国家自然科学基金(81201925)
- 作品数：10 被引量：51H指数：4
- 相关作者：王志东姬媛媛王宝太杨正安惠博更多>>
- 相关机构：西安交通大学西安交通大学医学院第二附属医院哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SOCS3对人肝癌MHCC97-H细胞上皮间质转化的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:研究细胞因子信号转导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)对人肝癌细胞MHCC97-H细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法:体外培养人肝癌高转移细胞株MHCC97-H,应用25 nmol/L的SOCS3 siRNA瞬时转染细胞(阳性转染组),同时使用空质粒转染细胞(阴性对照组)。24 h后用荧光显微镜观察转染后的细胞荧光表达情况。48 h后,应用倒置显微镜观察细胞形态变化情况,采用细胞免疫荧光染色法检测MHCC97-H细胞中EMT的上皮标志物E-cadherin和间质标志物α-SMA的表达情况。结果:与阴性对照组相比,SOCS3 siRNA成功转染的MHCC97-H细胞显示出绿色荧光。SOCS3 siRNA瞬时转染后肝癌细胞从呈现上皮样特征的鹅卵石形态,向具有间质细胞形态的纺锤形和梭形特征发生转变。免疫细胞荧光检测E-cadherin和α-SMA的表达结果显示,SOCS3 siRNA阳性转染组上皮标志物E-cadherin的免疫荧光表达明显减弱,而细胞的间质标志物α-SMA的免疫荧光表达显著增强。结论:本实验研究显示,下调肝癌细胞的SOCS3表达,其通过改变细胞的EMT表型分子及表型特征,促进肝癌的增殖,提示SOCS3可能在肝癌细胞的EMT中发挥着重要作用。调控SOCS3表达水平可以抑制肝癌的发生发展,为临床防治肝癌提供了新思路。
- 卓飞孙晋王志东王志东李亮惠博
- 关键词：肝癌SOCS3上皮间质转化E-CADHERINΑ-SMA
- 肝癌术前评估的新进展被引量：4
- 2015年
- 肝癌是全球常见的恶性肿瘤之一,我国肝癌的发病人数及死亡人数均居全球首位,约占全球发病人数的55%和死亡人数的45%[1]。手术是治疗肝癌的主要手段之一,但我国80%的肝癌患者继发于不同程度的肝硬化,肝脏体积缩小,肝功能不同程度受损,而且相当一部分患者被确诊时肿瘤体积较大,
- 李宗芳王志东
- 关键词：肝癌手术肝脏体积术后肝功能肝功能储备肝细胞功能肝体积
- IGF-Ⅱ促进人肝癌细胞MHCC97-H生长增殖作用的研究被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨IGF-Ⅱ在人肝癌细胞MHCC97-H生长增殖中的作用。方法:培养人肝癌细胞株MHCC97-H,IGF-Ⅱ(25,50,100ng/ml)作用于不同时间点(24、48、72h),观察各组细胞形态变化,噻唑兰(MTT)法分析细胞生长情况,Brdu法检测细胞增殖潜能,平板克隆实验观察并计算细胞克隆形成率,细胞免疫荧光及Western blot法观察细胞增殖核抗原(PCNA)表达,进一步分析细胞增殖情况。结果:IGF-Ⅱ可使MHCC97-H细胞形态发生一定改变;IGF-Ⅱ时间依赖性地增加MHCC9 7-H细胞存活率,但与对照组比较无显著差异(P>0.05);IGF-Ⅱ可促进MHCC97-H细胞增殖,但与对照组比较无显著差异(P>0.05);IGF-Ⅱ(50ng/ml)对MHCC97-H细胞的克隆形成有一定的促进作用,但与对照组比较无显著差异(P>0.05);与对照组相比,IGF-Ⅱ(50ng/ml)组,MHCC97-H细胞中PCNA荧光表达和蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:IGF-Ⅱ有诱导人肝癌细胞MHCC97-H生长增殖的趋势,亦可促进PCNA表达上调。
- 姬媛媛王志东杨正安王宝太史敏徐慧荔赵敏侠
- 关键词：增殖
- IGF-Ⅱ对肝癌细胞MHCC97-H癌基因C-myc和N-ras表达的影响被引量：5
- 2015年
- 目的观察胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)对肝癌细胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras表达的影响。方法培养肝癌细胞株MHCC97-H,用IGF-Ⅱ(50ng/mL)作用48h后,分别采用细胞免疫荧光、Western blot法及Real-time PCR法检测细胞中C-myc和N-ras的表达情况,并与对照组比较,进行定量分析。结果 C-myc及N-ras蛋白阳性表达主要位于细胞核。对照组、IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc荧光表达量分别为(100.00±2.89)%、(254.00±35.57)%,N-ras荧光表达量分别为(100.00±14.43)%、(257.30±22.43)%。与对照组相比,IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc及N-ras蛋白表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc和N-ras的mRNA表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IGF-Ⅱ可上调肝癌细胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras的蛋白及mRNA表达,这可能是IGF-Ⅱ促进肝癌细胞增殖的分子机制之一,这为临床上肝癌防治提供了新线索。
- 姬媛媛王志东杨正安王宝太史敏惠博雷妮娜岳卫娜
- 关键词：N-RAS
- 脾脏功能与脾脏外科研究现状与展望被引量：21
- 2014年
- 由于脾脏并非生命所必需，人们对脾脏的认识经历了一个长期曲折的过程：由错误走向正确、确认功能直到深入探索。近年来国内外患者对该领域的研究也取得了不少进展。我们结合最新文献及我们在此领域20余年的探索结果，对脾脏功能与脾脏外科的一些进展进行简单总结，探讨对该领域值得进一步研究的方向。
- 张澍李宗芳
- 关键词：脾脏功能脾脏外科
- 新型近红外荧光探针MHI85在胆道系统成像的实验研究被引量：1
- 2019年
- 目的:观察一种新型近红外荧光探针MHI85在器官中的成像特点,寻找特异性的器官成像荧光探针,为手术提供帮助。方法:用海洋光学测量系统检测近红外荧光探针MHI85的吸光度和荧光强度,分析其光学特点。随后将近红外荧光探针MHI85注射到CD-1小鼠体内,4小时后观察小鼠体内腹腔、胆囊和胆管、离体小鼠腹部脏器的近红外荧光成像情况。并测量离体脏器的信号背景比(SBR)。结果:近红外荧光探针MHI85最大吸收峰值和荧光峰值分别在690 nm和713 nm,说明其发光谱在700 nm左右,且成像稳定。利用小动物活体成像系统发现,近红外荧光探针MHI85在小鼠胆囊、胆囊管、左右肝管、肝总管可见明显荧光信号。心、肺、肝、胰、脾、肾、十二指肠、小肠均无荧光信号,而胆囊中可见明显的荧光信号。离体脏器SBR结果显示,胆囊的SBR明显高于其他脏器。结论:近红外荧光分子探针MHI85对胆囊及胆道系统具有良好的靶向性,且成像清晰、定位准确。
- 王志东姬媛媛陈海燕惠博杨正安Choi Hak Soo
- 关键词：成像胆囊胆道
- IGF-1R阻断剂抑制人肝癌细胞MHCC97-H增殖转移的研究被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨IGF-1R阻断剂在人肝癌细胞MHCC97-H增殖转移中的作用。方法:培养人肝癌细胞株MHCC97-H,预先给予IGF-1R阻断剂鬼臼苦素(picropodophyllin,PPP)10μmol/L干预1h,然后给予IGF-II 50ng/ml作用48h,观察各组细胞形态变化,噻唑兰(MTT)法分析细胞生长情况,Brdu法检测细胞增殖潜能,平板克隆实验观察并计算细胞克隆形成率,Real-time PCR及Western blot法观察细胞增殖核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-9、-2(MMP-9、MMP-2)mRNA及蛋白表达情况,进一步分析细胞增殖转移情况。结果:IGF-1R阻断剂PPP可使MHCC97-H细胞形态发生明显改变;IGF-1R阻断剂PPP显著抑制MHCC97-H细胞存活率、细胞增殖及克隆形成(P<0.05);与对照组相比,IGF-II组MHCC97-H细胞中PCNA、MMP-9及MMP-2的mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05),而与IGF-II组相比,IGF-1R阻断剂PPP可明显抑制MHCC97-H细胞中PCNA、MMP-9及MMP-2的mRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论:IGF-1R阻断剂通过抑制人肝癌细胞MHCC97-H生长增殖,下调PCNA、MMP-9及MMP-2的表达,发挥阻碍人肝癌细胞MHCC97-H增殖转移的功效。
- 姬媛媛王志东王宝太杨正安周晓荣史敏徐慧荔
- 关键词：增殖
- IGF-Ⅱ对人肝癌细胞HepG2中抑癌基因p16和p53表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:观察胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)对人肝癌细胞HepG2中生物学表型变化及抑癌基因p16和p53表达的影响。方法:培养人肝癌细胞株HepG2,IGF-Ⅱ(25、50、100 ng/ml)作用于不同时间点(24、48、72 h),观察各组细胞生物学表型变化。IGF-Ⅱ(50 ng/ml)作用于HepG2 48 h后,分别采用Realtime PCR、Western blot及细胞免疫荧光法检测人肝癌细胞中p16和p53的表达情况,并进行定量分析。结果:IGF-Ⅱ诱导HepG2细胞形态发生一定改变;IGF-Ⅱ可增加HepG2细胞存活率及细胞增殖,但差异无统计学意义(P>0.05);IGF-Ⅱ(50 ng/ml)对HepG2细胞的克隆形成有一定的促进作用,但差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,IGF-Ⅱ组HepG2细胞中p16和p53 mRNA及蛋白表达量明显降低(P<0.05)。此外,p16和p53阳性表达主要位于细胞核。对照组、IGF-Ⅱ组HepG2细胞中p16荧光表达量分别为(100.00±11.55)%、(68.33±6.01)%,p53荧光表达量分别为(100.00±17.32)%、(57.67±10.11)%。与对照组相比,IGF-Ⅱ组HepG2细胞中p16及p53荧光表达量明显减弱(P<0.05)。结论:IGF-Ⅱ可通过诱导人肝癌细胞HepG2生物学表型的改变,下调抑癌基因p16和p53的mRNA及蛋白表达,继而发挥促进肝癌进展的作用。
- 姬媛媛王志东陈海燕王宝太杨正安惠博史敏卓飞
- 关键词：生长增殖HEPG2细胞
- Cella vision DM96血细胞形态自动成像仪在低值血小板计数中的应用被引量：5
- 2015年
- 目的探讨Cella vision DM96血细胞形态成像仪在计数低值血小板中的应用价值。方法采用SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪的电阻抗法对血常规标本520例进行测定,随机选择血小板计数在<100×109/L范围内的76例标本,对所选择低值血小板的标本用SYSMEX-XE2100血细胞分析仪进行光学法计数血小板,再用Sysmenx sp-1000i自动化涂片染色仪对所选标本涂片染色,然后用Cella vision DM96血细胞形态自动成像仪(简称DM96)对标本进行血小板计数,用相关性回归统计学方法分析DM96对低值血小板计数的准确性。结果 SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪电阻抗法和光学法相关性良好(R2=0.9087),光学法计数普遍要比电阻抗法计数高。DM96和血细胞分析仪对血小板计数的两种方法有较好的相关性(电阻抗法和光学法的R2分别为0.8395和0.8252)。结论用SYSMEX-XE2100血细胞分析仪对低值血小板计数检测后,对于有大血小板存在和血小板聚集的标本,CellavisionDM96的方法更能把血小板形态和分布以数码图片的方式形象的显示出来,结果更加准确,有利于结果的判断。
- 贺军涛张彦平何娜张磊耿燕
- 关键词：电阻抗法
- 双联检半定量隐血检测在海路HF-180自动粪便分析仪上的应用被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨双联检半定量隐血检测方法在海路HF-180自动粪便分析仪上的应用价值。方法:采用海路HF-180自动粪便分析仪和双联检半定量隐血卡片对641例消化科病人粪便进行隐血检测,加样15min后在仪器连接的电脑中观察结果,统计双联检法的免疫法(单克隆胶体金)和化学法(四甲基联苯胺)的阳性率。结果:化学法阳性、免疫法阴性比率39.4%,化学法阴性、免疫法阳性比率0.47%,化学法阳性、免疫法阳性的比例17.6%。结论:双联检半定量法优于传统的胶体金法,此法用于HF-180粪便分析仪,更能在检测标准化,快速化的同时,消除人为因素造成的误差,避免交叉污染,使检测结果更准确,有较大的应用价值。
- 贺军涛张彦平何娜
- 关键词：化学定量分析粪便
