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国家自然科学基金(21172035)

作品数:8 被引量:3H指数:1
相关作者:张灯青李贤英金武松尚智慧向芸颉更多>>
相关机构:东华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇理学

主题

  • 4篇多环芳烃
  • 4篇噻吩
  • 3篇偶联
  • 3篇化合物
  • 2篇衍生物
  • 2篇一步法
  • 2篇一步法合成
  • 2篇偶联反应
  • 2篇吡啶
  • 2篇嘧啶
  • 2篇SUZUKI...
  • 1篇氮杂
  • 1篇多环芳烃化合...
  • 1篇原子
  • 1篇杂原子
  • 1篇酸酯
  • 1篇硼酸
  • 1篇硼酸酯
  • 1篇炔基
  • 1篇热稳定

机构

  • 10篇东华大学

作者

  • 10篇金武松
  • 10篇李贤英
  • 10篇张灯青
  • 2篇胡宇苗
  • 2篇尚智慧
  • 2篇向芸颉
  • 2篇肖朵朵
  • 1篇孟卫东
  • 1篇秦明林
  • 1篇张扬
  • 1篇陈北华
  • 1篇徐娅
  • 1篇谢大海
  • 1篇杨蕾

传媒

  • 4篇合成化学
  • 2篇化学通报
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇东华大学学报...
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 3篇2013
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含吡啶基的HBC衍生物的合成被引量:1
2013年
以四芳基取代环戊二烯酮2与二烷基取代的二苯乙炔3通过Diels-Alder环加成反应得到六芳基取代苯4。化合物4在路易斯酸催化下通过Scholl环氧化脱氢反应,生成化合物5,5再与4-硼酸吡啶发生Suzuki偶联反应生成目标化合物1。
尚智慧张灯青李贤英金武松
关键词:SUZUKI偶联反应
含噻吩基团的圆盘型多环芳烃的合成
2018年
3-(2-噻吩)丙酸与乙醇进行酯化反应制得化合物2; 2与N-溴代琥珀酰亚胺发生取代反应制得化合物3;以间溴碘苯为原料,经Sonogashira偶联反应制得化合物5; 5与双频哪醇合二硼反应得到化合物6; 3与6经Suzuki偶联反应制得化合物7,产率63%;以八羰基二钴为催化剂,7经三聚反应制得氧化前驱体8;以三氯化铁为催化剂,8经氧化关环反应合成含噻吩基团的圆盘型多环芳烃,其结构经UV-Vis和MALDI-TOF-MS确证。
程飞龙殷江辉孟卫东张灯青李贤英金武松
关键词:多环芳烃化合物噻吩SUZUKI偶联
新型含嘧啶基团的弯曲型π-共轭化合物的合成
2014年
在Pd(0)催化下,5-溴-2-碘嘧啶分别与3,5-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)苯甲醚和3,5-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)苯十二烷基醚经Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了两种新型的含有嘧啶基团的弯曲型π共轭体系化合物———3,5-二(5-溴-嘧啶基)苯甲醚和3,5-二(5-溴-嘧啶基)苯十二烷基醚(6);6在Ni(cod)2的催化下经聚合反应合成了其二聚体,其结构经1H NMR,13C NMR和EI-MS表征。
谢大海胡杰娜张灯青李贤英金武松
关键词:硼酸酯二聚体
新型氟取代六苯并蔻衍生物的合成及其热稳定性被引量:1
2014年
四芳基取代环戊二烯酮与二氟取代二苯乙炔通过Diels-Alder环加成反应制得六芳基取代苯(6);6在路易斯酸催化下通过Scholl环氧化脱氢反应合成了一个新型的氟取代六苯并蔻衍生物———1,3,5,8,10,12,14,17-八氟代六苯并蔻(7),收率70%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。TG研究结果表明,7失重5%的温度为452℃。
杨蕾张扬张灯青李贤英金武松
关键词:热稳定性
新型含炔基吡啶的六苯并蔻衍生物的合成被引量:1
2014年
以环戊二烯酮衍生物和二苯乙炔衍生物为原料,通过Diels-Alder环加成反应制得六芳基取代苯衍生物(6);6在FeCl3催化下通过Scholl反应制得六苯并蔻衍生物(7);7与4-乙炔基吡啶通过Sonogashira偶联反应合成了一个新型的含炔基吡啶的六苯并蔻衍生物,其结构经MALDI-TOF-MS表征。
胡宇苗尚智慧李贤英张灯青金武松
关键词:SONOGASHIRA偶联反应
含嘧啶环的共轭大环化合物的一步法合成
2016年
本文用3,5-二(5-溴嘧啶-2-基)-1-叔丁基苯(2)与3,5-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2,-二氧杂戊硼烷-2-基)-1-叔丁基苯(3)为单体在Pd(PPh_3)_4催化下,经一步Suzuki交叉偶联反应合成得到3种新型含嘧啶环的共轭大环化合物1(1_(8mer),1_(10mer)和1_(12mer))。这些化合物的结构均通过1H NMR和MALDI-TOF MS表征,并利用紫外、荧光光谱对其光学性能进行了初步的研究。结果表明,这种方法可以高效地制备一系列具有不同环大小的共轭大环化合物,为进一步制备类似的共轭大环化合物提供了新的合成策略。
肖朵朵张灯青向芸颉李贤英金武松
关键词:一步法嘧啶
杂原子多环芳烃的合成被引量:1
2017年
以2-己基-1-癸醇(2)为起始原料,依次经Appel反应、Williamson反应、溴取代反应、Suzuki偶联反应、三聚反应、Scholl氧化脱氢关环反应得到含硫原子的目标化合物1a.采用类似合成方法,合成目标化合物1b.这些化合物的结构均通过核磁共振(~1 H NMR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDITOF MS)表征,并对其光谱特征、热性能及电学性能进行了初步的研究.从紫外荧光光谱中可知这类化合物在甲苯中呈现砖红色荧光,可作为一种新型的砖红色主体发光材料,用于荧光传感器等光电材料.热失重分析结果表明这类化合物热稳定性良好,有望应用于对热稳定性要求较高的有机纳米器件.另外,由循环伏安曲线可知此类杂原子多环芳烃是强电子供体,在光伏器件中有着潜在的应用前景.
殷江辉张灯青李贤英金武松
关键词:杂原子多环芳烃噻吩
新型噻吩并多环芳烃的合成
噻吩是一种富电子的五元芳杂环,其电子的流动性大,具有独特的光学性质和电子传输能力[1].随着有机光电材料研究的迅猛发展,含噻吩类衍生物因其掺杂前后具有良好的稳定性,容易进行结构修饰等特点,对其合成与开发的研究越来越受到学...
殷江辉胡宇苗秦明林张灯青李贤英金武松
关键词:噻吩多环芳烃
一步法合成一系列新型氮杂刚性大环化合物
大环化合物从诞生开始由于其独特的结构和性能,就成为有机化学及超分子化学领域的研究热点[1].其中拥有规整结构、π-共轭体系的刚性大环化合物可以通过本身所拥有的极强的π-π相互堆积作用很容易发生自组装形成一维柱状结构、二维...
肖朵朵陈北华宁如光张灯青李贤英金武松
关键词:一步法SUZUKI反应氮杂
矩形多环芳烃的合成
2017年
本文用3,4-二苯基-2,5-二(3,5-二溴苯基)环戊二烯酮(4a)与二苯乙炔(5a)通过Diels-Alder环加成反应得到1,2,4,5-四苯基-3,6-二(3,5-二溴苯基)苯(6a)。化合物6a通过经典的Suzuki偶联反应得到1,2,4,5-四苯基-3,6-二(3,5-二(4-十二烷基噻吩))苯基苯(8a),再利用Fe Cl3作为氧化剂发生Scholl氧化脱氢关环反应,得到目标化合物1a。采用类似合成方法,得到目标化合物1b。化合物的结构均通过1H NMR和MALDI-TOF MS表征,并对其光谱特征、热性能及电学性能进行了初步研究。
殷江辉徐娅向芸颉张灯青李贤英金武松
关键词:多环芳烃噻吩
共1页<1>
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