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河南省杰出人才创新基金(0321001400)

作品数:13 被引量:100H指数:7
相关作者:周延清王清连石明旺田苗苗胡根海更多>>
相关机构:河南师范大学河南科技学院周口市农业科学院更多>>
发文基金:河南省杰出人才创新基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 7篇生物学

主题

  • 12篇大豆
  • 4篇豆种
  • 4篇栽培
  • 4篇种子
  • 4篇聚类分析
  • 4篇大豆种子
  • 3篇野生
  • 3篇野生大豆
  • 3篇栽培大豆
  • 3篇生大豆
  • 2篇高蛋白
  • 2篇SSR
  • 2篇CDNA文库
  • 2篇大豆遗传
  • 1篇单粒
  • 1篇蛋白
  • 1篇性状
  • 1篇植物
  • 1篇生物安全性
  • 1篇生物学

机构

  • 7篇河南科技学院
  • 7篇河南师范大学
  • 3篇周口市农业科...
  • 1篇西北大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇湖北省农业科...
  • 1篇郑州轻工业学...
  • 1篇周口市农业科...
  • 1篇河南济源市教...

作者

  • 6篇周延清
  • 5篇王清连
  • 4篇石明旺
  • 3篇田苗苗
  • 3篇胡根海
  • 2篇陈焱丽
  • 2篇李敏
  • 2篇苑保军
  • 2篇付远志
  • 2篇牛敬媛
  • 1篇卢龙斗
  • 1篇贾敬芬
  • 1篇胡海燕
  • 1篇刘萍
  • 1篇王敏
  • 1篇景建州
  • 1篇王娜
  • 1篇陈全求
  • 1篇洪达
  • 1篇张志勇

传媒

  • 3篇河南农业科学
  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物学通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河南栽培大豆的RAPD品种鉴定和聚类分析被引量:15
2006年
用CTAB法提取了10个大豆品种总DNA,使用RAPD技术对其进行了品种鉴定和聚类分析。从73条随机引物中筛选出12条扩增出较稳定DNA条带的引物扩增这些品种总DNA,共扩增出67条带,大小0.2-5 kb,每种引物扩增出4-9条带;多态性条带共51条,多态性比例为76.12%。利用SPSS11.0软件所做的统计分析和聚类分析结果表明,10个品种间的相似系数在0.528-0.776之间,平均相似系数为0.641 6;可聚成3类:豫豆24号、周豆11号、周豆 12号、豫豆11号、周豆13号、豫豆6号,可聚为A类;中作98-3和豫豆15号可聚为B类;豫豆26号和豫豆22号聚为 C类。同一类品种间体现了一定的相关性。
周延清田苗苗鲍丹苑保军杨青春方思霞牛敬媛李敏景建州
关键词:大豆RAPD聚类分析
我国不同省份高蛋白栽培大豆的表型性状变异分析被引量:2
2008年
利用《中国大豆品种资源目录》数据库提供的数据,对我国高蛋白材料在不同省份之间的变异规律进行了统计分析,提出了黄淮夏大豆生态区是我国的高蛋白大豆的遗传多样性中心。
胡根海
关键词:大豆农艺性状
大豆源·库·流的研究进展被引量:9
2007年
通过阐述大豆源、库、流的概念,探讨了三者之间的关系及其对产量的影响。介绍了国内外大豆源、库、流的研究进展,并对源库流的存在问题与研究前景作了分析和展望。
陈焱丽王清连石明旺付远志苑保军
关键词:大豆
野生大豆种子cDNA文库构建及其球蛋白基因克隆被引量:9
2006年
以优质野生大豆(Glycine soja)的近成熟种子为材料成功构建了野生大豆cDNA文库,库容量为9.594×105克隆,文库的重组率约为93.7%。PCR检测重组克隆的插入片段平均大于1 000bp,表明构建的近成熟种子cDNA文库质量较高。从文库中随机挑选252个克隆进行3′端测序,得到217条表达序列标签(EST),测序结果表明,片断大于500bp;野生大豆与栽培大豆(Glycine max)球蛋白的cDNA序列存在99%相似性。
王清连石明旺
关键词:野生大豆种子CDNA文库大豆球蛋白
大豆遗传转化研究进展被引量:12
2004年
综述了大豆遗传转化体系及其优缺点,转基因大豆的研究成果、生产状况和生物安全性评价,分析了大豆遗传转化中存在的一些问题及其解决办法,展望了未来大豆遗传转化的发展前景。
周延清王娜苑保军贾敬芬孟祥春
关键词:大豆农杆菌基因枪生物安全性花粉管通道
卫河水质对大豆生长及EST的影响
2007年
对卫河水质及其对大豆生长和酯酶(EST)的影响进行了研究.河水化学需氧量(OD)和大肠杆菌群数不符合我国地表水环境质量标准;其pH值、细菌总数、氨氮含量、苯酚含量、磷含量等未超过国家标准;对大豆用卫河水和自来水分别处理45 d后测量株高、根重及EST酶活性,用F检验差异显著,表明河水对大豆的生长和EST酶活性有不良影响,用PAGE分析EST同工酶谱发现也有不同.
刘坤范喜梅洪达付建喜张魁周延清
关键词:大豆酯酶污染
反义技术及其在植物中的应用被引量:5
2006年
反义技术是最近20年来发展的一门全新的基因工程技术,它是从反向遗传学的角度来认识结构基因的功能和基因表达的调控。文中主要综述了反义技术的种类、机制及其在植物领域中的应用。
田苗苗周延清苑保军申远
关键词:反义技术反义寡核苷酸RNA干涉
河南大豆遗传多样性的ISSR分析被引量:29
2006年
用ISSR标记技术对10个大豆品种进行遗传多样性分析.从44条随机引物中筛选出8个多态性引物,共扩增出89条带,其中有55条为多态性条带,多态性比率为61.8%,条带大小为220~1 500 bp,平均每个引物可扩增出11条带.Shannon多样性指数评价结果表明,平均多样性指数为0.286 5,观察等位基因数和有效等位基因数分别为1.618和1.300 8;统计分析结果表明,10个品种间的相似系数为0.60~0.75,平均相似系数为0.69;聚类分析结果表明,10个大豆品种可聚成2组:第一组包括‘豫豆15’、‘豫豆11’、‘豫豆24’、‘周豆12'和‘周豆11’;第二组包括‘豫豆22'、‘周豆13’、‘豫豆6’、‘中作98-3’和‘豫豆26’;主成分分析结果支持聚类分析结果.本研究为大豆品种鉴定和种质资源利用奠定了基础.
周延清李敏贾敬芬苑保军耿臻卢龙斗
关键词:大豆ISSR聚类分析主成分分析
用SSR标记分析高油栽培大豆品种的遗传多样性被引量:2
2008年
利用47对SSR引物对我国56份高油栽培大豆的遗传多样性进行分析。结果表明:47对SSR引物在上述品种中共检测到289个等位变异,平均6.15个;引物遗传多样性指数在0.2239—0.8587,平均0.6679;品种间遗传相似系数变异在0.117—0.926,说明高油大豆中存在丰富的遗传变异。利用品种间的遗传相似系数进行聚类分析结果可将56份材料分为6个类群,其类群分布表现出一定的地域相关性。
胡根海胡海燕
关键词:SSR大豆聚类分析
野生大豆种子cDNA文库的构建与分析被引量:7
2005年
为了分离与鉴定野生大豆优良基因,以双高型优质野生大豆的近成熟种子为材料,采用裂解法提取了总RNA;以Oligo(dT)为引物,经SA-PMPS法分离出mRNA,反转录酶催化合成cDNA,并以cDNA第一链为模板在DNA聚合酶Ⅰ的作用下合成cDNA第二链,双链cDNA经加接头等步骤,成功构建了野生大豆cDNA文库。文库的重组率约为93.7%,PCR检测重组克隆的插入片段平均大于1000bp,测序片断大于500bp,表明构建的近成熟种子cDNA文库质量较高,为进一步进行EST测序和全长克隆打下了基础。
王敏刘萍石明旺王清连
关键词:野生大豆种子CDNA文库PCR
共2页<12>
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