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北京市自然科学基金(5072009)

作品数:7 被引量:27H指数:3
相关作者:孙清鹏赵福宽于涌鲲万善霞郝玉兰更多>>
相关机构:北京农学院新疆农业大学山东师范大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇拟南芥
  • 6篇茉莉酸
  • 4篇钙离子
  • 2篇子通道
  • 2篇离子通道
  • 2篇肝素
  • 2篇CA2+
  • 2篇IP
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号转导
  • 1篇英文
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇原生质体制备
  • 1篇质体
  • 1篇质外体
  • 1篇生物合成
  • 1篇通道阻滞剂
  • 1篇片段

机构

  • 9篇北京农学院
  • 2篇新疆农业大学
  • 1篇山东师范大学

作者

  • 8篇于涌鲲
  • 8篇孙清鹏
  • 7篇赵福宽
  • 5篇万善霞
  • 3篇杨瑞楠
  • 2篇郝玉兰
  • 2篇李洋洋
  • 1篇于同泉
  • 1篇潘金豹
  • 1篇杜希华
  • 1篇秦勇

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇北京农学院学...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇2007中国...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两步酶解法制备拟南芥保卫细胞原生质体被引量:4
2008年
用两步酶解法提取拟南芥保卫细胞原生质体。首先使用作用比较缓和、浓度为0.8%的绿木酶Cellulysin 25℃,120r/min水浴振荡30min,促使原生质体游离出来;然后再使用1.5%的纤维素酶Cellulase RS和0.02%的果胶酶Y-23组成的酶解液,22℃,60-70r/min,酶解40~60min,制备拟南芥保卫细胞原生质体。结果表明,两步酶解法可以制备出活性较高、适于进行膜片钳等后续试验的原生质体。
杨瑞楠赵福宽于涌鲲秦勇孙清鹏
关键词:拟南芥保卫细胞原生质体制备
IP_3敏感的钙离子通透性通道参与茉莉酸诱导的钙动员被引量:1
2011年
以低温导入法将钙离子荧光探针Fluo-3/AM导入拟南芥叶片细胞中,利用LAS AF(LeicaApplication Suite-Advanced Fluorescence)软件记录肝素对茉莉酸(JA)诱导的胞内钙离子荧光强度的变化。结果显示,经不同浓度的肝素预处理后,拟南芥叶细胞中胞内钙离子的荧光强度降低,再用100μmol/L JA处理时,其荧光强度升高,但仅与未经肝素处理的荧光强度相当。实验证明,肝素预处理可抑制JA诱导的胞内钙离子浓度的升高。
李洋洋杜希华于涌鲲赵福宽孙清鹏
关键词:拟南芥钙离子肝素茉莉酸
IP_3敏感的钙离子通透性通道参与茉莉酸诱导的钙动员(英文)被引量:2
2011年
[目的]研究茉莉酸诱导的钙动员通往IP3敏感的钙离子通透性通道的作用。[方法]以低温导入法将钙离子荧光探针Fluo-3/AM导入拟南芥叶片细胞中,利用LASAF(Leica Application Suite-Advanced Fluorescence)软件记录肝素对茉莉酸(JA)诱导的胞内钙离子荧光强度的变化。[结果]经不同浓度的肝素预处理后,拟南芥叶细胞中胞内钙离子的荧光强度降低,再用100μmol/LJA处理时,其荧光强度升高,但仅与未经肝素处理的荧光强度相当。[结论]肝素预处理可抑制JA诱导的胞内钙离子浓度的升高。
李洋洋于涌鲲万善霞赵福宽孙清鹏于同泉潘金豹
关键词:拟南芥钙离子肝素茉莉酸
茉莉酸类物质的生物合成及其信号转导研究进展被引量:14
2008年
茉莉酸(JA)是脂类起源的并在植物界广泛存在的一种重要的信号分子,在植物防御生物和非生物胁迫反应及植物的生长和发育过程中起着重要作用.文中介绍了茉莉酸生物合成,钙离子在茉莉酸信号传导中的作用及其钙离子的来源,环核苷酸门控的离子通道可能参与JA诱导的质外体钙离子动员等,并对该领域今后的研究进行展望.
于涌鲲郝玉兰万善霞赵福宽杨瑞楠孙清鹏
关键词:茉莉酸信号传导CA^2+
胞外及胞内Ca^(2+)共同参与拟南芥中茉莉酸诱导的钙动员被引量:6
2010年
【目的】探究茉莉酸(Jasmonic acid,JA)诱导的钙动员的来源及钙调素(CaM)在JA信号通路中的作用。【方法】以拟南芥(Arabidopsis thaliana columbia)为材料,采用不同类型的离子通透性通道抑制剂(或拮抗剂)预处理拟南芥叶肉细胞,利用激光共聚焦显微镜检测其对JA诱导的[Ca2+]cyt升高的影响;同时还利用上述拮抗剂、钙调素(CaM)拮抗剂处理10d的拟南芥幼苗,采用Northern blot方法检测了其对JA诱导的VSP表达的影响。【结果】胞内及胞外钙离子共同参与JA诱导的钙动员,JA诱导的Ca2+通过CaM或CaM相关蛋白进一步传递JA信号。【结论】质外体钙离子的流入和胞内钙库中钙离子的释放均参与JA诱导的钙离子动员,Ca2+可能通过CaM或CaM相关蛋白传递JA信号,进一步诱导JA反应基因的表达。
孙清鹏于涌鲲万善霞赵福宽郝玉兰
关键词:拟南芥CA2+茉莉酸钙调素
茉莉酸诱导钙离子动员的可能机制
<正>茉莉酸(jasmonic acid,JA)在植物的生长发育及防御反应中起重要作用[1]。植物受到刺激时,胞内游离钙离子浓度升高,而且Ca2+的移动可能是植物感受刺激后引起的直接反应之一[2]。
孙清鹏于涌鲲赵福宽万善霞郝玉兰
关键词:茉莉酸CA2+
文献传递
Extracellular and Intracellular Calcium both Involved in the Jasmonic Acid Induced Calcium Mobilization in Arabidopsis thaliana
2010年
The objective of this experiment is to evaluate the role of intracellular and extracellular Ca2+ and calmodulin (CaM) in jasmonic acid (JA) signaling. The laser scanning microscopy was used to detect the changes of [Ca2+]cyt of Arabidopsis thaliana leaf cells which pretreated with different types of calcium channel blocker. Moreover, the expression of VSP, one of JA response genes, was also investigated after pretreated with the above blocker and antagonist of CaM. The results showed that extracellular and intracellular calcium both involved in the JA-induced Ca2+ mobilization, and then Ca2+ exerted its functions through activating the CaM or CaM related proteins. The apoplast calcium influx and the calcium release from the calcium stores are both involved in the JA-induced calcium mobilization, then the JA-induced Ca2+ transmited the JA signal through CaM or CaM related proteins, and regulated the JA responsive genes.
SUN Qing-pengYU Yong-kunWAN Shan-xiaZHAO Fu-kuanHAO Yu-lan
关键词:茉莉酸钙通道阻滞剂细胞内钙离子激光扫描显微镜
环核苷酸门控的离子通道可能参与JA诱导的质外体钙离子动员
茉莉酸类物质(jasmonates,JAs)已被确定为植物伤害防御反应中的重要信号分子, 研究 JAs 的信号转导途径对最终阐明这类激素物质在调控植物生长发育和抗逆作用中的机理有重要意义。我们的前期研究表明,胞外 Ca参...
杨瑞楠于涌鲲赵福宽孙清鹏
文献传递
环核苷酸门控的离子通道可能参与茉莉酸诱导的钙离子动员
<正>环核苷酸门控的离子通透性通道(cyclic nucleotide-gated channel,CNGC)属于非电压依赖性的阳离子通道。拟南芥保卫细胞膜和叶肉细胞膜中存在环腺苷单磷酸(cAMP)激活的钙离子通透性通道...
于涌鲲万善霞孙清鹏
关键词:拟南芥钙离子
文献传递
拟南芥JR1基因片段的克隆及分析
2007年
根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计合成一对特异引物,以菠菜基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pUC18载体中。用酶切和测序分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析。序列测定该片段长为430bp。OMIGA2.0软件分析结果表明,该片段与已报道的拟南芥JR1序列的一致性为99.1%。
于涌鲲万善霞赵福宽孙清鹏
关键词:拟南芥克隆
共1页<1>
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