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国家质检总局植物病原检测专项基金(2005IK066)

作品数:5 被引量:23H指数:3
相关作者:吴兴海陈长法邵秀玲邓明俊梁成珠更多>>
相关机构:山东出入境检验检疫局山东省出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局植物病原检测专项基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 2篇烟草环斑病毒
  • 2篇生物学
  • 2篇环斑病毒
  • 2篇番茄
  • 2篇分子
  • 2篇分子生物
  • 2篇分子生物学
  • 2篇斑病
  • 2篇PCR
  • 2篇病菌
  • 1篇玉米
  • 1篇玉米细菌性枯...
  • 1篇生物学方法
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇细菌性枯萎病
  • 1篇南芥菜花叶病...
  • 1篇芥菜
  • 1篇枯萎
  • 1篇枯萎病

机构

  • 4篇山东出入境检...
  • 1篇山东省出入境...

作者

  • 5篇陈长法
  • 5篇吴兴海
  • 3篇邵秀玲
  • 2篇张云霞
  • 2篇梁成珠
  • 2篇邓明俊
  • 2篇邵秀铃
  • 1篇王英超
  • 1篇肖西志
  • 1篇杨伟克
  • 1篇封立平
  • 1篇厉艳
  • 1篇刘爱华
  • 1篇张凤娟

传媒

  • 2篇江西农业学报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇甘肃农业大学...

年份

  • 4篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
应用复合RT-PCR同时检测烟草环斑病毒和番茄环斑病毒被引量:4
2006年
将烟草环斑病毒(Tobacco ringspot virus)和番茄环斑病毒(Tom ato ringspot virus)的CP基因及RNA2基因序列引物,合成特异性RT-PCR检测引物,对烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的感病植物组织进行了PCR扩增反应,结果显示,感染了烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的植物组织的PCR产物均出现600 bp和470 bp特异性扩增条带,而其他病毒均未出现扩增条带,证明这两对引物具有烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的鉴定特异性。将提取的烟草环斑病毒和番茄环斑病毒总RNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果显示,此体系最低可检出烟草环斑病毒和番茄环斑病毒提取的RNA模板浓度为234 pg/μl和264 pg/μl。表明,复合RT-PCR是一种可同时检测烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的快速检测方法。
吴兴海陈长法张云霞邵秀铃姜玉兰
关键词:复合RT-PCR烟草环斑病毒番茄环斑病毒
利用PCR技术快速检测玉米细菌性枯萎病菌(Pantoea stewartii subsp.stewartii)被引量:7
2007年
根据玉米细菌性枯萎病菌(Pantoea stewartiisubsp.stewartii)ITS基因序列,设计并合成了特异性PCR检测引物,对玉米细菌性枯萎病菌和非玉米细菌性枯萎病菌的标准菌株进行了PCR扩增反应.结果显示,玉米细菌性枯萎病菌的PCR产物出现301 bp的特异性扩增条带,而非玉米细菌性枯萎病菌均未出现扩增条带;其PCR检测的灵敏度为612 pg/μL.因此PCR技术是一种特异、灵敏、快速检测玉米细菌性枯萎病菌的方法.
吴兴海杨伟克邓明俊陈长法邵秀玲梁成珠封立平
关键词:PCR玉米细菌性枯萎病菌
应用分子生物学方法快速检测烟草环斑病毒被引量:1
2007年
根据烟草环斑病毒(tobacco ringspot virus)CP基因序列,设计并合成了特异性RT-PCR扩增引物,对烟草环斑病毒和非烟草环斑病毒的感病植物组织样本进行了PCR扩增反应。结果,烟草环斑病毒的感病植物组织样本的PCR产物均出现1 760 bp的特异性扩增条带,而非感病植株组织样本均未出现扩增条带,证明该合成引物具有烟草环斑病毒鉴定特异性。将提取的烟草环斑病毒总RNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果可检出烟草环斑病毒RNA模板最低浓度为234 pg/μl。研究表明,分子生物学测定具有特异性强、灵敏度高、快速准确的特点,可应用于烟草环斑病毒检疫的快速检测。
吴兴海陈长法张云霞邵秀铃刘爱华
关键词:分子生物学
番茄溃疡病菌实时荧光PCR快速检测方法研究被引量:10
2007年
根据番茄溃疡病菌ITS(16S^23SrDNA间隔区)基因序列,设计并合成了荧光PCR检测引物(Fan1和Fan2)及特异性检测探针(Fanprobe),对番茄溃疡病菌和非番茄溃疡病菌的标准菌株实时荧光PCR反应。结果表明,番茄溃疡病菌PCR产物出现强烈的特异杂交信号,而非番茄溃疡病菌均未出现特异荧光信号,证明这对引物及探针具有番茄溃疡病菌鉴定特异性。将番茄溃疡病菌DNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果表明,此体系可检出52.3 fg/μL的模板。
吴兴海邵秀玲邓明俊陈长法厉艳梁成珠
关键词:番茄溃疡病菌实时荧光PCR
南芥菜花叶病毒分子生物学快速检测方法的研究被引量:3
2007年
根据南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic Nepovirus)CP基因序列,设计并合成了特异性RT-PCR检测引物,对南芥菜花叶病毒和非南芥菜花叶病毒的感病植物组织进行了PCR扩增反应。结果,南芥菜花叶病毒的感病植物组织的PCR产物均出现364bp的特异性扩增条带,而非南芥菜花叶病毒均未出现扩增条带,证明这对引物具有南芥菜花叶病毒鉴定特异性。将提取的南芥菜花叶病毒总RNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果表明,此体系最低可检出南芥菜花叶病毒提取的RNA模板浓度为150pg/μL。
吴兴海邵秀玲张凤娟王英超陈长法肖西志
关键词:分子生物学南芥菜花叶病毒
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