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国家教育部博士点基金(2006533034)

作品数：1 被引量：5H指数：1
相关作者：丁佩佩袁宏丽李慧李瑛周华英更多>>
相关机构：中南大学湘雅二医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇人免疫缺陷病...
  • 1篇缺陷病
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞凋亡作用
  • 1篇细胞株
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇基因
  • 1篇VPR
  • 1篇VPR基因
  • 1篇HIV
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 1篇张春迎
  • 1篇龚国忠
  • 1篇刘猛
  • 1篇郑煜煌
  • 1篇刘纯
  • 1篇谌资
  • 1篇周华英
  • 1篇李瑛
  • 1篇李慧
  • 1篇袁宏丽
  • 1篇丁佩佩

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
表达HIV Vpr细胞株的建立及其促细胞凋亡作用的研究被引量：5
2008年
目的建立稳定表达人免疫缺陷病毒（HIV）Vpr蛋白的细胞株，观察Vpr蛋白促进感染细胞凋亡的特性，以及Vpr变异后对其致凋亡作用的影响。方法以携带野生株HIV vpr基因和突变株HIV vpr—FS基因的质粒分别转染HeLa细胞，建立稳定表达HIV Vpr蛋白的细胞株，以流式细胞仪和细胞内DNA片段分析法检测细胞凋亡效果，观察Vpr蛋白促细胞凋亡的特性，以及两者致凋亡作用的区别。结果重组质粒pcDNA3．1-vpr和pcDNA3．1-vpr-FS经酶切后均可获得342bp产物，DNA测序结果与目的基因已知序列完全一致；上述质粒转染的HeLa细胞，RT-PCR检测到目的基因vpr或vpr-FS的表达，Western blot检测到明显Vpr或Vpr—FS蛋白的表达。流式细胞仪和细胞内DNA片段分析法分别检测细胞凋亡，显示野生株HeLa pcDNA3．1-vpr组的凋亡率明显高于对照组，而变异株HeLa pcDNA3．1-vpr-FS的凋亡率与对照组无明显差别。结论成功建立了表达HIV Vpr和HIV Vpr—FS蛋白的感染细胞株。实验显示HIV Vpr蛋白能促进感染细胞的凋亡，而Vpr蛋白的变异可能使其促进细胞凋亡作用减弱。实验结果为下一步研究提供了基础资料。
丁佩佩郑煜煌龚国忠谌资周华英张春迎刘猛刘纯袁宏丽李瑛李慧
关键词：人免疫缺陷病毒VPR基因凋亡
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