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透明导电ZnO薄膜的电化学制备及性能研究被引量：2: 2013年; 以修饰的ITO玻璃为衬底,以不同浓度Zn(NO3)2.6H2O作为电解质溶液,采用阴极恒流沉积法制备了不同纳米结构的ZnO薄膜。用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、四探针仪(RTS-8)、紫外-可见(UV-Vis)光谱仪、循环伏安等分别表征薄膜的晶相、形貌和厚度、方块电阻、紫外-可见光透过率和氧化还原电位。结果表明:低浓度溶液沉积得到的c轴取向1D ZnO纳米柱和高浓度溶液沉积得到的致密2D六方ZnO纳米片在可见光范围(400～900 nm)的透过率均可高达85%以上,方块电阻约为14.5Ω/□。两种结构的氧化还原电位有显著区别,纳米柱的为-0.54 V(vs.SCE),而纳米片的为-0.72 V(vs.SCE),说明纳米片状的ZnO薄膜具有更为良好的化学稳定性。; 孙芳芳贺蕴秋李一鸣李乐储晓菲黄河洲; 关键词：ZNO薄膜修饰透明电极

染料敏化纳米晶TiO_2太阳能电池的界面电荷复合被引量：5: 2008年; 染料敏化的纳米晶TiO2太阳能电池(DSSC)作为传统硅太阳能电池的一种可行的替代品近年来引起了广泛关注,但是受制于TiO2/染料/电解液界面的电荷复合,开路电压Voc未能得到有效改善,进而影响了DSSC的性能。介绍了DSSC的工作原理,详细阐述了DSSC中TiO2/染料/电解液界面电荷的复合机理,并介绍了目前国内外在抑制DSSC界面电荷复合,提高Voc及光电转换效率η方面的研究动向。; 张琼贺蕴秋; 关键词：DSSC TIO2 染料

WO_3·0.33H_2O纳米粉体的制备及其光催化性能研究被引量：2: 2009年; 钨粉和双氧水过氧聚钨酸法,制备出了WO3.0.33H2O纳米粉体。通过XRD、DTA、FT-IR、XPS等测试手段对其晶相、热性能、晶体结构进行分析;循环伏安法研究了WO3.0.33H2O的导带位置;紫外-可见光催化测试表明WO3.0.33H2O既有很好的紫外光催化性能,又有较强的可见光催化性能。; 叶爱玲贺蕴秋周文明解庆红王锐华; 关键词：光催化

WO3·0．33H2O及其与石墨插层复合材料的光催化性能研究被引量：1: 2009年; 制备了WO3.0.33H2O及其插层石墨的复合材料(GIW),对材料进行了相应的表征,并比较了WO3.0.33H2O和石墨插层复合材料的光催化性能,发现WO3.0.33H2O石墨插层复合材料在紫外光下具有较之WO3.0.33H2O更优越的光催化性能。通过XRD、XPS、FT-IR、HRTEM等测试手段,分析了WO3.0.33H2O和GIW的晶相、微观结构,结果表明插层材料保持了WO3.0.33H2O的晶相,且WO3.0.33H2O被层状石墨包覆,有利于电子的转移;伏安循环法测试材料的氧化还原电位表明插层材料具有更负的导带位置。; 叶爱玲贺蕴秋陈小刚; 关键词：光催化

氧化钛-氧化石墨插层结构及其光催化性能(英文)被引量：6: 2010年; 采用氧化石墨(GO)和硫酸钛作为初始反应物,在低温下(80℃)制备了纳米级的氧化钛-氧化石墨插层(TiO2-GO)复合材料,研究了这一复合材料的紫外光催化性能.结果表明,在采用TiO2-GO插层复合材料对甲基橙溶液进行紫外光催化降解时,其降解效率η=1.17mg·min-1·g-1,明显优于德固赛P25氧化钛粉.通过对TiO2-GO插层复合材料进行X射线衍射(XRD)、傅里叶红外(FT-IR)光谱、X射线光电子能谱(XPS)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)等测试,表征了产物的晶相结构、界面状况及其显微结构.结果表明:插层结构中的TiO2晶粒为锐钛矿和金红石的混合相,且锐钛矿相含量大于金红石相含量;氧化石墨层间的含氧基团如C襒O,基本被还原.对TiO2-GO插层复合材料的形成机理以及该材料具有优越光催化性能的原因进行了探讨.; 张琼贺蕴秋陈小刚胡栋虎李林江尹婷季伶俐; 关键词：二氧化钛氧化石墨复合材料光催化性能

氧化钛/氧化石墨烯复合结构及其光催化性能被引量：29: 2010年; 采用氧化石墨和硫酸钛作为初始反应物,在低温下(<100℃)制备得到了纳米级的氧化钛-氧化石墨烯插层复合材料,即TiO2-Graphene Oxide intercalated composite,可记为TiO2-Graphene Oxide.这种材料是以经碱溶液剥离后单层和多层的氧化石墨混合物(即氧化石墨烯)作为负载,由Ti(SO4)2水解生成的[TiO]2+基团通过静电吸引扩散进入到氧化石墨烯层间,在低温条件下成核生长,形成了TiO2-Graphene Oxide插层复合材料.同时,还研究了这一复合材料的紫外光催化性能,结果表明,在采用TiO2-Graphene Oxide插层复合材料对甲基橙溶液进行紫外光催化降解时,其降解效率达到η=1.16mg.min-1.g-1(此为复合材料15min内对甲基橙的降解效率),明显优于同等条件下P25粉的降解率η=0.51mg.min-1.g-1.还对TiO2-Graphene Oxide插层复合材料的可重复使用性能和稳定性能进行了研究.最后,通过对TiO2-Graphene Oxide插层复合材料进行XRD,XPS,TGA,ESEM和HRTEM测试,表征了产物的晶相、界面状况、热性能及其显微结构,并分析了这一复合结构对改善光催化性能的主要影响因素和作用机理.; 张琼贺蕴秋陈小刚胡栋虎李林江季伶俐尹婷; 关键词：二氧化钛氧化石墨烯插层复合材料光催化性能

ZnSnO_3透明导电薄膜:溶胶-凝胶法制备及性能被引量：5: 2012年; 采用溶胶-凝胶（Sol-Gel）过程和旋涂法制备了Zn-Sn-O系统薄膜。通过对干凝胶的热重-差示扫描同步热分析（TG-DSC）,研究了干凝胶在烧结过程中的反应历程。采用X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、场发射扫描电镜（FE-SEM）以及紫外-可见透过率（UV-Vis）等表征了烧结后薄膜的晶相、晶格缺陷、微观形貌以及紫外-可见光透过率。本文还研究了烧结温度、N2气氛热处理以及组成变化对薄膜电阻率的影响,结果表明：偏锡酸锌ZnSnO3晶体薄膜具有较低的电阻率;当nZn/（nZn＋nSn）=50.3at%时,薄膜的电阻率达极小值,约为8.0×102Ω.cm。偏锡酸锌ZnSnO3晶体的导电机理研究表明：晶格中间隙阳离子含量的增加有利于薄膜电阻率的降低,而氧空位的形成则使其电阻率升高。薄膜的紫外-可见光透过率（UV-Vis）表明：偏锡酸锌ZnSnO3晶体薄膜在400~900 nm的可见光波段透过率可达80%以上。; 季伶俐贺蕴秋李乐; 关键词：溶胶-凝胶法透明性导电材料

氧化钨及其水合物光催化性质研究被引量：2: 2014年; 钨粉和双氧水过氧聚钨酸法制备出了WO3及其水合物WO3·0.33H2O、WO3·H2O纳米材料。紫外-可见光催化降解甲基橙溶液测试表明WO3·0.33H2O具有优越的紫外光催化性能和明显的可见光催化能力。通过XRD、FT-IR、XPS、电化学、紫外光催化等测试手段对物质的晶相、晶体结构和性能进行分析。结果表明WO3·0.33H2O和WO3·H2O具有不同于WO3的WO双键结构;但是WO3·0.33H2O具有更宽的带隙和更负的氧化还原电位,解释了其独特的光催化性能产生的原因。; 叶爱玲贺蕴秋; 关键词：WO3 光催化

ZnO/RGO复合材料的结构及其光催化性能研究被引量：14: 2009年; 本实验以ZnSO4和氧化石墨(Graphite Oxide,GO)原料,在低温环境下(60℃)制备了层状ZnO/RGO(ZnO/Reduced GraphiteOxide)复合材料。通过对ZnO/RGO复合材料进行XRD、FTIR、XPS和FE-SEM等测试,表征了产物的晶相结构、界面状况及微观形貌特征。氧化石墨在与ZnO的复合反应过程中其活性基团消失或减弱,氧化石墨自身被还原为一种类石墨物质(ReducedGO,RGO);GO的预处理过程对产物的形貌有较大影响,采用稀碱溶液对石墨的剥离处理有利于产物的层状结构形成。本文还以甲基橙为目标降解物,考察了不同条件下所得催化剂的紫外光催化性能。研究表明,ZnO/RGO纳米复合材料大大提高了ZnO紫外光催化活性。光致发光谱(PL)显示,ZnO/RGO复合材料的荧光发射峰强度比纯ZnO有较大降低,说明ZnO的光激发电子在氧化石墨的还原产物RGO和ZnO纳米颗粒之间存在界面电子转移效应,因而抑制了ZnO中光生电子-空穴对的复合,从而提高了ZnO的光催化性能。; 陈小刚贺蕴秋张琼李林江胡栋虎; 关键词：氧化锌氧化石墨光催化层状结构

Microstructure Evolution of Graphite Intercalated by TiO_2 and Its Photocatalytic Activity: 2009年; An intercalative composite of graphite oxide （GO） as host intercalated by an object of TiO2 nanoparticles was obtained at low temperature by mixing GO with Ti（SO4）2 solution, and by another object of Ti2O3 while mixing with TiCl4 ethanol solution. Microstructures of the GO and its intercalative composites at different C/Ti ratio were studied by XRD, SEM, AFM and FF-IR, and the evolution of these lamellar structures was studied based on the temperature change. The photocatalytic activity of the intercalative composites was characterized according to the degradation of methyl orange. The intercalative composite formed by Ti（SO4）2 solution presents an excellent photocatalytic reactivity, while that formed by TiCl4 presents no observablly photocatalytic reactivity. The electric conductivity variation of different composites was checked, in order to investigate the role of the possible electron transfer between the graphite layer and TiO2 nanocrystal during TiO2 excited by UV light irradiation.; 贺蕴秋; 关键词：INTERCALATION ANATASE

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国家自然科学基金(50672066)

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