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国家自然科学基金(81170344)

作品数：3 被引量：10H指数：3
相关作者：邹多武张玲林寒陈帝王慧更多>>
相关机构：第二军医大学衢州市人民医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇食管
  • 3篇反流
  • 2篇食管反流
  • 2篇食管反流病
  • 2篇胃食管
  • 2篇胃食管反流
  • 2篇胃食管反流病
  • 2篇流病
  • 1篇动力学
  • 1篇饮食
  • 1篇饮食习惯
  • 1篇神经节
  • 1篇食管PH监测
  • 1篇食管括约肌
  • 1篇食管酸暴露
  • 1篇食管炎
  • 1篇酸敏感离子通...
  • 1篇内脏高敏
  • 1篇内脏高敏感
  • 1篇全细胞

机构

  • 3篇第二军医大学
  • 1篇衢州市人民医...

作者

  • 3篇邹多武
  • 1篇陈若华
  • 1篇高峻
  • 1篇王慧
  • 1篇吴华勇
  • 1篇李桂香
  • 1篇陈帝
  • 1篇林寒
  • 1篇张玲
  • 1篇赵九龙
  • 1篇高云

传媒

  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇胃肠病学和肝...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
胃食管反流病相关因素研究被引量：3
2013年
目的探讨胃食管反流病（GERD）发病的相关危险因素。方法对本院消化内科门诊就诊的1213例患者进行问卷调查，包括进食时间不规律、进食过饱、睡前进食，喜油腻食物、辛辣食物、饮酒及吸烟等。对调查结果进行评分，检出GERD患者95例为观察组，另选30例健康志愿者为对照组，对两组行食管及胃内压测定。结果多因素~stic回归分析显示常进食过饱（OR=11．5322，P=0．0135）、睡前进食（OR=14．6537，P=0．0005）、喜油腻食物（OR=11．6547，P=0．0089）、辛辣食物（OR=12．5674，P=0．0031）、大量饮酒（OR=10．9874，P=0．0003）及吸烟（OR=10．3846，P=0．0013）是影响GERD发病的重要因素；观察组患者食管下括约肌长度（LESL）[（3．27±0．29）cmVS（3．90±0．42）em，t’=8．99，P〈0．05]、胃内压（GP）[（1．63±1．12）kPaV8（1．12±0．94）kPa，t=2．43，P〈0．05]、食管下括约肌平均压力（LESP）／GP[0．55±0．41vs1．72土0．82，t’=8．18，P〈0．05]、屏障压（LESP—GP）[（一0．33±0．34）kPavs（0．88±0．41）kPa，t=7．91，P〈0．01]与对照组相比差异均有统计学意义。结论进食过饱、睡前进食，喜油腻食物、辛辣食物及大量饮酒、吸烟等不良的饮食和生活习惯是GERD的重要危险因素，食管下括约肌功能异常及食管廓清能力降低在其发病中有重要的意义。
周文武吴华勇邹多武
关键词：胃食管反流食管括约肌下段饮食习惯
胃食管反流病食管酸暴露和食管动力学变化特征被引量：4
2014年
目的探讨无效食管动力(IEM)在胃食管反流病(GERD)中的作用,以及体质量对食管酸暴露及食管动力的影响。方法77例GERD典型症状患者全部行食管高分辨率压力测定(HRM)和24 h食管动态pH监测,分析IEM及正常食管动力患者酸暴露情况。结果 77例典型GERD症状患者中病理性酸暴露者38例(49%),在病理性酸暴露组中IEM 9例(24%),正常酸暴露组中IEM 5例(13%)。IEM组LES压力低于食管动力正常组(15.15±3.60 vs 22.15±6.73,P<0.01);IEM组总pH<4时间(百分比)较正常食管动力组高[(14.78±3.8)%vs(4.30±2.68)%,P<0.01];IEM组患者BMI值较高。结论 IEM在GERD中较常见,其食管动力障碍中绝大多数为IEM,IEM与食管远端酸暴露密切相关。
王慧陈帝张玲林寒邹多武
关键词：胃食管反流病食管PH监测
反流性食管炎大鼠食管内脏高敏感与酸离子敏感通道1表达的关系被引量：3
2017年
目的探讨反流性食管炎（RE）大鼠内脏传入神经的敏感性和酸离子敏感通道1（ASIC1）可能在其中发挥的作用。方法选取雄性Sprague-Dawley大鼠60只，建立动物模型。将60只大鼠分为开腹对照组20只和RE组40只。对两组大鼠行常规食管病理活组织检查，通过1，1′-二（十八烷基）-3，3，3′，3′-四甲基吲哚羰基花青高氯酸盐示踪法定位食管特异性DRG神经元并进行全细胞膜片钳检测。用蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR检测食管黏膜和脊髓胸椎第3～5节段（T3～T5）DRG中ASIC1的蛋白质表达和mRNA含量。统计学分析采用两独立样本t检验。结果RE组大鼠体质量低于开腹对照组[（179.41±16.38） g比（290.75±22.20） g]，差异有统计学意义（t＝17.090，P〈0.01）。RE组大鼠食管基底细胞增生，乳头延长，血管扩张、充血，炎性细胞浸润。全细胞膜片钳检测结果显示，RE组食管特异性DRG神经元静息膜电位较开腹对照组去极化显著[－（46.20±1.92） mV比－（51.60±1.52） mV]，差异有统计学意义（t＝4.930，P〈0.01）；RE组阈电流低于开腹对照组[（18.00±13.04） pA比（80.00±12.25） pA]，差异有统计学意义（t＝7.750，P〈0.01）。2倍、3倍阈电流刺激下，RE组动作电位发放频率增加[分别为（5.80±1.48）个比（3.00±1.58）个，（10.60±2.30）个比（5.20±1.92）个]，差异均有统计学意义（t＝2.890、4.030，P均〈0.01）。蛋白质印迹法结果显示，RE组大鼠食管黏膜ASIC1表达低于开腹对照组（0.614±0.120比0.976±0.283），差异有统计学意义（t＝2.885，P〈0.05）；RE组和开腹对照组大鼠DRG中ASIC1表达（0.804±0.182比1.032±0.316）比较差异无统计学意义（t＝1.528，P〉0.05）。实时荧光定量PCR结果显示，RE组大鼠食管黏膜ASIC1 mRNA含量低于开腹对照组（0.694±0.118比1.036±0.137），差异有统计学意义（t＝4.642，P〈0.01）；RE组大鼠
高云赵九龙高峻李桂香邹多武陈若华
关键词：食管炎反流性内脏高敏感全细胞膜片钳背根神经节
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