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国家自然科学基金(20865001)

作品数:7 被引量:18H指数:3
相关作者:徐远金曾永芳黄丽涵李海霞苏迪更多>>
相关机构:广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室中州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇质谱
  • 8篇色谱
  • 8篇胶束
  • 8篇胶束电动
  • 7篇电喷雾
  • 7篇胶束电动色谱
  • 6篇电离
  • 6篇电喷雾电离
  • 6篇电喷雾电离质...
  • 5篇毛细管
  • 3篇毛细管胶束电...
  • 2篇有效成分测定
  • 2篇月桂
  • 2篇月桂酸
  • 2篇月桂酰基
  • 2篇酰基
  • 2篇连翘
  • 2篇连翘苷
  • 2篇胶囊
  • 2篇大黄酚

机构

  • 9篇广西大学
  • 5篇广西亚热带生...
  • 1篇中州大学

作者

  • 8篇徐远金
  • 5篇曾永芳
  • 2篇韦向玲
  • 2篇黄丽涵
  • 2篇苏迪
  • 1篇霍鹏
  • 1篇范晓苏
  • 1篇胡梦迪
  • 1篇于建华
  • 1篇李晓静
  • 1篇李海霞
  • 1篇徐翔

传媒

  • 2篇色谱
  • 1篇化学通报
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇广西科学院学...
  • 1篇全国生物医药...

年份

  • 4篇2012
  • 5篇2010
7 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
月桂酰基苹果酸酯胶束电动色谱-质谱法同时测定牛黄上清片中5种生物碱被引量:3
2012年
建立了基于月桂酰基苹果酸酯的胶束电动色谱-质谱法同时分离测定牛黄上清片中黄连碱、小檗碱、药根碱、黄柏碱以及川芎嗪5种有效成分含量的新方法。以7.5 mmol/L月桂酰基苹果酸酯-15 mmol/L氨水-50 mmol/L醋酸铵(含12.5%的乙腈,pH=7.0)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(88 cm×50μm)为分离通道,50%异丙醇水溶液(含3 mmol/L乙酸)为鞘液,在25 kV的运行电压下,各组分可以在18 min内得到基线分离。各组分的浓度与其峰面积呈现良好的线性关系,迁移时间和峰面积的相对标准偏差均小于5%,样品中5种生物碱成分的样品加标回收率在96.0%~105%之间。该法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中这5种有效成分含量的同时测定。
胡梦迪苏迪范晓苏于建华徐远金
关键词:胶束电动色谱生物碱牛黄上清片
毛细管胶束电动色谱-质谱联用法测定农田水中的氨基甲酸酯类农药的研究被引量:2
2012年
基于月桂酸可以直接进入电喷雾电离源且对氨基甲酸酯类农药在电喷雾电离源的电离强度没有明显的影响,建立了以月桂酸为表面活性剂的毛细管胶束电动色谱-电喷雾质谱联用(MEKC-ESIMS)同时测定7种氨基甲酸酯农药的新方法。在以30 mmol/L月桂酸和120 mmol/L氨水(含12%乙醇(V/V),pH9.5)缓冲溶液作为电解质,30%的异丙醇(V/V)(含2.0 mmol/L的乙酸)作为鞘液的条件下,各组分分离良好;结合固相萃取(SPE),各组分检出限为0.080~0.18μg/L,对农田水样进行测定,回收率为87.2%~93.8%,相对标准偏差为2.9%~8.5%。
李晓静徐远金徐翔
关键词:月桂酸
乙肝解毒胶囊中5种有效成分的胶束电动色谱-质谱联用法测定被引量:1
2010年
建立了胶束电动色谱-电喷雾电离质谱联用法同时测定乙肝解毒胶囊中的小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素5种药效成分含量的分析方法。使用未涂层石英毛细管,以30mmol/L月桂酸-70mmol/L氨水溶液(含20%乙腈,pH10.0)为缓冲液、70%异丙醇(含3mmol/L乙酸)为鞘液。结果表明,在18min内各组分达到基线分离,小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素的线性范围分别为0.02~20、0.05~15、0.05~10、2.0~500、0.02~15mg/L,检出限分别为0.007、0.02、0.02、0.60、0.006mg/L。样品的加标回收率为95%~104%,相对标准偏差均小于3.9%。方法简便、快速、灵敏,已成功用于乙肝解毒胶囊中小檗碱、巴马汀、药根碱、黄芩苷、大黄素含量的同时测定。
曾永芳黄丽涵徐远金
关键词:胶束电动色谱电喷雾电离质谱乙肝解毒胶囊
胶束电动毛细管色谱-电喷雾质谱联用法同时测定妇宁栓中的5种有效成分被引量:3
2010年
应用胶束电动毛细管色谱-电喷雾电离质谱联用法同时测定了妇宁栓中的小檗碱、巴马汀、苦参碱、儿茶素和黄芩苷5种主要有效成分的含量。在未涂层石英毛细管柱(80cm×50μm)中,以40mmol/L月桂酸-100mmol/L氨水溶液(含25%的乙腈,pH9.5)为缓冲液,分离电压为25.0kV,各组分在16min内得到完全分离。电喷雾质谱检测时采用50%异丙醇水溶液(含3mmol/L乙酸)为鞘液。结果表明,小檗碱、巴马汀、苦参碱、儿茶素、黄芩苷的线性范围分别为0.03~15、0.05~15、0.2~250、1.5~300和2.0~500mg/L,检出限分别为0.01、0.02、0.05、0.5、0.6mg/L。5种组分的加标回收率为94.0%~104.0%,相对标准偏差(RSD)在0.3%~3.2%之间。该法简便、快速、准确,重现性好,可用于妇宁栓中小檗碱、巴马汀、苦参碱、儿茶素、黄芩苷含量的同时测定。
曾永芳霍鹏徐远金
关键词:胶束电动毛细管色谱电喷雾电离质谱小檗碱苦参碱儿茶素妇宁栓
胶束电动色谱-质谱联用法测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素
连翘败毒丸由连翘、金银花、大黄、苦地丁、蒲公英、天花粉等十九味中药组成。具有清热解毒,疏风散结、消肿止痛之功效。主治疮疖溃烂、丹毒、疱疹、疥癣痛痒等症。该药为《卫生部药品标准》收载的品种,但标准中无含量测定方法。目前,主...
曾永芳韦向玲徐远金
关键词:胶束电动色谱电喷雾电离质谱月桂酸
文献传递
毛细管胶束电动色谱-质谱联用法同时测定心脑康胶囊中3种成分含量被引量:3
2010年
采用胶束电动色谱-质谱联用法同时测定心脑康胶囊中的芍药苷、葛根素、大黄素含量。该方法以未涂层石英毛细管(80cm×50μm)为分离通道,以30 mmol/L月桂酸-90 mmol/L氨水(pH值9.0)为缓冲溶液,50%异丙醇(含1 mmol/L乙酸)为鞘液,工作电压为25kV。测定结果:各组分在18 min内达到完全分离,芍药苷、葛根素、大黄素的线性范围分别为0.20~200mg/L、0.50~500mg/L、0.020~300 mg/L,检出限分别为0.020mg/L、0.050mg/L、0.0060 mg/L。样品的加标回收率在96.5%~102%之间,相对标准偏差均小于3.1%。该方法简便、快速、准确可靠,已成功应用于心脑康胶囊中芍药苷、葛根素、大黄素的含量测定。
黄丽涵曾永芳徐远金
关键词:毛细管胶束电动色谱心脑康胶囊芍药苷葛根素大黄素
MEKC/MS测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素被引量:1
2010年
建立了胶束电动色谱-电喷雾质谱联用法同时测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素含量的分析方法。采用未涂层石英毛细管(50μm×78cm)为分离通道,以40mmol/L月桂酸-100mmol/L氨水(含20%的乙腈,pH=9.0)为电泳缓冲介质、50%的异丙醇(含1mmol/LNH4Ac)为鞘液。结果表明,上述各组分在14min内得到基线分离。连翘苷、大黄酚、大黄素的线性范围分别为0.100~100、2.50~250、0.0500~50.0mg/L,检出限分别为0.0200、0.800、0.00500mg/L。样品的加标回收率在95%~104%之间,相对标准偏差均小于4.0%。该方法快速、简便、重现性好,已用于实际样品的分析,结果令人满意。
曾永芳韦向玲徐远金
关键词:胶束电动色谱电喷雾电离质谱有效成分测定
月桂酰基苹果酸酯毛细管胶束电动色谱-质谱联用法研究
84年Terabe将在临界胶束浓度以上的十二烷基硫酸钠阴离子表面活性剂加入到缓冲液形成由阴离子胶束构成的准固定相,使中性酚类化合物得到成功地分离,提出了毛细管胶束电动色谱(MEKC)的概念并使MEKC得到广泛的应用.ME...
苏迪徐远金
关键词:胶束电动色谱电喷雾电离质谱清胃黄连丸
毛细管电泳-质谱联用法测定清肺抑火片中的四种有效成分被引量:6
2012年
建立了毛细管电泳-电喷雾电离质谱联用法同时测定清肺抑火片中苦参碱、药根碱、氧化苦参碱、栀子苷4种药效成分含量的分析方法。采用未涂层石英毛细管,以35mmol/L乙酸铵(含20%乙腈,pH=6.5)为缓冲溶液、60%异丙醇(含3.3mmol/L乙酸)为鞘液,分离电压为28kV时,各组分在11min内达到基线分离。苦参碱、药根碱、氧化苦参碱、栀子苷的线性范围分别为0.030~150mg/L、0.060~20mg/L、0.060~80mg/L、0.60~300mg/L,检出限分别为0.010、0.020、0.020、0.20mg/L。样品的加标回收率在91.0%~107%之间,相对标准偏差均小于4.9%。方法简便、快速、灵敏度高,已成功用于清肺抑火片中的苦参碱、药根碱、氧化苦参碱、栀子苷含量的同时测定。
李海霞杨辉徐远金
关键词:毛细管电泳电喷雾电离质谱清肺抑火片有效成分测定
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