国家科技支撑计划(2014BAl09812)
- 作品数：3 被引量：31H指数：2
- 相关作者：邱录贵李建勇李姮刘慧敏更多>>
- 相关机构：中国医学科学院中华医学会更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断专家共识（2014年版）被引量：29
- 2014年
- 一、概述B细胞慢性淋巴增殖性疾病（B—CLPD）是一组累及外周血／骨髓的成熟B细胞克隆增殖性疾病。由于细胞形态大多为中小成熟淋巴细胞，单纯根据细胞形态学特征，临床常诊断或误诊为慢性淋巴细胞白血病（CLL）。为规范我国对此类疾病的诊断程序，提高诊断和鉴别诊断水平，中华医学会血液学分会与中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会组织国内相关的血液肿瘤与血液病理专家经过多次讨论，制订了中国B．CLPD诊断与鉴别诊断专家共识。
- 李建勇邱录贵
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病疾病诊断B细胞淋巴增殖性疾病
- LATS在套细胞淋巴瘤中的表达及其预后价值被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨大肿瘤抑制因子（LATS）1、LATS2 mRNA在套细胞淋巴瘤（MCL）中的表达情况及其预后意义.方法 选取2008年1月至2011年4月在中国医学科学院血液学研究所血液病医院淋巴瘤诊疗中心就诊的小B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者共36例,其中MCL 16例,慢性淋巴细胞白血病（CLL）11例,脾边缘区淋巴瘤（SMZL）9例;以8名健康供者作为健康对照.采用实时定量RT-PCR方法检测Hippo 途径的效应分子YAP及LATS1、LATS2 mRNA的表达水平.结果B-NHL患者中MCL、CLL、SMZL 的YAP mRNA 的表达水平均显著高于健康对照（对数值：1.97 ± 0.79、1.83 ±0.54、2.12 ±0.42比1.21 ±1.56,均P〈0.05）.LATS1、LATS2在MCL患者中的表达与患者是否存在遗传学异常、无进展生存及总生存密切相关,P53缺失阳性组LATS1的表达水平低于P53缺失阴性组（对数值：0.75 ±0.27比1.10 ±0.19,P=0.035）,死亡组LATS1的表达水平低于生存组（对数值：0.76 ±0.27比1.15 ±0.17,P=0.026）,LATS1高表达水平者,其无进展生存和总生存时间均长于低表达患者[（70.4 ±32.7）比（5.6 ±2.2）个月,P=0.044;（123.8 ±22.0）比（7.7 ±2.2）个月,P=0.017].结论 YAP在B-NHL患者中的表达较健康人为高,表明B-NHL患者特别是MCL患者中,存在Hippo途径的表达异常.LATS1、LATS2 mRNA在MCL患者中的低表达与部分临床预后因素相关,可能是MCL患者预后较差的指标.
- 于珍易树华章艳茹李增军邱录贵
- 关键词：预后
- 利妥昔单抗联合二线方案治疗七例复发难治性霍奇金淋巴瘤患者疗效观察
- 2015年
- 目的 探讨利妥昔单抗联合二线方案治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的疗效及安全性.方法 7例复发难治性HL患者中2例接受R-GDP（E）[利妥昔单抗、吉西他滨、顺铂、地塞米松、（依托泊苷）]方案治疗,2例接受R-IGVP（利妥昔单抗、异环磷酰胺、吉西他滨、长春瑞滨、泼尼松）方案治疗,3例接受R-BEACOPP（利妥昔单抗、博来霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松）方案治疗.观察患者治疗过程中及其后的不良反应和疗效.结果 7例患者中男3例,女4例,发病时中位年龄21（12～36）岁;结节性淋巴细胞为主型HL（NLPHL）1例,经典型HL 6例（包括4例结节硬化型,1例淋巴细胞为主型和1例混合细胞型）.中位疗程数为4（1～4）个,中位随访时间为29（24～58）个月.7例患者中4例达完全缓解,2例达疾病稳定,1例死亡.2年总生存率为85.7％.不良反应均可耐受,以骨髓抑制为主.5例患者化疗后行外周血自体造血干细胞移植治疗.结论 利妥昔单抗联合二线方案治疗复发难治性HL患者安全、有效.
- 刘慧敏李姮熊文婕易树华邹德慧邱录贵
- 关键词：复发霍奇金病外周血干细胞移植利妥昔单抗
