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国家教育部博士点基金(20115503110006)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：柳青封雪丁艳辉雷寒更多>>
相关机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：重庆市卫生局医学科研项目国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇调节活性
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇转录
  • 1篇内含子
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因转录
  • 1篇负性
  • 1篇负性调控

机构

  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 1篇雷寒
  • 1篇丁艳辉
  • 1篇封雪
  • 1篇柳青

传媒

  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
SLC22A3基因intron7对基因转录的负性调控作用研究被引量：2
2014年
目的:探讨人SLC22A3基因intron7序列及其SNPrs2048327(A/G)位点对基因转录的调控作用。方法:以包含人SLC22A3基因全长序列的细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)为模板,PCR扩增hSLC22A3 intron7,克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic和pGL3-Promoter,得到重组质粒pGL3-Basic-SLCi7wt、pGL3-Promoter-SLCi7wt和pGL3-Promoter-SLCi7mut;重组质粒与内参质粒pRL-SV40共转染入人胚肾细胞HEK293T,24 h后检测荧光素酶活性。结果:野生型重组质粒pGL3-Basic-SLCi7wt荧光素酶活性与pGL3-Basic无统计学差异(P=0.986);野生型重组质粒pGL3-Promoter-SLCi7wt荧光素酶活性(3.514±0.096)相较于pGL3-Promoter(6.286±0.370)降低(P=0.000);突变型重组质粒pGL3-Promoter-SLCi7mut荧光素酶活性(2.089±0.332)相对于pGL3-Promoter亦有所下降(P=0.000),且较野生型重组质粒pGL3-Promoter-SLCi7wt下调(P=0.000)。结论:人SLC22A3基因intron7序列具有负性调节活性,能下调荧光素酶报告基因的表达水平;定位于该序列上的SNP rs2048327(A/G)位点A→G的改变,可能增强该内含子所具有的负性调节作用。
封雪柳青雷寒丁艳辉
关键词：内含子启动子活性
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共1页<1>
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