军赵静波李平; 关键词：糖尿病肾病动物模型

2型糖尿病肾病中晚期病变大鼠模型的研究被引量：13: 2010年; 目的:探索一种与人类2型糖尿病肾病(DN)中晚期病变类似的大鼠模型。方法:Wistar大鼠18只,随机分为假手术组和模型组。模型组大鼠行右侧肾切除术并以高脂饲料喂养12周后,进行腹腔葡萄糖耐量实验(IPGTT)及胰岛素耐量实验(ITT),再以30 mg/kg的剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ),持续观察24周。每4周检测体重,血糖和24 h尿蛋白水平。实验结束时取血检测血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇、三酰甘油、尿素氮和肌酐水平,取肾组织观察病理形态学变化并进行半定量评分。结果:与假手术组相比,模型组大鼠IPGTT及ITT葡萄糖曲线下面积显著增加,动物血糖、胆固醇、三酰甘油、尿素氮及肌酐水平显著升高,白蛋白水平显著降低。模型组肾小球硬化指数与肾小管间质纤维化指数显著高于假手术组,表现出弥漫性肾小球硬化及重度的肾小管间质纤维化。结论:单侧肾切除合并高糖高脂饮食加小剂量STZ腹腔注射可以造成与人类2型DN中晚期病变类似的大鼠模型,其造模方法简单可靠,适合于DN的药效学研究。; 王康李平张浩军杨丽平路晓光; 关键词：链脲佐菌素糖尿病肾病

李平治疗糖尿病肾病的思路与方法被引量：16: 2009年; 李平教授在糖尿病肾病的治疗方面积累了丰富的经验,在治疗中强调整体观,重视天人相应和五脏相通,临证选方注意从整体观出发并进行加减变化。在治疗中应用最新的现代医学研究成果,强调辨病与辨证结合,认为气血阴阳辨证是核心,在临床调查中发现糖尿病肾病的中医证候分布随Morgensen分期的进展具有一定的规律性。; 郑柳涛李平; 关键词：糖尿病肾病整体观现代观辨证观

糖肾方对糖尿病肾病大鼠的保护作用: 糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病严重的微血管并发症之一,在我国,约有20～30%的糖尿病患者进展为DN。其中相当一部分发展为终末期肾病,给人民健康带来重大危害。目前,现代医学主要依靠控...; 张浩军赵静波李平; 文献传递

糖肾方对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β_1及MMP-9表达的影响被引量：22: 2009年; 目的:研究糖肾方对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1、MMP-2、MMP-9及Ⅳ型胶原表达的影响,探讨糖肾方对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护机制。方法:50只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、蒙诺组(0.833mg/kg)、糖肾方大剂量组(2.67g/kg)、糖肾方小剂量组(1.33g/kg),每组10只,利用单侧肾切除加腹腔注射链脲佐菌素造成糖尿病肾病大鼠模型,连续给药20周。动态检测血糖和尿蛋白/肌酐水平;取肾组织进行病理组织学观察并对肾小球硬化和肾小管间质纤维化程度进行评分;RT-PCR方法检测TGF-β1、MMP-2及MMP-9mRNA表达,免疫组化方法检测肾组织TGF-β1及Ⅳ型胶原表达。结果:大剂量糖肾方能显著降低糖尿病肾病大鼠尿蛋白/肌酐(P<0.05),降低肾小球硬化指数(P<0.01)和肾小管间质纤维化指数(P<0.01),减少TGF-β1mRNA与蛋白表达(P<0.05),增加MMP-9mRNA表达(P<0.05),减少Ⅳ型胶原蛋白表达(P<0.05)。结论:糖肾方可减轻实验大鼠肾小球硬化和肾小管间质纤维化,其作用机制可能与抑制TGF-β1表达和提高MMP-9mRNA水平有关。; 张浩军李平赵静波赵世萍严美花罗月会刘晖李克明杨丽平郭景珍; 关键词：糖肾方糖尿病肾病转化生长因子-Β1

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首都医学发展科研基金(2005-SF--015)